प्रतिलिपि

की प्रक्रिया प्रतिलिपि जीव विज्ञान में, यह एक दूत आरएनए स्ट्रैंड (एमआरएनए) में डीएनए स्ट्रैंड के एक अनुभाग की नकल करने की प्रक्रिया को शामिल करता है। एमआरएनए में फिर न्यूक्लिक बेस अनुक्रम होता है जो डीएनए के हिस्से का पूरक होता है। इसके बाद का प्रतिलेखन सेल नाभिक के भीतर मनुष्यों सहित सभी यूकेरियोट्स में होता है, जबकि बाद के अनुवाद, साइटोप्लाज्म में एक विशिष्ट प्रोटीन में एमआरएनए का अनुवाद राइबोसोम पर होता है।

प्रतिलेखन क्या है?

प्रतिलेखन प्रक्रिया प्रोटीन में आनुवंशिक जानकारी के रूपांतरण में पहले चरण का प्रतिनिधित्व करती है। प्रतिकृति के विपरीत, यह पूरे जीनोम की एक प्रति बनाने की बात नहीं है, लेकिन केवल डीएनए स्ट्रैंड के कुछ हिस्सों के।

डीएनए स्ट्रैंड के एक निश्चित भाग में, डबल हेलिक्स में इसके पूरक आंशिक स्ट्रैंड के बंधन को पहले हाइड्रोजन बांड को तोड़कर निकाला जाता है। नकल किए जाने वाले क्षेत्र के लिए मुफ्त आरएनए न्यूक्लियोटाइड के अलावा एक नया पूरक खंड बनाता है, जो कि, डीएनए के रूप में राइबोन्यूक्लिक एसिड और डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड नहीं होते हैं।

परिणामस्वरूप आरएनए खंड व्यावहारिक रूप से डीएनए खंड की कार्यशील प्रति है और इसे मैसेंजर आरएनए (एमआरएनए) कहा जाता है। एमआरएनए जो सेल न्यूक्लियस के भीतर उत्पन्न होता है वह डीएनए से अलग हो जाता है और सेल न्यूक्लियस मेम्ब्रेन के माध्यम से साइटोसोल में ले जाया जाता है, जहां अनुवाद, आरएनए कोडन को संबंधित अमीनो एसिड अनुक्रम में परिवर्तित करता है, अर्थात प्रोटीन का संश्लेषण होता है।

एमआरएनए पर न्यूक्लियोबेस के तीन (ट्रिपलेट) के अनुक्रम, जिन्हें कोडन कहा जाता है, प्रत्येक अमीनो एसिड का निर्धारण करते हैं। एमआरएनए कोडन के अनुक्रम के अनुसार, इसी अमीनो एसिड को पेप्टाइड बॉन्ड के माध्यम से पॉलीपेप्टाइड्स और प्रोटीन में इकट्ठा किया जाता है।

कार्य और कार्य

जीव विज्ञान में, प्रतिलेखन दो मुख्य प्रक्रियाओं को पूरा करता है जो आनुवंशिक जानकारी को परिवर्तित करते हैं, जो डीएनए न्यूक्लियोबेस के अनुक्रम के रूप में प्रोटीन के संश्लेषण में मौजूद है। आनुवांशिक जानकारी में तीन, तथाकथित ट्रिपल या कोडन के अनुक्रम होते हैं, जिनमें से प्रत्येक एक अमीनो एसिड के लिए खड़ा होता है। कुछ अमीनो एसिड को विभिन्न कोडनों द्वारा भी परिभाषित किया जा सकता है।

प्रतिलेखन का कार्य एक एमआरएनए स्ट्रैंड के उत्पादन में होता है, जिनमें से न्यूक्लियोबेस - इस मामले में रिबोन्यूक्लिन बेस और न कि डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिन बेस - व्यक्त डीएनए खंड के पूरक पैटर्न के अनुरूप हैं। उत्पन्न mRNA इस प्रकार व्यक्त जीन खंड के एक प्रकार के नकारात्मक टेम्पलेट से मेल खाता है, जिसे एन्कोडेड प्रोटीन के एक एकल संश्लेषण के लिए इस्तेमाल किया जा सकता है और फिर से पुनर्नवीनीकरण किया जाता है।

आनुवांशिक जानकारी को विशिष्ट प्रोटीन में बदलने की दूसरी मुख्य प्रक्रिया अनुवाद है, जिसमें एमिनो एसिड प्रोटीन बनाने के लिए कोडिंग के अनुसार एक साथ फंसे होते हैं और एक दूसरे से पेप्टाइडिक रूप से जुड़े होते हैं।

प्रतिलेखन अनुवांशिक जानकारी को चुनिंदा रूप से पढ़ने में सक्षम बनाता है और प्रोटीन के निर्माण के लिए कोशिका नाभिक से बाहर पूरक प्रतियां के रूप में और इसी डीएनए खंड के स्वतंत्र रूप से परिवहन किया जाता है।

प्रतिलेखन के फायदों में से एक यह है कि एक एकल डीएनए स्ट्रैंड के कुछ हिस्सों को mRNA के उत्पादन के लिए व्यक्त किया जा सकता है, जिसके बिना पूरे जीन को निरंतर शारीरिक परिवर्तनों से अवगत कराया जाता है और इस प्रकार उत्परिवर्तन या अन्यथा इसके गुणों को बदलने का जोखिम होता है।

प्रतिलेखन का एक अन्य लाभ तथाकथित splicing और mRNA के अन्य प्रकार के प्रसंस्करण है। स्प्लिसिंग प्रक्रिया सबसे पहले एमआरएनए को तथाकथित इंट्रोन्स से मुक्त करती है, फ़ंक्शनलेस कोडन से जो एमिनो एसिड के लिए कोड नहीं करती है। इसके अलावा, एडीनिन न्यूक्लियोटाइड एंजाइम पॉली (ए) पोलीमरेज़ का उपयोग करके एमआरएनए से जुड़ा हो सकता है।

मनुष्यों में, अन्य स्तनधारियों की तरह, पॉलीड (ए) पूंछ नामक इस उपांग में लगभग 250 न्यूक्लियोटाइड होते हैं। पाली (ए) की पूंछ एमआरएनए अणु की बढ़ती उम्र के साथ कम हो जाती है और इसके जैविक आधे जीवन को निर्धारित करती है। भले ही पॉली (ए) पूंछ के सभी कार्यों और कार्यों को पर्याप्त रूप से नहीं जाना जाता है, यह कम से कम निश्चित लगता है कि यह एमआरएनए अणु को गिरावट से बचाता है और प्रोटीन में इसकी परिवर्तनीयता (ट्रांसएबिलिटी) में सुधार करता है।

बीमारियों और बीमारियों

कोशिका विभाजन के समान, जहां जीनोम की प्रतिकृति में त्रुटियां हो सकती हैं, प्रतिलेखन से जुड़ी सबसे आम समस्या एक "प्रतिलिपि त्रुटि" है। या तो mRNA के संश्लेषण के दौरान एक कोडन को "भुला" दिया जाता है या एक निश्चित डीएनए कोडन के लिए एक गलत mRNA कोडन बनाया जाता है।

यह अनुमान लगाया जाता है कि इस तरह की प्रतिलिपि त्रुटि लगभग हर 1,000 वीं प्रति में होती है। दोनों ही मामलों में एक प्रोटीन को संश्लेषित किया जाता है जो कम से कम एक जगह पर अनजाने अमीनो एसिड को एकीकृत करता है। प्रभाव का स्पेक्ट्रम संश्लेषित प्रोटीन की कुल विफलता के लिए 'ध्यान देने योग्य नहीं' से लेकर होता है।

यदि प्रतिकृति के दौरान या अन्य परिस्थितियों के कारण जीन उत्परिवर्तन होता है, तो उत्परिवर्तित नाभिक आधार अनुक्रम पारगमन होता है, क्योंकि प्रतिलेखन की प्रक्रिया में "शुद्धता" के लिए कोडन की जांच शामिल नहीं है।

हालांकि, शरीर में एक मजबूत डीएनए मरम्मत तंत्र है जिसमें मनुष्यों में 100 से अधिक जीन शामिल हैं। तंत्र जीन उत्परिवर्तन की तत्काल मरम्मत या क्षतिग्रस्त नाभिक आधार अनुक्रम के प्रतिस्थापन की एक सरल प्रणाली में शामिल है, या यदि पूर्व दो संभावनाएं समाप्त हो जाती हैं, तो वे प्रभाव को कम कर सकते हैं।

तथ्य यह है कि प्रतिलेखन जीन के पूर्व परीक्षण के बिना होता है, इस खतरे को परेशान करता है कि प्रतिलेखन भी वायरस के प्रसार में शामिल हो सकता है यदि वायरस अपने स्वयं के डीएनए को मेजबान सेल में इंजेक्ट करते हैं और जीन को बनाने के लिए मेजबान सेल का कारण बनते हैं प्रतिकृति या प्रतिलेखन द्वारा वायरस या उसके कुछ हिस्सों को। ये तब संबंधित बीमारी को ट्रिगर कर सकते हैं। सिद्धांत रूप में, यह सभी प्रकार के वायरस पर लागू होता है।