chromatid

क्रोमेटिडों क्रोमोसोम का हिस्सा हैं। इनमें डीएनए का दोहरा कतरा होता है और यह समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन में भूमिका निभाता है। डाउन सिंड्रोम जैसे रोग क्रोमैटिड्स और क्रोमोसोम के विभाजन में त्रुटियों से जुड़े हैं।

क्रोमैटिड क्या है?

नाभिक वाले कोशिकाओं के साथ जीवित प्राणियों को यूकेरियोट्स भी कहा जाता है। आपके जीन और आनुवंशिक जानकारी क्रोमोसोम में स्थित हैं। ये मैक्रोमोलेक्युलर कॉम्प्लेक्स प्रोटीन के एक कोट में पैक किए जाते हैं। डीएनए और प्रोटीन के परिसर को क्रोमैटिड के रूप में भी जाना जाता है।

प्रत्येक क्रोमैटिड में डीएनए और संबंधित प्रोटीन का दोहरा स्ट्रैंड होता है। कोशिका के सेल चक्र चरण के आधार पर, एक गुणसूत्र या तो एक या दो क्रोमैटिड से मेल खाता है। क्रोमैटिड इस प्रकार मेटाफ़ेज़ क्रोमोसोम के समान अनुदैर्ध्य हिस्सों हैं। अनुदैर्ध्य हिस्सों को तथाकथित सेंट्रोमियर द्वारा जोड़ा जाता है।

दूसरा अर्धसूत्री विभाजन अर्धसूत्रीविभाजन में होता है। दो-क्रोमैटिड गुणसूत्रों के विभाजन के हिस्से अलग-अलग होते हैं। यह केवल एक क्रोमैटिड के साथ गुणसूत्र बनाता है, जिसे एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्र के रूप में भी जाना जाता है। कोशिका चक्र के दौरान क्रोमैटिड में परिवर्तन कोशिका विभाजन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

एनाटॉमी और संरचना

प्रत्येक मानव गुणसूत्र दो अलग-अलग हिस्सों से बना होता है। सबसे सरल मामले में, इसमें एक डीएनए डबल हेलिक्स होता है, जिसे डीएनए अणु के रूप में भी जाना जाता है।

वास्तव में, डीएनए अणु दो एकल-असहाय अणु हैं। हिस्टोन और अन्य प्रोटीन डीएनए के दोहरे स्ट्रैंड से जुड़े होते हैं। डीएनए, हिस्टोन और प्रोटीन क्रोमेटिन के समग्र पैकेज का निर्माण करते हैं। क्रोमैटिड प्रोटीन के प्रगतिशील संचय के साथ डबल स्ट्रैंड से उत्पन्न होता है। एक नाभिक विभाजन के तुरंत बाद, गुणसूत्र एक एकल क्रोमैटिड गुणसूत्र बन जाता है।

कोशिका विभाजन के उद्देश्य से प्रत्येक कोशिका के विकास के साथ, डीएनए को कोशिका चक्र में कुछ बिंदु पर दोगुना करना पड़ता है ताकि बेटी के नाभिक में प्रत्येक में संपूर्ण आनुवंशिक सामग्री की एक प्रति हो। दोहरीकरण के बाद, गुणसूत्र में डीएनए का एक समान दोहरा किनारा होता है, जिसे स्थानिक रूप से अलग किया जाता है और प्रोटीन द्वारा व्यक्तिगत रूप से लेपित किया जाता है। इस तरह से बहन क्रोमैटिड या दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र बनाए जाते हैं।

कार्य और कार्य

परमाणु विभाजन को माइटोसिस के रूप में भी जाना जाता है। यह एक गुणसूत्र के दो समान बहन क्रोमैटिड्स पर होता है, जो प्रत्येक एक दूसरे के समानांतर चलता है और एक दूसरे से एक पतली खाई द्वारा अलग होता है। कोशिका चक्र के इस बिंदु पर, गुणसूत्र सेंट्रोमियर पर सबसे संकीर्ण होता है, लेकिन फिर भी बहन क्रोमैटिड्स को एक दूसरे से जोड़ता है।

माइटोटिक मेटाफ़ेज़ से माइटोटिक एनाफ़ेज़ में संक्रमण के दौरान, बहन क्रोमैटिड एक दूसरे से पूरी तरह से अलग हो जाते हैं। यह दो बेटी गुणसूत्र बनाता है, जिनमें से प्रत्येक को एक नए सेल नाभिक पर वितरित किया जाता है। नव निर्मित सेल नाभिक में गुणसूत्र फिर से एक एकल क्रोमैटिड के अनुरूप होते हैं। क्रोमैटिड में हमेशा डीएनए का केवल एक डबल स्ट्रैंड होता है। दूसरी ओर एक गुणसूत्र में दो डीएनए डबल स्ट्रैंड हो सकते हैं और इस प्रकार सेल चक्र के चरण के आधार पर दो क्रोमैटिड तक हो सकते हैं। पॉलिथीन गुणसूत्र इस संबंध में एक अपवाद हैं, क्योंकि वे एक हजार से अधिक डीएनए डबल स्ट्रैंड शामिल कर सकते हैं। क्रोमैटिड्स उनके सेंट्रोमियर द्वारा दो भुजाओं में विभाजित होते हैं।

सेंट्रोमियर स्थिति के आधार पर, हम मेटाकेंट्रिक, एक्रॉसेन्ट्रिक या सबमेट्रिकेंट क्रोमोसोम की बात करते हैं। पूर्व मध्य में सेंट्रोमियर ले जाता है। एक्रोकेंट्रिक क्रोमोसोम इसे अंत में ले जाते हैं, जिसमें छोटी भुजा बेहद छोटी होती है। उदाहरण के लिए मनुष्यों में, यह गुणसूत्रों 13, 14, 15, 21, 22 और Y गुणसूत्र पर होता है। सबमैटेसेंट्रिक क्रोमोसोम मध्य और अंत के बीच सेंट्रोमियर को ले जाते हैं। आपकी छोटी भुजा को पी-आर्म कहा जाता है। आपकी लंबी भुजा q भुजा है।

गुणसूत्रों के सिरों को टेलोमेरेस भी कहा जाता है और इसमें डीएनए का एक बेहद छोटा और पहचान का दोहराव क्रम होता है जो मनुष्यों में TTAGGG से मेल खाता है। इस बिंदु पर प्रत्येक दोहराव के साथ गुणसूत्र छोटा हो जाता है। मनुष्यों में, राइबोसोमल आरएनए की आनुवंशिक सामग्री एक्रोसेंटिक गुणसूत्रों की छोटी भुजाओं में पाई जाती है। जब कोशिकाएँ विभाजित होना बंद कर देती हैं और G0 चरण तक पहुँच जाती हैं, तो वे अपने क्रोमैटिड के समान रहती हैं। यदि एक और विभाजन की मांग की जाती है, तो जी 1 चरण में गुणसूत्र बढ़ते हैं। एस चरण में, डीएनए दोगुना हो जाता है और डीएनए डबल स्ट्रैंड दो बार मौजूद होता है। अर्धसूत्रीविभाजन में, इस तरह से निर्मित बहन क्रोमैटिड दूसरे माता-पिता के समरूप गुणसूत्र के निकटता में होते हैं।

एक बहन क्रोमैटिड विनिमय हो सकता है, जो क्रोमैटिड को समान स्तर पर तोड़ देता है और होमोलोजस गुणसूत्र के कुछ हिस्सों के साथ उनका आदान-प्रदान करता है। इन प्रक्रियाओं को पार या पुनर्संयोजन के रूप में जाना जाता है। गुणसूत्र समसूत्रण के प्रसार में संघनन करते हैं। बहन क्रोमैटिड्स के धागे असंगत हैं और अब एक दूसरे के बगल में स्थित हैं। बाद के रूपक में, गुणसूत्र दो-क्रोमैटिड गुणसूत्र के रूप में रहते हैं। एनाफ़ेज़ में वे विपरीत दिशाओं में क्रोमैटिड्स को खींचने वाले स्पिंडल तंत्र द्वारा अलग किए जाते हैं।

रोग

क्रोमैटिड पर विभाजन प्रक्रियाओं में त्रुटियां हो सकती हैं। इन गलतियों के कारण विभिन्न बीमारियाँ होती हैं। इन बीमारियों में सबसे प्रसिद्ध डाउन सिंड्रोम है, जिसे ट्राइसोमी -21 भी कहा जाता है। इस बीमारी का आधार गुणसूत्र क्षति है।

90 प्रतिशत से अधिक मामलों में, क्षति वंशानुगत रोगों से स्वतंत्र है। लगभग 700 नवजात शिशुओं में से एक ट्राइसॉमी 21 से पीड़ित है। इस बीमारी में, क्रोमोसोम 21 दोगुना नहीं हुआ है, बल्कि तीन गुना है। यह अतिरिक्त गुणसूत्र या गुणसूत्र खंड बनाता है। 46 गुणसूत्रों के बजाय, त्रिज्या वाले लोगों में 47 गुणसूत्र होते हैं। ऐसे गुणसूत्र दोष गुणसूत्रों के पृथक्करण की कमी से संबंधित हैं। शुक्राणु और अंडे की कोशिकाओं के गठन और परिपक्वता के दौरान, एक गुणसूत्र को अलग नहीं किया गया था। इस गैर-पृथक्करण या गैर-विघटन का कारण अभी तक स्पष्ट नहीं किया गया है।

क्रॉसिंग-ओवर या होमोलॉगस बहन क्रोमैटिड्स के पुनर्संयोजन के दौरान त्रुटियां भी हो सकती हैं, जो विकृतियों या अन्य असामान्यताओं को ट्रिगर कर सकती हैं। या तो ऐसे दोष में अधिक गुणसूत्र होते हैं या कम होते हैं, जो कभी-कभी भ्रूण की व्यवहार्यता को भी सीमित कर देते हैं। अन्य मामलों में, क्रोमोसोम के टुकड़ों को गलत तरीके से एक साथ रखा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप बेकार चेन होती हैं।

यह मामला हो सकता है, उदाहरण के लिए, गलत जगह पर कुछ गुणसूत्र के टुकड़े डालने के कारण। एक विलोपन, दूसरी ओर, जब गुणसूत्र का एक टुकड़ा पूरी तरह से हटा दिया जाता है और खो जाता है। विलोपन के स्थान के आधार पर, यह घटना व्यवहार्यता भी बिगाड़ सकती है।