उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण

उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण, भी EMT कहा जाता है, mesenchymal कोशिकाओं में उपकला कोशिकाओं के परिवर्तन को दर्शाता है। भ्रूण के विकास के लिए इस परिवर्तन का बहुत महत्व है। हालांकि, यह प्रक्रिया कार्सिनोमा में मेटास्टेस के विकास में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाती है।

उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण क्या है

एक उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण पहले से विभेदित उपकला कोशिकाओं का अविभाज्य मेसेनचाइमल स्टेम कोशिकाओं में रूपांतरण है। भ्रूण के विकास के दौरान इस प्रक्रिया का विशेष महत्व है।

इस परिवर्तन के भाग के रूप में, उपकला कोशिकाएं अपने बंधन से मुक्त होती हैं और शरीर में विस्थापित हो सकती हैं। ऐसा करने में, वे तहखाने की झिल्ली से गुजरते हैं। तहखाने झिल्ली संयोजी ऊतक-जैसे सेल अंतरिक्ष से उपकला, ग्लियाल कोशिकाओं और एंडोथेलियम को अलग करती है। अविभाजित बहुस्तरीय स्टेम कोशिकाओं के रूप में, माइग्रेटेड कोशिकाएं विकासशील जीव के सभी क्षेत्रों तक पहुंचती हैं और किसी भी कोशिका प्रकार में फिर से विभेदित हो सकती हैं।

उपकला कोशिकाएं तथाकथित उपकला का निर्माण करती हैं, जो ग्रंथि और आवरण ऊतक के लिए एक सामूहिक शब्द है। मेसेनचाइमे में जिलेटिनस और भ्रूण संयोजी ऊतक शामिल होते हैं जिसमें से हड्डियों, उपास्थि, चिकनी मांसपेशियों, हृदय की मांसपेशियों, गुर्दे, अधिवृक्क प्रांतस्था, रक्त और लिम्फ वाहिकाओं के साथ रक्त बनाने की प्रणाली और जालीदार, तंग और ढीले संयोजी ऊतक विकसित होते हैं।

कार्य और कार्य

उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण भ्रूणजनन के दौरान एक महत्वपूर्ण प्रक्रिया है। इस समय के दौरान, एक बढ़ी हुई वृद्धि होती है, जिसमें शरीर की सभी कोशिकाएं भाग लेती हैं। उपकला कोशिकाएं जो पहले से ही विभेदित हैं, इन विकास प्रक्रियाओं में भी शामिल हैं। हालांकि, ऐसा करने के लिए, उन्हें वापस मल्टीओटेंट स्टेम सेल में बदलना होगा।

गर्भावस्था के पहले आठ हफ्तों में सबसे तीव्र वृद्धि होती है। भ्रूणजनन की वास्तविक प्रक्रिया गर्भावस्था के छठे दिन के बाद तथाकथित अंकुरण चरण (कोशिका विकास) के बाद शुरू होती है और गर्भावस्था के आठवें सप्ताह के अंत तक रहती है। इस चरण में, उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण का बहुत महत्व है, क्योंकि सभी अंगों को अब बनाया जा रहा है। कई उपकला कोशिकाएं अपने भेदभाव और लगाव को फिर से यहां खो देती हैं। वे तहखाने झिल्ली के माध्यम से पलायन करते हैं और पूरे शरीर में वितरित किए जाते हैं। वहां वे फिर से सामान्य मल्टीपोटेंट स्टेम सेल की तरह व्यवहार करते हैं और विभिन्न सेल प्रकारों में नए सिरे से भेदभाव के अधीन होते हैं।

बेशक, वे उपकला कोशिकाओं में फिर से अंतर कर सकते हैं। ऐसा करने के लिए, सेल संपर्कों को पहले कम किया जाना चाहिए और उपकला कोशिकाओं के ध्रुवता को रद्द कर दिया जाना चाहिए। सेल संपर्क तथाकथित आसंजन अणुओं द्वारा कोशिकाओं के सामंजस्य का मतलब समझा जाता है। ई-कैडरिन एक महत्वपूर्ण आसंजन अणु है। E-Cadherin एक transmembrane ग्लाइकोप्रोटीन है जो कैल्शियम आयनों पर निर्भर है। यह उपकला कोशिकाओं को एक दूसरे से जोड़ता है और सेल ध्रुवता और सिग्नल ट्रांसमिशन सुनिश्चित करता है। भ्रूणजनन के दौरान, ई-कैडरिन की गतिविधि कम हो जाती है। यह कोशिका संरचना की शिथिलता की ओर जाता है। इसी समय, कोशिकाओं की ध्रुवीयता भी गायब हो जाती है।

उपकला कोशिकाओं में एक तथाकथित एपिकल (बाहरी) और अंतर्निहित ऊतक का सामना करने वाले बेसल पक्ष दोनों होते हैं। बाहरी पक्ष त्वचा और श्लेष्म झिल्ली की सतह पर होता है, जबकि बेसल पक्ष एक बेसल लामिना के नीचे स्थित संयोजी ऊतक से जुड़ा होता है। दोनों पक्षों में अलग-अलग कार्यात्मक और संरचनात्मक अंतर हैं और इस प्रकार अंगों की आकृति विज्ञान सुनिश्चित करता है। हालांकि, भ्रूणजनन को कोशिकाओं के तेजी से परिवर्तन और लचीलेपन की आवश्यकता होती है ताकि वे विकास प्रक्रियाओं में जल्दी से अनुकूल हो सकें।

भ्रूणजनन की समाप्ति के बाद, उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण जीव के लिए अपना महत्व खो देता है।

बीमारियाँ और बीमारियाँ

उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण (EMT) केवल भ्रूण की उत्पत्ति के बहुत कम समय के दौरान जीव को लाभ होता है। तूफानी विकास के चरण के बाद, कोशिकाओं को विभेदित किया जाता है। तब बड़ी संख्या में मल्टीपोटेंट स्टेम कोशिकाओं की आवश्यकता नहीं रह जाती है। इसलिए यह प्रक्रिया अक्षम है।

यदि भ्रूणजनन की समाप्ति के बाद उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण सक्रिय होता है, तो यह आमतौर पर घातक ट्यूमर रोगों के संबंध में होता है। EMT कैंसर के संदर्भ में मेटास्टेस के विकास के लिए जिम्मेदार है। प्रक्रिया भ्रूणजनन के समान है। कुल मिलाकर, यह आनुवंशिक नियामक तंत्र पर आधारित एक जटिल प्रक्रिया है जो अभी तक पूरी तरह से समझ में नहीं आई है। भ्रूण के विकास के दौरान कई जिम्मेदार जीन केवल सक्रिय होते हैं। फिर उन्हें बंद कर दिया जाता है। इन जीनों के नवीनीकृत सक्रियण का एक संभावित कारण प्रतिलेखन कारक Sox4 का अपचयन हो सकता है। बेसल विश्वविद्यालय में प्रासंगिक अनुसंधान परिणाम प्रस्तुत किए गए। बदले में, Sox4 कई अन्य जीन को सक्रिय करता है जो उपकला-मेसेनचाइमल संक्रमण में शामिल होते हैं।

कहा जाता है कि संबंधित जीन की निष्क्रियता कुछ प्रोटीन (हिस्टोन) के साथ कोटिंग के कारण उनकी अवैधता पर आधारित होती है। हालांकि, Sox4 जीन Ezh2 नामक एंजाइम के निर्माण के लिए जिम्मेदार है। यह एक मिथाइल ट्रांसफ़रेज़ है, जो इसी हिस्टोन के मिथाइलेशन का कारण बनता है। इसमें शामिल अन्य जीन फिर से पठनीय हो जाते हैं और उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण को सक्रिय करते हैं।

आनुवांशिक सामग्री में परिवर्तन एक कैंसरग्रस्त ट्यूमर के भीतर होता है और इस प्रकार यह कैंसर कोशिकाओं के पूर्ण समर्पण का कारण बनता है। एक उपकला-मेसेनकाइमल संक्रमण के बिना, कैंसर केवल उत्पत्ति के बिंदु पर बढ़ता है और फैलता नहीं है। हालांकि, मेटास्टेस का गठन एक ट्यूमर को विशेष रूप से घातक और आक्रामक बनाता है। यही कारण है कि हम दवाओं के विकास पर काम कर रहे हैं जो मेथिलट्रांसफेरेज़ Ezh2 के गठन को रोकते हैं। अनुरूप दवाओं का विकास पहले ही हो चुका है, लेकिन अभी भी उनका परीक्षण किया जा रहा है। मेटास्टेस के गठन पर अंकुश लगाना, एक तरफ, कैंसर के विकास की आक्रामकता को कम करेगा और दूसरी ओर, पहले निराशाजनक मामलों का इलाज करने के अवसर को खोल देगा।