यूरियाप्लाज्मा यूरियालिक्टिकम

रोगाणु यूरियाप्लाज्मा यूरियालिक्टिकम परिवार Mycoplasmataceae और जीनस यूरेप्लाज्मा से संबंधित है।

यूरियाप्लाज्मा यूरियालिक्टिकम क्या है?

यूरियाप्लाज्मा यूरियालिक्टिकम मॉलिक्यूट्स के वर्ग का एक रोगाणु है। इस वर्ग के अन्य कीटाणुओं की तरह, यह एक लापता कोशिका दीवार और फुफ्फुसीय आकार की विशेषता है। लापता कोशिका दीवार के कारण, रोगज़नक़ ग्राम-नकारात्मक है। आगे की प्रॉपर्टीज जैसे कि प्राकृतिक पेनिसिलिन रेजिस्टेंस और शेप चेंज होने की संभावना (प्लोमोर्फिक शेप) को लापता प्रयोगशाला की दीवार से संभव बनाया गया है।

मायकोप्लाज्मा के विपरीत, यूरियाप्लाज्म यूरिया को विभाजित करने (लिम्फ) और टूटने में सक्षम हैं। माइकोप्लास्माटेसिए परिवार के अन्य कीटाणुओं की तरह, वे दोनों इंट्रा- और बाह्य रूप से परजीवीकरण करते हैं। मूत्रजननांगी प्रणाली में एक बस्ती और विशेष रूप से मूत्रमार्ग में यूरिया को तोड़ने की विशेषता के कारण सलाह दी जाती है।

रोगज़नक़ के गुणों को नाम की उत्पत्ति से प्राप्त किया जा सकता है: वर्ग नाम "मॉलिक्यूट्स" का अर्थ है "नरम-चमड़ी" (मोली = मोटा, मुलायम) और गायब सेल की दीवारों को इंगित करता है। परिवार का नाम "माइकोप्लास्माटेसी" मोटे तौर पर "मशरूम जैसा" (मायकोस = मशरूम) है और रोगाणु के फुफ्फुसीय आकार के साथ जुड़ता है, जो कई बार लम्बा होता है और एक मशरूम जैसा दिखता है। Ureaplasma urealyticum नाम की प्रजाति यूरिया, यानी यूरिया को तोड़ने की रोगज़नक़ की क्षमता को इंगित करती है।

1898 में फुफ्फुसीय रोग (फुफ्फुसीय निमोनिया) के साथ मवेशियों के कीटाणु पहली बार मवेशियों में अलग-थलग कर दिए गए थे। यह धारणा कि यह एक आदिम रोगाणु था, जिसे बहुत छोटे जीनोम (580 kbp) द्वारा प्रबलित किया गया था, केवल सटीक डीएनए अनुक्रमण द्वारा ही इसका खंडन किया जा सकता था।

मॉलिक्यूट्स वर्ग के रोगाणु अपक्षयी विकास के उत्पाद हैं। मॉलिक्यूट्स लैक्टोबैसिलस की एक प्रजाति के पतित रूप हैं। Ureaplasma urealyticum प्रजाति मूल मॉलिक्यूट्स के एक और विकास का प्रतिनिधित्व करती है और मानव चिकित्सा में जीनस Ureaplasma का सबसे महत्वपूर्ण प्रतिनिधि है। जीनोम की एक करीबी परीक्षा से पता चला कि मोलिक्यूट्स ने अपने मूल डीएनए के एक महत्वपूर्ण हिस्से को खारिज कर दिया। 580–2,300 केबीपी के साथ, वे सबसे छोटे जीनोम वाले जीवों में से हैं। तुलना के लिए, ई। कोलाई जीवाणु का जीनोम 4,500 केबीपी है और होमो सेपियन्स का जीन 3,400,000 केबीपी है।

200 नैनोमीटर के छोटे आकार के कारण, मॉलिक्यूट्स वर्ग के रोगाणु प्रयोगशाला संदूषक माने जाते हैं। बाँझ फिल्टर का धारावाहिक उत्पादन केवल 220 नैनोमीटर की एक घनत्व घनत्व की अनुमति देता है, जो मॉलिक्यूट्स वर्ग के रोगाणु के प्रभावी छानने की गारंटी नहीं देता है।

घटना, वितरण और गुण

Mycoplasmataceae परिवार के जर्मनों ने मूल डीएनए के काफी हिस्सों को अस्वीकार कर दिया है और इसलिए अन्य कोशिकाओं के लिए आवश्यक चयापचय घटकों पर निर्भर हैं। जीनोम के खारिज किए गए भागों के कारण, मायकोप्लास्मा स्वयं अमीनो एसिड, न्यूक्लिक एसिड और फैटी एसिड का उत्पादन या तोड़ने में सक्षम नहीं हैं और उन्हें अन्य कोशिकाओं से खींचना है।

यूरिया को तोड़ने के लिए यूरियाप्लाज्मा की क्षमता मूत्रजननांगी प्रणाली के परजीवी उपनिवेशण के लिए आदर्श है।

बीमारियों और बीमारियों

बैक्टीरियल प्रजाति यूरियाप्लाज्मा यूरियालिक्टिकम को संकायिक रोगजनक माना जाता है और जटिलताओं के बिना निचले महिला जननांग के श्लेष्म झिल्ली में बस सकता है। पुरुष जननांग प्रणाली में, आक्रामक और प्रचंड संक्रमण अधिक आम हैं। मूत्रमार्ग में शुरू होकर, सिस्टिटिस विकसित होता है, जो अंडकोष, प्रोस्टेट और गुर्दे तक फैल सकता है। सूजन गंभीर दर्द और बुखार का कारण बनती है और अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो बाँझपन हो सकता है।

योनि के श्लेष्म झिल्ली में रोगाणु किसी का ध्यान नहीं देता है और स्त्री रोग संबंधी परीक्षाओं के दौरान नियमित रूप से पाया जा सकता है। बच्चे का संक्रमण गर्भावस्था के दौरान और विशेष रूप से प्रसव के दौरान हो सकता है। शिशुओं में, रोगाणु गंभीर निमोनिया पैदा कर सकता है और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के पुराने संक्रमण का कारण बन सकता है। विशेष रूप से गंभीर मामलों में, रोगाणु नवजात सेप्सिस को ट्रिगर करता है, जो अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो शिशु की मृत्यु हो सकती है।

नवजात सेप्सिस दुनिया भर में 5 वर्ष से कम आयु के सभी बच्चों की मृत्यु का लगभग 5% है। नवजात सेप्सिस शिशु में प्रतिरक्षा की कमी और कुपोषण से प्रभावित है और इसलिए यह एक बीमारी है जो विशेष रूप से गरीब देशों में होती है। नवजात सेप्सिस न केवल यूरियाप्लाज्मा द्वारा ट्रिगर किया जाता है, बल्कि स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी और कई अन्य कीटाणुओं के कारण भी हो सकता है।

संभावित रोगजनकों के बड़े चयन के कारण, सहज एंटीबायोटिक उपचार की सिफारिश नहीं की जाती है। चूंकि यूरियाप्लाज्मा में पेनिसिलिन और अन्य एंटीबायोटिक्स के लिए एक प्राकृतिक प्रतिरोध होता है जो सेल की दीवारों की कमी के कारण सेल की दीवार से जुड़ जाता है और कई अन्य रोगजनकों को अब बड़ी संख्या में एंटीबायोटिक प्रतिरोधों से लैस किया जाता है, प्रयोगशाला चिकित्सा निष्कर्षों की मदद से एक सटीक स्पष्टीकरण आवश्यक लगता है। रोगज़नक़ की सटीक प्रकृति, प्रतिरोध निर्धारण सहित, रोगज़नक़ की लगातार अभिव्यक्ति से बचने के लिए भी महत्वपूर्ण है।

चूंकि क्लैमाइडियासी और माइकोप्लास्माटेसी के परिवारों से रोगजनकों के लगातार रूपों को पेनिसिलिन के प्रशासन के माध्यम से देखा गया है, इसलिए यहां अत्यधिक सावधानी की आवश्यकता है। पारंपरिक एंटीबायोटिक उपचार के पक्ष में जल्दबाजी और सहज निर्णय गंभीर जटिलताओं का कारण बन सकता है और आगे प्रतिरोध के विकास को जन्म दे सकता है। सटीक कारणों के स्पष्टीकरण के बिना एक सहज एंटीबायोटिक चिकित्सा को इसलिए घोर लापरवाही के रूप में मूल्यांकन किया जा सकता है।

यूरियाप्लाज्मा यूरियालिक्टिकम, मैक्रोलाइड और टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स के कारण होने वाली सूजन का मुकाबला करने के लिए सिफारिश की जाती है। ये एंटीबायोटिक समूह कोशिका के अंदर काम करते हैं और रोगज़नक़ के प्रोटीन संश्लेषण को रोकते हैं। ऑटो-प्रतिकृति को बाधित किया जा सकता है और एक सक्षम प्रतिरक्षा रक्षा को बढ़ावा दिया जाता है।