निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता

निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता एक अवरोधक संकेत है। यह एक अन्तर्ग्रथन के पोस्टसिनेप्टिक समापन द्वारा बनता है और झिल्ली क्षमता के एक हाइपरप्लोरीकरण की ओर जाता है। नतीजतन, इस तंत्रिका कोशिका द्वारा कोई नई क्रिया क्षमता उत्पन्न नहीं की जाती है और किसी को भी पारित नहीं किया जाता है।

निरोधात्मक पोस्टअन्तर्ग्रथनी क्षमता क्या है?

सिनैप्स विभिन्न तंत्रिका कोशिकाओं के बीच या तंत्रिका कोशिकाओं और मांसपेशियों या उन कोशिकाओं के बीच संबंध का प्रतिनिधित्व करते हैं जो दृष्टि को सक्षम करते हैं। ये तथाकथित शंकु और रॉड कोशिकाएं हैं जो मानव आंख में पाए जाते हैं।

Synapses में एक पूर्व और एक पोस्टसिनेप्टिक अंत होता है। प्रीसानेप्टिक अंत तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु से आता है और पोस्टसिनेप्टिक अंत पड़ोसी तंत्रिका कोशिका के डेंड्राइट का हिस्सा है। सिनैप्टिक गैप को प्री- और पोस्टसिनेप्टिक एंडिंग के बीच बनाया जाता है।

प्रीसानेप्टिक अंत में वोल्टेज-निर्भर आयन चैनल होते हैं जो कैल्शियम के पारगम्य होते हैं जब वे खुले होते हैं। इसलिए इन्हें कैल्शियम चैनल के रूप में भी जाना जाता है। चाहे ये चैनल बंद हों या खुले हों, यह झिल्ली क्षमता की स्थिति पर निर्भर करता है। यदि एक तंत्रिका कोशिका उत्तेजित होती है और एक संकेत बनाती है जिसे अन्य कोशिकाओं पर सिनेप्स के माध्यम से पारित किया जाना है, तो शुरू में एक कार्रवाई क्षमता बनती है। इसमें विभिन्न चरण होते हैं: झिल्ली की दहलीज क्षमता पार हो जाती है। यह झिल्ली की आराम क्षमता से अधिक है। इस प्रकार विध्रुवण इस प्रकार है। कोशिका के अंदर विद्युत आवेश बढ़ जाता है। हाइपरप्लोरीकरण तब होता है, जब झिल्ली पुनरावृत्ति के माध्यम से पुन: आराम की क्षमता तक पहुंच जाती है।

हाइपरप्‍लाइराइजेशन यह सुनिश्चित करने के लिए कार्य करता है कि कोई भी नई क्रिया क्षमता को बहुत कम समय में चालू नहीं किया जा सके। एक्शन पोटेंशिअल, तंत्रिका कोशिका के अक्षतंतु पहाड़ी पर उत्पन्न होता है और अक्षतंतु के माध्यम से उसी कोशिका के अन्तर्ग्रथनों तक जाता है। न्यूरोट्रांसमीटर जारी करके, सिग्नल को फिर दूसरे तंत्रिका सेल में स्थानांतरित किया जाता है। यह संकेत आगे की कार्रवाई क्षमता को ट्रिगर कर सकता है; यह तब एक उत्तेजक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (ईपीएसपी) है। इसका एक निरोधात्मक प्रभाव भी हो सकता है; इसे तब निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता (IPSP) के रूप में जाना जाता है।

कार्य और कार्य

प्रीसिनेपिक टर्मिनल के कैल्शियम चैनल झिल्ली क्षमता के आधार पर खोले या बंद किए जाते हैं। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल के अंदर वेसिक्ल्स होते हैं जो न्यूरोट्रांसमीटर से भरे होते हैं। रिसेप्टर-सक्रिय आयन चैनल पोस्टसिनेप्टिक टर्मिनल पर स्थित हैं। लिगैंड का बंधन, इस मामले में न्यूरोट्रांसमीटर, चैनल के उद्घाटन और समापन को नियंत्रित करता है।

विभिन्न प्रकार के सिनेप्स हैं। ये न्यूरोट्रांसमीटर के आधार पर विभेदित होते हैं जो सिग्नल मिलने पर उन्हें छोड़ देते हैं। एक्सोनिटरी सिनैप्स होते हैं, जैसे कि चोनलिनर्जिक सिनैपेस। वहाँ भी synapses कि रिलीज निरोधात्मक न्यूरोट्रांसमीटर हैं। इन न्यूरोट्रांसमीटर में गामा एमिनोब्यूट्रिक एसिड (जीएबीए) या ग्लाइसिन, टॉरिन और बीटा एलेनिन शामिल हैं। ये अमीनो एसिड न्यूरोट्रांसमीटर को बाधित करने वाले समूह के हैं।

एक अन्य अवरोधक न्यूरोट्रांसमीटर ग्लूटामेट है। तंत्रिका कोशिका की झिल्ली क्षमता एक ट्रिगर कार्रवाई क्षमता द्वारा बदल दी जाती है। सोडियम और पोटेशियम चैनल खोले जाते हैं। प्रीसानेप्टिक टर्मिनल के वोल्टेज-निर्भर कैल्शियम चैनल भी खोले जाते हैं। कैल्शियम आयन चैनलों के माध्यम से प्रीसानेप्टिक टर्मिनल तक पहुंचते हैं।

नतीजतन, पुटिकाएं प्रीसानेप्टिक टर्मिनल की झिल्ली के साथ फ्यूज करती हैं और न्यूरोट्रांसमीटर को सिनैप्टिक गैप में छोड़ती हैं। न्यूरोट्रांसमीटर पोस्टसिनेप्टिक टर्मिनल के रिसेप्टर को बांधता है और पोस्टसिनेप्टिक टर्मिनल के आयन चैनल खोले जाते हैं।

यह पोस्टसिनेप्स पर झिल्ली की क्षमता को बदलता है। यदि झिल्ली क्षमता कम हो जाती है, तो एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता होती है। तब सिग्नल आगे नहीं भेजा जाता है। IPSP का मुख्य उद्देश्य उत्तेजनाओं के संचरण को नियंत्रित करना है ताकि तंत्रिका तंत्र में कोई स्थायी उत्तेजना न हो।

यह दृश्य प्रक्रिया में भी महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। रेटिना में कुछ कोशिकाएं, छड़, प्रकाश के संपर्क में आने पर एक निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता उत्पन्न करती हैं। यह उस डिग्री को मापता है जिस तक ये कोशिकाएं बाकी तंत्रिका तंत्र की तुलना में नीचे की ओर तंत्रिका कोशिकाओं तक कम ट्रांसमीटर पहुंचाती हैं। यह मस्तिष्क में एक हल्के संकेत में परिवर्तित हो जाता है और मनुष्य और जानवरों को देखने में सक्षम बनाता है।

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बीमारियाँ और बीमारियाँ

यदि निरोधात्मक पोस्टअन्तर्ग्रथनी क्षमता परेशान है, तो एक तरफ एक लगातार IPSP हो सकता है या IPSP को ट्रिगर नहीं किया जा सकता है। इन गड़बड़ियों से न्यूरॉन्स, न्यूरॉन्स और मांसपेशियों के बीच या आंख और तंत्रिका कोशिकाओं के बीच संकेतों का गलत संचरण हो सकता है। ऐसा हो सकता है कि संकेत को योजना के अनुसार अग्रेषित नहीं किया जा सकता है।

निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता की गड़बड़ी मिर्गी के रोग से जुड़ी है। यदि अवरोधक सिनैप्स का विघटन होता है, जो निरोधात्मक पोस्टसिनेप्टिक क्षमता को ट्रिगर करता है, तो इससे विभिन्न रोग हो सकते हैं। रिसेप्टर्स में उत्परिवर्तन जो न्यूरोट्रांसमीटर को पोस्टसिनेप्टिक टर्मिनल से बांधते हैं, तंत्रिका कोशिकाओं के स्थायी उत्तेजना के लिए नेतृत्व करते हैं। इससे मिर्गी या हाइपेरेप्लेक्सिया भी होता है। यह रोग तंत्रिका कोशिकाओं के स्थायी उत्तेजना का वर्णन करता है।

अवरोधक सिनैप्स के कार्य के लिए इन रिसेप्टर्स की संख्या भी आवश्यक है। जीनोम में उत्परिवर्तन होने के परिणामस्वरूप इनमें से कुछ रिसेप्टर्स शरीर द्वारा उत्पादित किए जाते हैं जिससे तंत्रिका तंत्र में विकार हो सकता है। मांसपेशियों में खराबी। यह माउस मॉडल में पहले से ही स्थापित किया गया है कि इस प्रकार के कुछ उत्परिवर्तन से समय से पहले मृत्यु हो सकती है, क्योंकि श्वसन की मांसपेशियों को अब तंत्रिका तंत्र द्वारा ठीक से विनियमित नहीं किया जा सकता है।