सेल चक्र चौकी

संपूर्ण कोशिका चक्र एक नियंत्रण प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाता है। एक पर सेल चक्र चौकी एक सेल चक्र के भीतर होने वाली महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं और चरण संक्रमणों को विनियमित किया जाता है।

कोशिका चक्र चौकी क्या है?

संपूर्ण कोशिका चक्र एक नियंत्रण प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाता है।एक सेल चक्र नियंत्रण बिंदु पर, महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं और चरण संक्रमण जो एक सेल चक्र के भीतर होते हैं, विनियमित होते हैं।

जिन कोशिकाओं में नाभिक होता है, उनमें शारीरिक घटनाओं के अनुक्रम को कोशिका चक्र कहा जाता है। यह एक चक्र के रूप में होता है जो एक कोशिका विभाजन के बाद शुरू होता है और अगले को आरंभ करता है। इसमें इंटरफेज और माइटोसिस शामिल हैं। एक माँ कोशिका दो बेटी कोशिकाओं में विभाजित होती है, जिसमें इंटरफेज़ शुरू होता है। वहां की जीन गतिविधि बढ़ती सेल के चयापचय को नियंत्रित करती है, जबकि सेल न्यूक्लियस में एक न्यूक्लियस विकसित होता है।

इंटरपेज़ दो का लंबा है और फिर माइटोसिस में बदल जाता है। यह बदले में विभिन्न चरणों में विभाजित है। ये जी 1 चरण हैं, जिसमें कोशिका बढ़ती है और गुणसूत्रों का दोहराव तैयार किया जाता है, एस चरण, जिसमें गुणसूत्र दोगुना होता है और जी 2 चरण, जिसमें कोशिका बढ़ती रहती है और अगला समसूत्र तैयार होता है।

यह पूरा चक्र एक आणविक नियंत्रण प्रणाली द्वारा नियंत्रित किया जाता है। यह वह जगह है जहां सेल घटनाओं को ट्रिगर और नियंत्रित किया जाता है, जो चौकियों के रूप में स्टॉप और आगे के संकेतों को व्यक्त करता है। सेल चक्र के भीतर होने वाली महत्वपूर्ण प्रक्रियाओं और चरण संक्रमणों का विश्लेषण एक नियंत्रण बिंदु पर किया जाता है। ये आनुवंशिक सामग्री की अखंडता के लिए सुरक्षा के रूप में काम करते हैं और यह सुनिश्चित करते हैं कि कोशिका पतित न हो।

एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया उदा। B. तब होता है जब मेटाफ़ेज़ में गुणसूत्रों का पृथक्करण होता है। मेटाफ़ेज़ कोशिका विभाजन के दूसरे चरण का प्रतिनिधित्व करता है, जिसे माइटोसिस और अर्धसूत्रीविभाजन के रूप में जाना जाता है। मेटाफ़ेज़ में, नाभिक और परमाणु लिफाफा फिर से मिल जाता है। एक विशिष्ट संरचना बनती है, एक तथाकथित मठ। इस चरण में गुणसूत्र एक दूसरे से काफी भिन्न होते हैं।

कार्य और कार्य

सेल चक्र चौकियों को दो चरणों में निर्धारित किया जाता है। ये नियंत्रण बिंदु G1 और G2, और माइटोसिस चरण के साथ इंटरफ़ेज़ हैं। पहले के दौरान, कोर गतिविधि में वृद्धि हुई है, जो कि कैंसर के रोगजनकों से डीएनए की क्षति के बढ़ते जोखिम के साथ जुड़ा हुआ है, उदाहरण के लिए यूवी प्रकाश के कारण। यह बदले में घातक ट्यूमर हो सकता है।

विभिन्न विषाक्त पदार्थों, दवाओं, पर्यावरण के विष और विषाक्त पदार्थों के कारण भी यहाँ बीमारी हो सकती है। इंटरफेज़ में, विशिष्ट प्रोटीन ऐसे दोषों का मुकाबला करने के लिए बनाए जाते हैं, उनका पता लगाते हैं और, चेकपॉइंट पर, सेल को दूसरे चरण में स्विच करने से रोकते हैं। कोशिका मृत्यु को तब एपोप्टोसिस द्वारा लाया जाता है। उदाहरण के लिए, सेल द्वारा नियंत्रित आत्महत्या की बात कर सकते हैं, उदाहरण के लिए, सेल द्वारा मृत्यु की तुलना में। B. यांत्रिक चोटें एक भड़काऊ प्रतिक्रिया को ट्रिगर करती हैं और कोई साइटोप्लाज्म जारी नहीं किया जाता है।

इस नियंत्रण बिंदु पर यह तय किया जाता है कि सेल को विभाजित किया जाना है या नहीं। मानव शरीर की अधिकांश कोशिकाएँ ऐसी अवस्था में होती हैं कि कोशिका विभाजित नहीं होती है। यदि इस नियंत्रण बिंदु पर कोई और संकेत नहीं है, तो सेल ने चक्र छोड़ दिया है और अब विभाजित नहीं हो रहा है। यह फिर G0 चरण में बदल जाता है।

कोशिका चक्र नियंत्रण में आणविक नियंत्रण तंत्र लगते हैं। इंटरपेज़ में, ये प्रोटीन 53 और 21 और बीएसीएस का गठन होता है। डीएनए की अखंडता के नियंत्रण के लिए प्रोटीन 53 निर्णायक है। उन्हें जीनोम के "संरक्षक" के रूप में भी जाना जाता है। एक जैविक प्रक्रिया में जिसमें डीएनए स्ट्रैंड की आनुवंशिक जानकारी को आरएनए में स्थानांतरित किया जाता है, प्रोटीन एक प्रतिलेखन कारक के रूप में कार्य करता है जो क्षति की स्थिति में डीएनए को अपग्रेट करता है और ट्यूमर दबाने वाले जीन की अभिव्यक्ति का कारण बनता है।

कशेरुक के सेल चक्र के लिए भी आवश्यक है प्रोटीन 21, एक तथाकथित सीडीके अवरोधक है, जो चरण संक्रमण पर सेल को अवरुद्ध करता है ताकि डीएनए की मरम्मत के लिए एंजाइमों के पास पर्याप्त समय हो, उदाहरण के लिए, कैंसर कोशिकाओं के विकास को दबाएं या विभिन्न आनुवंशिक दोषों का कारण बनें। उपाय। BAX, बदले में, एक प्रोटीन है जो प्रोटीन 53 के लिए कोफ़ेक्टर के रूप में कार्य करता है। यह कोशिका के एपोप्टोसिस की निगरानी करता है।

दूसरे कोशिका चक्र के चेकपॉइंट पर, माइटोटिक चरण में, मेटाफ़ेज़ में गुणसूत्रों को अलग किया जाता है। यह हमेशा एक महत्वपूर्ण क्षण होता है जैसे उदा। बी अधूरा अलगाव दैहिक संख्यात्मक गुणसूत्र विपथन की ओर जाता है।

यह ज्ञात है कि मानव शरीर कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं। इस स्थिति को यूफ्लोइड कहा जाता है। जब एक असामान्यता बनती है, तो गुणसूत्र गुणा कर सकते हैं। फिर हम पॉलिप्लोइड की बात करते हैं। इन परिस्थितियों में मानव जीवन संभव नहीं है। यदि गुणसूत्रों की संख्या अगुणित समुच्चय (n = 23) के अनुरूप नहीं होती है, तो गुणसूत्रों या बहन क्रोमैटिडों का दोषपूर्ण पृथक्करण होता है। इसके साथ जाने वाली एक बीमारी है ट्राइसॉमी 21।

माइटोसिस चरण में, माँ और बेटी कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का सही वितरण सुनिश्चित किया जाता है। इसलिए, माइटोटिक चरण एक स्पिंडल नियंत्रण बिंदु है। यह इस तथ्य के आधार पर एक धुरी नियंत्रण तंत्र को मजबूर करता है कि गुणसूत्रों को तब तक अलग नहीं किया जाता है जब तक कि सूक्ष्मनलिकाएं सही ढंग से कीनेटोकोर से जुड़ी न हों। माइटोसिस चरण के दौरान सटीक प्रक्रिया पर अभी तक सटीक शोध नहीं किया गया है। डॉक्टरों का मानना ​​है कि प्रोटीन कैनेटोचोर और स्पिंडल उपकरण के पालन सूक्ष्मनलिकाएं के साथ बातचीत करते हैं।

बीमारियों और बीमारियों

यदि सेल चक्र चौकियों को परेशान किया जाता है, तो जेड। B. कैंसर कोशिकाएँ बनाती हैं। सामान्य कोशिका को असामान्य में बदलकर कैंसर कोशिका बनाई जाती है। स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली में, एक कोशिका को मान्यता दी जाती है और नष्ट हो जाती है। यदि ऐसा नहीं होता है, तो एक ट्यूमर बनता है।

यदि कोशिका अपने मूल स्थान पर रहती है, तो इसे एक सौम्य ट्यूमर कहा जाता है। इसे खत्म किया जा सकता है। एक घातक ट्यूमर की कोशिकाएं, बदले में, अन्य अंगों और कोशिकाओं को नुकसान पहुंचाने में सक्षम होती हैं, चयापचय को बाधित कर सकती हैं और मेटास्टेस बना सकती हैं। सामान्य कोशिकाओं के विपरीत, कैंसर की कोशिकाएं अक्सर असीम रूप से विभाजित हो सकती हैं और इसलिए इलाज करना मुश्किल होता है।