- कोशिका प्रजनन क्या है?
- कोशिका प्रजनन के प्रकार
- कोशिका प्रजनन का महत्व
- समसूत्रण के चरण
- अर्धसूत्रीविभाजन के चरण
हम बताते हैं कि कोशिका प्रजनन क्या है, अर्धसूत्रीविभाजन, समसूत्रीविभाजन और इसके चरण। साथ ही, जीवन की विविधता के लिए इसका महत्व।
सेलुलर प्रजनन जीवों के अस्तित्व की अनुमति देता है।कोशिका प्रजनन क्या है?
इसे की अवस्था तक कोशिका जनन या कोशिका विभाजन के रूप में जाना जाता है कोशिकीय चक्र जिसमें प्रत्येक कोशिका विभाजित होकर दो भिन्न संतति कोशिकाएँ बनाती है। यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो के सभी रूपों में होती है जिंदगी और यह उनके अस्तित्व के साथ-साथ विकास, ऊतक प्रतिस्थापन और प्रजनन की गारंटी देता है बहुकोशिकीय प्राणी.
कोशिका जीवन की मूल इकाई है। प्रत्येक कोशिका, जीवित चीजों की तरह, होती है a मौसम जीवन के दौरान जिसके दौरान यह बढ़ता है, परिपक्व होता है और है प्ले Play और मर जाता है।
कोशिका प्रजनन के विभिन्न जैविक तंत्र हैं, अर्थात्, वे की पीढ़ी की अनुमति देते हैं प्रकोष्ठों नया, उनकी नकल करना आनुवंशिक जानकारी और अनुमति दे रहा है चक्र प्रारंभ करें।
के जीवन में एक निश्चित बिंदु पर जीवित प्राणियों, आपकी कोशिकाएं प्रजनन करना बंद कर देती हैं (या ऐसा कम कुशलता से करना शुरू कर देती हैं) और उम्र बढ़ने लगती हैं। ऐसा होने तक, कोशिका प्रजनन का उद्देश्य किसी जीव में मौजूद कोशिकाओं की संख्या को बनाए रखना या बढ़ाना होता है।
में एकल-कोशिका वाले जीव, कोशिका प्रजनन a . बनाता है जीव बिलकुल नया। यह आम तौर पर तब होता है जब कोशिका एक निश्चित आकार और मात्रा तक पहुंच जाती है, जो इसकी पोषक परिवहन प्रक्रियाओं की प्रभावशीलता को कम करती है और इस प्रकार, व्यक्ति का विभाजन अधिक प्रभावी होता है।
कोशिका प्रजनन के प्रकार
सिद्धांत रूप में, सेल प्रजनन के तीन मुख्य प्रकार हैं। पहला और सबसे सरल है बाइनरी विखंडन, जिसमें कोशिकीय आनुवंशिक सामग्री दोहराती है और कोशिका दो समान व्यक्तियों में विभाजित होती है, जैसे कि जीवाणु, एक के साथ संपन्न क्रोमोसाम और प्रक्रियाओं के साथ असाहवासिक प्रजनन.
हालांकि, अधिक जटिल प्राणी, जैसे कि यूकैर्योसाइटों एक से अधिक गुणसूत्रों से संपन्न होते हैं (जैसे इंसानों, उदाहरण के लिए, कि हमारे पास पिता से और एक माता से गुणसूत्रों की एक जोड़ी है)।
यूकेरियोटिक जीवों में कोशिकीय प्रजनन की अधिक जटिल प्रक्रियाएँ लागू होती हैं:
- पिंजरे का बँटवारा. यह यूकेरियोटिक कोशिकाओं में कोशिका विभाजन का सबसे सामान्य रूप है। इस प्रक्रिया में कोशिका अपने आनुवंशिक पदार्थ को पूरी तरह से दोहराती है। ऐसा करने के लिए, वह भूमध्यरेखीय क्षेत्र में गुणसूत्रों को व्यवस्थित करने की एक विधि का उपयोग करता है कोशिका केंद्रक, जो तब दो समान गुणसूत्रों को उत्पन्न करते हुए दो में विभाजित होता है। शेष सेल फिर डुप्लिकेट करने के लिए आगे बढ़ता है और धीरे-धीरे इसे साफ़ करता है कोशिका द्रव्य, जब तक प्लाज्मा झिल्ली यह दो नई बेटी कोशिकाओं को दो में विभाजित करता है। परिणामी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से अपने माता-पिता के समान होंगी।
- अर्धसूत्रीविभाजन. यह एक अधिक जटिल प्रक्रिया है, जो आनुवंशिक परिवर्तनशीलता से संपन्न अगुणित कोशिकाओं (आधे आनुवंशिक भार के साथ) का उत्पादन करती है, जैसे कि सेक्स कोशिकाएं या युग्मक। यह निषेचन के दौरान आधा जीनोमिक भार प्रदान करने के लिए होता है, और इस प्रकार क्लोनल (अलैंगिक) प्रजनन से बचने के लिए आनुवंशिक रूप से अद्वितीय संतान प्राप्त करता है।अर्धसूत्रीविभाजन के माध्यम से, एक द्विगुणित कोशिका (2n) लगातार दो विभाजनों से गुजरती है, इस प्रकार चार अगुणित संतति कोशिकाएँ (n) प्राप्त करती हैं।
कोशिका प्रजनन का महत्व
कोशिका विभाजन एककोशिकीय जीवों की उपनिवेश बनाता है, लेकिन इन सबसे ऊपर यह के अस्तित्व की अनुमति देता है बहुकोशिकीय जीव, विभेदित ऊतकों से बना है। प्रत्येक ऊतक क्षति, उम्र और अंततः बढ़ता है, पुराने या क्षतिग्रस्त लोगों के लिए प्रतिस्थापन कोशिकाओं की आवश्यकता होती है, या बढ़ते ऊतक में जोड़ने के लिए नई कोशिकाओं की आवश्यकता होती है।
कोशिका विभाजन जीवों के विकास और क्षतिग्रस्त ऊतकों की मरम्मत दोनों को सक्षम बनाता है।
दूसरी ओर, अव्यवस्थित कोशिका विभाजन से बीमारियां हो सकती हैं, जिसमें यह प्रक्रिया अनियंत्रित रूप से होती है, जिससे व्यक्ति के जीवन को खतरा होता है (जैसा कि कैंसर वाले लोगों में होता है)। इसीलिए आधुनिक चिकित्सा में कोशिका विभाजन का अध्ययन वैज्ञानिक रुचि के प्रमुख क्षेत्रों में से एक है।
समसूत्रण के चरण
मिटोसिस में कोशिका में परिवर्तनों की एक जटिल श्रृंखला शामिल होती है।माइटोसिस प्रकार के कोशिका प्रजनन में, हम निम्नलिखित चरण पाते हैं:
- इंटरफेस। कोशिका प्रजनन की प्रक्रिया के लिए तैयार करती है, इसकी संख्या को दोगुना कर देती है डीएनए और प्रक्रिया का सफलतापूर्वक सामना करने के लिए उचित आंतरिक और बाहरी उपाय करना।
- प्रोफ़ेज़। परमाणु लिफाफा टूटने लगता है (जब तक कि यह धीरे-धीरे घुल न जाए)। सभी आनुवंशिक पदार्थ (डीएनए) संघनित होकर गुणसूत्र बनाते हैं। सेंट्रोसोम डुप्लिकेट करता है और प्रत्येक कोशिका के एक छोर पर चला जाता है, जहां सूक्ष्मनलिकाएं बनती हैं।
- मेटाफ़ेज़। गुणसूत्र कोशिका के भूमध्य रेखा पर पंक्तिबद्ध होते हैं। उनमें से प्रत्येक को इंटरफ़ेस पर पहले ही डुप्लिकेट किया जा चुका है, इसलिए इस बिंदु पर दो प्रतियां अलग हो जाती हैं।
- एनाफेज। गुणसूत्रों के दो समूह (जो एक दूसरे के समान होते हैं) कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर सूक्ष्मनलिकाएं के कारण दूर चले जाते हैं
- टेलोफ़ेज़। दो नए परमाणु लिफाफे बनते हैं। सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाती हैं।
- साइटोकाइनेसिस प्लाज्मा झिल्ली कोशिका का गला घोंट देती है और उसे दो भागों में विभाजित कर देती है।
अर्धसूत्रीविभाजन के चरण
अर्धसूत्रीविभाजन में एक कोशिका चार कोशिकाओं का निर्माण करती है, जिनमें से प्रत्येक में आधे गुणसूत्र होते हैं।प्रजनन प्रकार में अर्धसूत्रीविभाजन, फिर बेटी कोशिकाओं के एक नए द्विभाजन के लिए आगे बढ़ें, इस प्रकार चार अगुणित कोशिकाएं प्राप्त करें।
अर्धसूत्रीविभाजन में दो अलग-अलग चरण शामिल हैं: अर्धसूत्रीविभाजन I और अर्धसूत्रीविभाजन II। उनमें से प्रत्येक कई चरणों से बना है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़। अर्धसूत्रीविभाजन I को अर्धसूत्रीविभाजन II (और समसूत्रण) से अलग किया जाता है क्योंकि इसका प्रोफ़ेज़ बहुत लंबा होता है और इसके पाठ्यक्रम में समरूप गुणसूत्र (समान क्योंकि प्रत्येक माता-पिता से आता है) जोड़ी और आनुवंशिक सामग्री का आदान-प्रदान करने के लिए पुनर्संयोजन करते हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन I। रिडक्टिव चरण के रूप में जाना जाता है, इसका परिणाम दो कोशिकाओं में आधा आनुवंशिक भार (n) के साथ होता है।
- प्रोफ़ेज़ I. यह कई चरणों से बना है। पहले चरण में, डीएनए गुणसूत्रों में संघनित होता है। समजात गुणसूत्र तब जुड़कर एक विशिष्ट संरचना बनाते हैं जिसे सिनैप्टोनेमिक कॉम्प्लेक्स कहा जाता है, जहां क्रॉसओवर और जीन पुनर्संयोजन होता है। अंत में, समजातीय गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और का लिफाफा सार गायब हो जाता है।
- मेटाफ़ेज़ I। प्रत्येक गुणसूत्र, दो क्रोमैटिड्स से बना होता है, जो कोशिका के मध्य तल पर होता है और अक्रोमैटिक स्पिंडल के सूक्ष्मनलिकाएं से बांधता है।
- एनाफेज I। युग्मित समरूप गुणसूत्र अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों पर चले जाते हैं। प्रत्येक ध्रुव को मातृ और पैतृक गुणसूत्रों का एक यादृच्छिक संयोजन प्राप्त होता है, लेकिन प्रत्येक ध्रुव पर प्रत्येक समरूप जोड़ी का केवल एक सदस्य मौजूद होता है। सिस्टर क्रोमैटिड्स अपने सेंट्रोमियर से जुड़े रहते हैं।
- टेलोफ़ेज़ I. समजात गुणसूत्रों के प्रत्येक जोड़े में से एक प्रत्येक ध्रुव पर होता है। परमाणु झिल्ली फिर से बनती है। प्रत्येक नाभिक में अगुणित गुणसूत्रों की संख्या होती है, लेकिन प्रत्येक गुणसूत्र एक डुप्लिकेट गुणसूत्र होता है (जिसमें क्रोमैटिड की एक जोड़ी होती है)। साइटोकिनेसिस होता है, जिसके परिणामस्वरूप दो अगुणित बेटी कोशिकाएं होती हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन II। यह दोहराव वाला चरण है: अर्धसूत्रीविभाजन I से कोशिकाएं विभाजित होती हैं, जिसके परिणामस्वरूप डीएनए दोहराव होता है।
- प्रोफ़ेज़ II। गुणसूत्र संघनित होते हैं। कोर लिफाफा गायब हो जाता है।
- मेटाफ़ेज़ II। क्रोमोसोम आपकी कोशिकाओं के मध्य तल पर पंक्तिबद्ध होते हैं।
- एनाफेज II। क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं और विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।
- टेलोफ़ेज़ II। कोशिका के प्रत्येक ध्रुव तक पहुँचने वाले क्रोमैटिड अब क्रोमोसोम हैं। परमाणु लिफाफे फिर से बनते हैं, क्रोमोसोम धीरे-धीरे क्रोमेटिन फाइबर बनाने के लिए बढ़ जाते हैं, और साइटोकाइनेसिस होता है। अर्धसूत्रीविभाजन के दो क्रमिक विभाजन चार अगुणित नाभिक उत्पन्न करते हैं, प्रत्येक में प्रत्येक प्रकार के एक गुणसूत्र होते हैं। प्रत्येक परिणामी अगुणित कोशिका में जीन का एक अलग संयोजन होता है।