ऑटोइम्युनिटी

ऑटोइम्युनिटी प्रतिरक्षा प्रणाली की खराबी है। ऑटोइम्यून बीमारियों में, शरीर शरीर की अपनी संरचनाओं के प्रति सहिष्णुता खो देता है। परिणामस्वरूप पुरानी सूजन होती है।

ऑटोइम्यूनिटी क्या है?

ऑटोइम्यून बीमारियों में, शरीर शरीर की अपनी संरचनाओं के प्रति सहिष्णुता खो देता है। एक ऑटोइम्यून बीमारी उदा। मल्टीपल स्क्लेरोसिस।

ऑटोइम्यूनिटी शरीर की अपनी संरचनाओं के रूप में अपनी ऊतक संरचनाओं को पहचानने में असमर्थता है। प्रतिरक्षा प्रणाली गलत तरीके से प्रतिक्रिया करती है और अपने स्वयं के ऊतक पर हमला करती है।

परिणाम पुरानी सूजन है। प्रतिरक्षा प्रणाली के हमलों से विभिन्न ऊतक प्रभावित हो सकते हैं। प्रसिद्ध स्वप्रतिरक्षी रोग मल्टीपल स्केलेरोसिस, हाशिमोटो के थायरॉयडिटिस या ल्यूपस एरिथेमेटोसस हैं।

कार्य और कार्य

प्रतिरक्षा प्रणाली को एक विशिष्ट और एक गैर-विशिष्ट रक्षा में विभाजित किया जा सकता है।विशिष्ट रक्षा की मुख्य कोशिकाएँ B और T लिम्फोसाइट हैं। वे अस्थि मज्जा और थाइमस में परिपक्व होते हैं। प्लीहा, लिम्फ नोड्स और म्यूकोसा से जुड़े लिम्फैटिक टिशू (MALT) के लिम्फ ऊतकों में, वे विदेशी सब कुछ हानिरहित और हमला करने वाले हैं।

प्रत्येक लिम्फोसाइट एक अलग विदेशी संरचना के लिए जिम्मेदार है। विदेशी संरचनाओं को एंटीजन के रूप में भी जाना जाता है। प्रत्येक बी-लिम्फोसाइट की सतह पर एक रिसेप्टर होता है। विशिष्ट प्रतिजन के संपर्क में आने पर, बी-लिम्फोसाइट एक प्लाज्मा सेल में बदल जाता है और विदेशी पदार्थ के खिलाफ एंटीबॉडी का उत्पादन करता है। ये एंटीजन को बांधते हैं और इसे खत्म करते हैं।

टी लिम्फोसाइटों में भी समान मान्यता तंत्र हैं। यदि एक रोगज़नक़ एक कोशिका में प्रवेश करता है, तो वह अपनी सतह पर रोगज़नक़ का हिस्सा प्रस्तुत करता है। टी-लिम्फोसाइट्स इस तथाकथित एंटीजन प्रस्तुति को पहचानते हैं। वे इस प्रकार सक्रिय होते हैं और खुद को अलग करते हैं। परिणामस्वरूप टी किलर कोशिकाएं रोगग्रस्त कोशिका को नष्ट कर देती हैं, टी सहायक कोशिकाएं सहायता प्रदान करने के लिए अतिरिक्त प्रतिरक्षा कोशिकाओं को आकर्षित करती हैं और नियामक टी कोशिकाएं अत्यधिक प्रतिरक्षा प्रतिक्रियाओं को रोकती हैं।

छाप वाले अंग वास्तव में यह सुनिश्चित करते हैं कि लिम्फोसाइट्स, जो शरीर की अपनी संरचनाओं पर अंकित हैं, शरीर के संचलन में नहीं आते हैं। इस तरह के लिम्फोसाइटों को रिसेप्टर के लिए अपना खाका बदलना चाहिए। यदि यह सफल नहीं होता है, तो वे एपोप्टोसिस की मदद से समाप्त हो जाते हैं। एक स्वस्थ शरीर में, केवल लिम्फोसाइट्स जो शरीर की अपनी संरचनाओं के प्रति सहिष्णु होते हैं।

ऑटोइम्यून बीमारियों में, यह सहिष्णुता खो जाती है। शरीर के अपने एंटीजन को लिम्फोसाइटों द्वारा मान्यता प्राप्त नहीं है। वे इन पदार्थों पर प्रतिक्रिया करते हैं जैसे कि वे विदेशी पदार्थ थे। हालांकि, सटीक तंत्र जिसके द्वारा ऑटोइम्यूनिटी विकसित होती है, अभी तक पर्याप्त रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है। दो अलग-अलग कारणों पर चर्चा की जाती है: एक तरफ, यह संभव है कि विदेशी एंटीजन होते हैं जो शरीर के अपने एंटीजन के समान होते हैं। इस प्रकार, एक प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के दौरान उत्पन्न होने वाले एंटीबॉडी भी अनायास ही शरीर के एंटीजन को नुकसान पहुंचाते हैं। दूसरी ओर, यह बोधगम्य है कि ऑटोरिएक्टिव कोशिकाएं, यानी कोशिकाएं जो अपने स्वयं के ऊतक पर भी प्रतिक्रिया करती हैं, लिम्फोसाइट imprinting के दौरान समाप्त नहीं होती हैं, लेकिन बरकरार रहती हैं। यह ज्ञात नहीं है कि क्यों प्रतिरक्षा प्रणाली एक व्यक्ति में थायरॉयड के घटकों के खिलाफ और अन्य लोगों में अग्न्याशय के घटकों के खिलाफ निर्देशित होती है।

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बीमारियाँ और बीमारियाँ

एक प्रसिद्ध स्वप्रतिरक्षी बीमारी मल्टीपल स्केलेरोसिस (एमएस) है। यहाँ प्रतिरक्षा प्रणाली तंत्रिका तंतुओं के आवरण के प्रति प्रतिक्रिया करती है। तंत्रिका तंतुओं की इन्सुलेट परतें, माइलिन म्यान, प्रक्रिया में नष्ट हो जाती हैं। रोग अक्षतंतु के घावों की विशेषता है। ये पूरे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में पाए जाते हैं, लेकिन अक्सर ऑप्टिक तंत्रिका और मस्तिष्क स्टेम के क्षेत्र में स्थित होते हैं।

अधिकांश रोगियों में, बीमारी बिसवां दशा और चालीस की उम्र के बीच शुरू होती है। एमएस के शुरुआती लक्षण दृष्टि में गड़बड़ी, अस्थिर चाल, स्तब्ध हो जाना या हाथ और पैर में झुनझुनी, और चक्कर आना हैं।

रोग अक्सर चरणों में बढ़ता है। सबसे पहले, लक्षण पूरी तरह से दिखाई देते हैं। जैसे-जैसे बीमारी बढ़ती है, विकलांगता अक्सर बनी रहती है। अक्सर रिलैप्सिंग कोर्स एक प्रगतिशील चरण में बदल जाता है। मल्टीपल स्केलेरोसिस लाइलाज है।

एक और ऑटोइम्यून बीमारी ल्यूपस एरिथेमेटोसस (एलई) है। प्रणालीगत रोग कोलेजनोज के अंतर्गत आता है। ऑटोएंटिबॉडीज की एक उच्च अनुमापांक विशेषता है। ये डीएनए के खिलाफ निर्देशित होते हैं। ल्यूपस को विभिन्न उप-रूपों में विभाजित किया जा सकता है। प्रणालीगत पीई ज्यादातर 20 और 40 की उम्र के बीच की महिलाओं को प्रभावित करता है। स्वप्रतिपिंड और परिणामी प्रतिरक्षा परिसरों के कारण ऊतक क्षति होती है और इस तरह यह विशिष्ट त्वचा संबंधी नैदानिक ​​तस्वीर का कारण बनता है।

यह आकार बैचों में चलता है और चेहरे पर तथाकथित तितली इरिथेमा द्वारा विशेषता है। संयुक्त रोग, फुफ्फुसीय, पेरिकार्डिटिस और गुर्दे की क्षति भी हैं। तंत्रिका तंत्र भी शामिल है। उपक्यूट त्वचीय रूप ज्यादा दुधारू होता है। यह वह जगह है जहां सूरज के संपर्क में शरीर के कुछ हिस्सों पर लाल, परतदार त्वचा दिखाई देती है। इस बीमारी को ठीक नहीं किया जा सकता है। गंभीर मामलों में उच्च खुराक वाले कोर्टिसोन या कीमोथेरेपी की आवश्यकता होती है।

पुरानी सूजन आंत्र रोग अल्सरेटिव कोलाइटिस और क्रोहन रोग भी ऑटोइम्यून रोग हैं। दोनों बीमारियों से आंतों में सूजन आ जाती है। क्रोहन रोग में, पूरे पाचन तंत्र में सूजन हो सकती है। छोटी आंत, बड़ी आंत और घेघा अधिमानतः प्रभावित होते हैं। अल्सरेटिव कोलाइटिस लगभग विशेष रूप से बड़ी आंत को प्रभावित करता है। दोनों बीमारियों के मरीज पेट दर्द, दस्त, बुखार, वजन कम, भूख न लगना, मतली और उल्टी से पीड़ित हैं।

लगभग सभी रोगियों में आंत के बाहर भी अभिव्यक्तियाँ होती हैं। ग्रेव्स रोग में, एंटीबॉडी को थायरॉयड ऊतक के खिलाफ निर्देशित किया जाता है। उत्पादित एंटीबॉडी थायरॉयड के टीएसएच रिसेप्टर्स पर हमला करते हैं। टीएसएच, थायरॉयड उत्तेजक हार्मोन, पिट्यूटरी ग्रंथि में निर्मित होता है और थायरॉयड ग्रंथि को उत्तेजित करके थायरॉयड हार्मोन का उत्पादन करता है। रिसेप्टर पर एंटीबॉडी का प्रभाव टीएसएच के प्रभाव के समान है। यह थायरॉयड हार्मोन टी 3 और टी 4 के एक अतिप्रवाह की ओर जाता है। परिणाम एक तेजी से दिल की धड़कन, गण्डमाला और फैला हुआ नेत्रगोलक (एक्सोफथाल्मोस) के लक्षणों के एक क्लासिक त्रय के साथ एक अतिसक्रिय थायरॉयड (अतिगलग्रंथिता) है।