गुणसूत्रों

पर गुणसूत्रों यह आनुवंशिक जानकारी का ट्रांसमीटर है। वे यह सुनिश्चित करते हैं कि माता-पिता की शारीरिक विशेषताओं को उनके बच्चों को पारित किया जाए। उसी समय, गंभीर बीमारियां पैदा हो सकती हैं यदि गुणसूत्र बाधित हो।

गुणसूत्र क्या हैं?

डीएनए वंशानुक्रम का आधार है। यह झूठ के रूप में सामने आया है गुणसूत्रों सामने। मनुष्य में 46 गुणसूत्र होते हैं। इनमें से 23 मां से और 23 पिता से आते हैं। रोगाणु कोशिकाओं के अपवाद के साथ, मानव शरीर में प्रत्येक कोशिका में 46 गुणसूत्र होते हैं।

गुणसूत्रों की संख्या प्रजातियों से प्रजातियों में भिन्न होती है, लेकिन जीव के विकास के बारे में कोई जानकारी नहीं देती है। उदाहरण के लिए, ब्लैकबर्ड में 80 गुणसूत्र होते हैं। गुणसूत्र समलिंगी युग्मों में दिखाई देते हैं।

इसका मतलब यह है कि आनुवंशिक जानकारी को पुन: पेश करने के लिए दो गुणसूत्र जिम्मेदार हैं। 46 गुणसूत्रों में से दो को गोनोसम के रूप में जाना जाता है। आपका काम लिंग का निर्धारण करना है। गुणसूत्र कोशिका नाभिक में स्थित होते हैं, जिन्हें आनुवंशिक सामग्री के वाहक के रूप में भी जाना जाता है।

यदि आप इसकी संरचना को अनियंत्रित करते हैं, तो इसकी लंबाई लगभग 2 मीटर होगी। कोशिका विभाजन के दौरान गुणसूत्र भी विभाजित होते हैं। इस प्रक्रिया को माइटोसिस या अर्धसूत्रीविभाजन कहा जाता है। अर्धसूत्रण रोगाणु कोशिकाओं, अंडे और शुक्राणु कोशिकाओं, और अन्य सभी शरीर की कोशिकाओं में माइटोसिस में होता है। मौजूदा गुणसूत्रों को इस तरह से पुन: पेश किया जाता है कि वे हमेशा समान होते हैं।

एनाटॉमी और संरचना

क्रोमोसोम दो हिस्सों से बने होते हैं। ये प्रायः समान लंबाई के नहीं होते हैं और इन्हें क्रोमैटिड कहा जाता है। बीच में पड़ाव पार करते हैं। क्रोमोसोम जो क्रोमोएटिड्स के सिरों में से एक में एकजुट होते हैं, उन्हें सबमेटासेंट्रिक कहा जाता है। भुजाएँ छोटी दिखाई देती हैं। जिस स्थान पर पड़ाव मिलते हैं उसे सेंट्रोमियर कहा जाता है।

समसूत्रण या अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान, क्रोमैटिड सेंट्रोमियर में विभाजित होते हैं और कोशिका के सिरों तक खिंच जाते हैं। चूंकि हर कोशिका में आनुवंशिक जानकारी होती है, इसलिए यह आवश्यक है कि यह कोशिका विभाजन के दौरान भी दोहराई गई हो। क्रोमैटिड में लुढ़का हुआ डीएनए होता है। यह बदले में एक डबल स्ट्रैंड में कंपित हुआ।

डबल स्ट्रैंड में, दो आधार जोड़े एक दूसरे के साथ संयुक्त होते हैं। ये एक दूसरे का सामना करते हैं और पूरक हैं। चार अलग-अलग बेस पेयर में से केवल दो मैच हुए। गुणसूत्र की भुजाएँ आमतौर पर ऐसी स्थिति में होती हैं जो X जैसी दिखती है।

कार्य और कार्य

क्रोमोसोम के दो विशेष कार्य हैं: एक तरफ, वे बच्चे के लिंग का निर्धारण करते हैं, और दूसरी ओर, वे सभी आनुवंशिक जानकारी प्रदान करते हैं जो आवश्यक है। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, आंखों और बालों का रंग। विरासत में मिली जानकारी माता और पिता से मिलती है। यही कारण है कि गुणसूत्र हमेशा जोड़े में दिखाई देते हैं। लक्षण एक प्रमुख या पुनरावर्ती तरीके से विरासत में मिले हैं।

चूंकि माता और पिता प्रत्येक मामले में एक ही विशेषता पर गुजरते हैं और इस प्रकार, उदाहरण के लिए, जानकारी दो अलग-अलग आंखों के रंगों के लिए उपलब्ध होगी, विशेषताओं में से एक को आगे के पाठ्यक्रम में प्रबल होना चाहिए। बाहरी घटनाओं के अलावा, गुणसूत्र भी कौशल और व्यवहार के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। इसके अलावा, वे मौजूदा बीमारियों को नवजात शिशु तक पहुंचा सकते हैं। दूसरी ओर, अधिग्रहित गुण, जैसे कि बड़े मांसपेशी द्रव्यमान, विरासत में नहीं मिलते हैं।

केवल 23 वें गुणसूत्र, तथाकथित गोनोसोम, लिंग में एक भूमिका निभाता है। लिंग गुणसूत्र X और Y गुणसूत्रों में भिन्न होते हैं। महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र होते हैं, पुरुषों में एक एक्स और वाई गुणसूत्र होते हैं। तदनुसार, यह शुक्राणु है जो अंततः तय करता है कि कौन सा लिंग विरासत में मिला है, क्योंकि महिलाओं में केवल एक्स गुणसूत्र होते हैं और इसलिए वाई गुणसूत्र पर पारित नहीं हो सकता है।

बीमारियों और बीमारियों

गुणसूत्रों के बिना वंशानुक्रम भी नहीं हो सकता है। तदनुसार, यदि संख्या या आकृति गलत है, तो बड़ी जटिलताएँ उत्पन्न हो सकती हैं।

डाउन सिंड्रोम, जिसे विशेषज्ञ मंडलियों में ट्राइसॉमी 21 के रूप में भी जाना जाता है, विशेष रूप से अच्छी तरह से जाना जाता है। नाम पहले से ही हाथ में समस्या के बारे में जानकारी प्रदान करता है: 21 वीं गुणसूत्र दो बार के बजाय 3 बार मौजूद है। प्रभावित बच्चे विकासात्मक विकारों को दर्शाते हैं, लेकिन शारीरिक शिकायतें जैसे कि हृदय दोष भी।

टर्नर सिंड्रोम में, दूसरी ओर, एक गुणसूत्र गायब है। बीमारी केवल लड़कियों को प्रभावित कर सकती है क्योंकि लापता गुणसूत्र दूसरा एक्स गुणसूत्र है। रोगी छोटे कद और बांझपन की रिपोर्ट करते हैं। गुणसूत्र संबंधी विकारों के मामले में, यह ध्यान देने योग्य है कि जिन महिलाओं में दो एक्स गुणसूत्र हैं, उनमें से एक गोनोसोम को नुकसान की भरपाई की जा सकती है।

हालांकि, पुरुषों के साथ ऐसा नहीं है। इस तथ्य से समझाया जा सकता है कि पुरुषों में केवल एक एक्स गुणसूत्र होता है, जिसका अर्थ है कि इसमें दोषों के लिए क्षतिपूर्ति नहीं की जा सकती है। इससे वंशानुगत बीमारियां होती हैं जो लगभग केवल पुरुषों को प्रभावित करती हैं। इसके उदाहरण हैं लाल-हरी बीमारी, हीमोफिलिया या डचेने की पेशी अपविकास। बहुत कम मामलों में, रोगी महिलाएं हैं।

सामान्य तौर पर, गुणसूत्रों में दोष कोशिका विभाजन, अंडाणु और शुक्राणु कोशिकाओं के संलयन के दौरान या जर्म कोशिकाओं के निर्माण के दौरान हो सकता है। इस तरह की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप बहुत सारे या बहुत कम गुणसूत्र होते हैं।यह भी संभव है कि क्रोमैटिड की संरचना क्षतिग्रस्त हो। इसके अलावा, यह भी खारिज नहीं किया जा सकता है कि कुछ बाहरी प्रभावों का गुणसूत्रों पर नकारात्मक प्रभाव पड़ता है। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, विकिरण या कुछ रसायन।

गुणसूत्रों के दोष पर आधारित रोगों का इलाज नहीं किया जा सकता है। परिणामी परिणामों को कम करना ही संभव है।