हम बताते हैं कि माइटोसिस क्या है और प्रजनन के इस रूप के विभिन्न चरण क्या हैं। इसके अलावा, अर्धसूत्रीविभाजन क्या है?
माइटोसिस क्या है?
समसूत्रीविभाजन का सबसे सामान्य रूप है असाहवासिक प्रजनन का यूकेरियोटिक कोशिकाएं, अर्थात्, a . से संपन्न लोगों में से सार जहां आपका पूरा आनुवंशिक पदार्थ रहता है। यह प्रक्रिया तब होती है जब एक एकल कक्ष दो समान भागों में विभाजित है, जो समान से सुसज्जित है डीएनए, इसलिए यह के मामले को छोड़कर आनुवंशिक परिवर्तनशीलता प्रदान नहीं करता हैम्यूटेशन समयनिष्ठ।
मिटोसिस एक सामान्य कोशिकीय प्रक्रिया है, जो मानव शरीर की कोशिकाओं और अन्य बहुकोशिकीय जानवरों के बीच भी होती है, क्योंकि यह क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत करने, या शरीर के आकार (विकास) को बढ़ाने का तरीका है। प्रजनन दूसरी ओर, व्यक्ति का कुल, युग्मकों द्वारा निर्मित होता है और इसे अर्धसूत्रीविभाजन कहा जाता है।
माइटोसिस का प्राथमिक कार्य, निश्चित रूप से, कोशिका गुणन है, लेकिन समान प्रतियों के माध्यम से आनुवंशिक जानकारी का अक्षुण्ण संरक्षण भी है (क्लोन) यह डीएनए क्षति या प्रतिलिपि त्रुटियों को प्रतिकृति प्रक्रिया के दौरान होने से नहीं रोकता है, विशेष रूप से प्रारंभिक चरणों में, जिसके कारण म्यूटेशन कम या ज्यादा खतरनाक।
यह माना जाना चाहिए कि माइटोसिस एक दर्दनाक कोशिकीय प्रक्रिया है, अर्थात यह कोशिका को परिवर्तनों की एक श्रृंखला से गुजरने के लिए मजबूर करती है और यह कुछ समय के लिए इसके सामान्य कामकाज को बाधित करती है।
कई एकल-कोशिका वाले जीव पुनरुत्पादन के लिए माइटोसिस का उपयोग करते हैं। यह एंडोमाइटोसिस के रूप में भी हो सकता है, जब एक कोशिका पूरी तरह से अलग किए बिना आंतरिक रूप से विभाजित हो जाती है कोशिका द्रव्य और इसके नाभिक को विभाजित किए बिना, a . में प्रक्रिया एंडोरेप्लिकेशन के रूप में भी जाना जाता है, जो कोशिकाओं को उसी की कई प्रतियों के साथ बहाता है क्रोमोसाम बहुत मूल में।
समसूत्रण के चरण
मिटोसिस एक जटिल प्रक्रिया है जिसे चरणों में विभाजित किया जा सकता है, जो हैं:
- इंटरफेस। पहला चरण सेल के कार्यों में एक क्षणिक निलंबन मानता है, जबकि यह इसे समर्पित करता है ऊर्जा इसकी सामग्री को डुप्लिकेट करने के लिए: इसकी डीएनए श्रृंखला को डुप्लिकेट करें, इसके ऑर्गेनेल को डुप्लिकेट करें, विभाजन से पहले हर चीज का दोगुना हो।
- प्रोफ़ेज़। इसके तुरंत बाद कोशिका नाभिक का लिफाफा टूटने लगता है, क्योंकि सेंट्रोसोम भी डुप्लिकेट होता है और दोनों में से प्रत्येक परिणामी कोशिका के एक अलग छोर की ओर पलायन करता है, विभाजन में ध्रुवीयता के रूप में काम करता है, जिससे बनता है संरचनाओं फिलामेंटस जिसे माइक्रोट्यूबुल्स कहा जाता है जो क्रोमोसोम को अलग करने का काम करेगा।
- प्रोमेटाफ़ेज़। परमाणु लिफाफा घुल जाता है और सूक्ष्मनलिकाएं उस स्थान पर आक्रमण करती हैं जहां आनुवंशिक सामग्री होती है, दो अलग-अलग सेटों में अलगाव शुरू करने के लिए। इस प्रक्रिया में ऊर्जा की खपत के रूप में होती है एटीपी.
- मेटाफ़ेज़। यह समसूत्री विभाजन की चौकी है, जिसमें गुणसूत्र एक-एक करके आनुवंशिक पदार्थ से अलग होकर कोशिका (भूमध्य रेखा) के मध्य में स्थित होते हैं। यह चरण तब तक समाप्त नहीं होता जब तक कि सभी गुणसूत्र अलग नहीं हो जाते और संरेखित नहीं हो जाते, प्रत्येक एक सूक्ष्मनलिकाएं के एक निश्चित सेट पर प्रतिक्रिया करता है, ताकि दोहराव से बचा जा सके।
- एनाफेज। यह समसूत्री विभाजन का महत्वपूर्ण चरण है, क्योंकि गुणसूत्रों के दो सेट अलग-अलग होने लगते हैं और दो अलग-अलग सेट बनाते हैं। यह सूक्ष्मनलिकाएं के विस्तार के लिए धन्यवाद होता है जो अलगाव को बढ़ावा देता है, आनुवंशिक सामग्री और सेंट्रोसोम को कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर धकेलता है, जो कि कोशिका के माध्यम से विस्तार करना शुरू कर देता है। दबाव.
- टेलोफ़ेज़। यहां प्रोफ़ेज़ और प्रोमेटाफ़ेज़ की प्रक्रियाएं उलट जाती हैं, क्योंकि सूक्ष्मनलिकाएं कोशिका को दो विपरीत दिशाओं में भीतर से खींचती और धकेलती रहती हैं। गुणसूत्रों का प्रत्येक समूह मूल के शेष टुकड़ों से अपने परमाणु लिफाफे को पुनः प्राप्त करता है, और कैरियोकिनेसिस (परमाणु विभाजन) समाप्त होता है।
- साइटोकाइनेसिस समसूत्रण में समाप्त होने वाली घटना में दो नई कोशिकाओं के सामान्य कोशिका द्रव्य में एक अंश नाली का निर्माण होता है, ठीक उसी स्थान पर जहां गुणसूत्र संरेखित होते हैं (मेटाफ़ेज़ प्लेट)। इस प्रकार साइटोप्लाज्म का तब तक गला घोंटा जाता है जब तक कि झिल्ली कुल अलगाव और मूल मां के समान दो बेटी कोशिकाओं के निश्चित जन्म की अनुमति नहीं देती है।
अर्धसूत्रीविभाजन
अर्धसूत्रीविभाजन के लिए अंडे और शुक्राणु के मिलन की आवश्यकता होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन कभी-कभी समसूत्री विभाजन के समान एक प्रक्रिया है, लेकिन यह प्रजनन के एक संयोजन, यौन मोड होने से अलग है जो आनुवंशिक भिन्नता का परिचय देता है और जीनोम साझा करने वाले दो व्यक्तियों के बजाय एक नए एकल जीनोम व्यक्ति में परिणाम देता है।
यौन प्रजनन मनुष्य और अन्य जानवर इस प्रक्रिया का जवाब देते हैं, जिसके लिए दो युग्मकों (एक स्टेम सेल के बजाय) के मिलन की आवश्यकता होती है: कोशिकाएं जिनमें आधा चार्ज होता है आनुवंशिकी पूरे व्यक्ति का, और यह कि जब इसे अन्य युग्मक (अंडाणु और शुक्राणु) के साथ जोड़ा जाता है, तो कुछ यादृच्छिक पुनर्संरचना चरणों को पारित करने के बाद, संपूर्ण डीएनए बहाल हो जाता है।
प्रजनन की यह विधि के लिए सबसे सुविधाजनक है जिंदगी, क्योंकि यह माता-पिता के क्लोन नहीं बनाता है, बल्कि एक पूरी तरह से नया व्यक्ति है, जो अपने प्रत्येक माता-पिता के जीनोम के टुकड़ों का वाहक है।