कोशिकीय चक्र

हम बताते हैं कि कोशिका चक्र क्या है, इसके चरण, नियंत्रण बिंदु और विनियमन। इसके अलावा, कैंसर के विकास में इसका प्रभाव।

कोशिका चक्र में तीन इंटरफ़ेस चरण और एक समसूत्री चरण होता है।

कोशिका चक्र क्या है?

सेल चक्र सामान्य रूप से सभी कोशिकाओं के भीतर होने वाली घटनाओं का क्रमबद्ध और अनुक्रमिक सेट है। वे दो में अपनी वृद्धि और अंतिम प्रजनन शामिल करते हैं प्रकोष्ठों "बेटियाँ"। के लिए यह प्रक्रिया आवश्यक है अस्तित्व का बहुकोशिकीय प्राणी.

यह एक युवा कोशिका की उपस्थिति के साथ शुरू होता है और इसकी परिपक्वता और कोशिका विभाजन के साथ समाप्त होता है, यानी दो नई कोशिकाओं का निर्माण होता है। यह उत्तेजनाओं और जैव रासायनिक प्रतिक्रियाओं के एक सेट के अनुसार किया जाता है जिसकी व्याख्या कोशिका केंद्रक, जो शरीर के ऊतकों के क्रमबद्ध प्रजनन की गारंटी देता है।

इस कारण से, कोशिकाएं सामान्य रूप से अपना सेल चक्र शुरू करती हैं जब पर्यावरण की स्थिति इसके अनुकूल होती है। हालांकि, महत्वपूर्ण सेल विविधताओं के साथ, चक्र हमेशा एक ही तरह से नहीं होता है जानवरों यू सब्जियां या प्रोकैर्योसाइटों यू यूकैर्योसाइटों. हालाँकि, यह सभी में होता है जीवित प्राणियों, समान उद्देश्यों और समान चरणों के साथ।

कोशिका चक्र चरण

कोशिका चक्र के चरणों को सूत्र के अनुसार वर्णित किया गया है:

  • जी1. अंग्रेजी गैप 1 या अंतराल 1 . से
  • एस संश्लेषण या संश्लेषण
  • जी 2. गैप 2 या अंतराल 2
  • एम। एम-चरण या चरण एम, जिसका नाम इस तथ्य के कारण है कि इसमें शामिल है पिंजरे का बँटवारा या अर्धसूत्रीविभाजन, साइटोप्लाज्मिक डिवीजन या साइटोकाइनेसिस से पहले।

सेल चक्र शुरू करने से पहले, कोशिकाओं को "क्विसेंट" कहा जाता है (जिसका अर्थ है कि वे स्थिर रहना चुनते हैं), और एक बार जब वे सेल चक्र शुरू कर देते हैं, तो उन्हें "प्रोलिफ़ेरेटिंग" कहा जाता है (जिसका अर्थ है कि वे तेजी से गुणा करते हैं)।

कोशिका चक्र रैखिक नहीं है, बल्कि गोलाकार है, क्योंकि युवा कोशिकाएं दोहराना चुन सकती हैं प्रक्रिया, इस प्रकार दो नए उत्पन्न होते हैं, जैसा कि आवश्यकताओं के अनुसार निर्धारित होता है। और मोटे तौर पर, इसमें शामिल विभिन्न चरणों को दो अलग-अलग चरणों के आधार पर व्यवस्थित किया जाता है, जो हैं:

  • अंतरपटल। इस पहले चरण में G1-S-G2 चरण शामिल हैं, और उनके दौरान यह अपने स्तर को दोगुना करने के लिए पर्याप्त स्तर तक बढ़ता है। आनुवंशिक सामग्री, इसे पूरी तरह से अपने अनुसार कॉपी करें डीएनए.
    • स्टेज गैप 1. कोशिका शारीरिक रूप से बढ़ती है, अपने अंगों और निम्नलिखित चरणों के लिए आवश्यक प्रोटीन की नकल करती है।
    • स्टेज एस। सेल के डीएनए की एक पूरी कॉपी को संश्लेषित किया जाता है, साथ ही सेंट्रोसोम का एक डुप्लिकेट, जो बाद के चरणों में डीएनए को अलग करने में मदद करेगा।
    • गैप स्टेज 2. कोशिका आकार में और भी बड़ी होती है, उत्पन्न करती है प्रोटीन और नए ऑर्गेनेल और माइटोसिस, कोशिका विभाजन के लिए तैयार करता है।
  • एम चरण। माइटोटिक चरण तब शुरू होता है जब कोशिका पहले से ही अपनी आनुवंशिक सामग्री और ऑर्गेनेल को दोहरा चुकी होती है, जो दो समान व्यक्तियों में विभाजित होने के लिए तैयार होती है। माइटोसिस की शुरुआत डीएनए के दो डबल स्ट्रैंड में अलग होने से शुरू होती है, और दो नए सेल नाभिक एक दूसरे से विपरीत ध्रुवों की ओर बढ़ते हैं।

एम चरण को चार अलग-अलग चरणों में विभाजित किया गया है: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़, टेलोफ़ेज़।

इस प्रकार, जब साइटोकाइनेसिस शुरू होता है, जो दो नई कोशिकाओं के निश्चित पृथक्करण की तैयारी है, प्रत्येक नाभिक अलग-अलग छोड़ दिया जाता है। दोनों कोशिकाओं के बीच एक अवरोध उत्पन्न होने लगता है, जो बाद में कोशिका का ही हिस्सा बन जाएगा। प्लाज्मा झिल्ली, और अंत में शारीरिक अलगाव होता है।

सेल चक्र विनियमन

कोशिका चक्र बहुत विशिष्ट परिस्थितियों में होना चाहिए, जो नियंत्रण और विनियमन के बहुत विशिष्ट उदाहरणों के योग्य हैं। तो सटीक निर्देशों के बिना, न केवल पूरा चक्र शुरू नहीं होता है, बल्कि एक चरण से दूसरे चरण में कोई संक्रमण नहीं होगा।

पहले उदाहरण में, नियंत्रण का प्रयोग किया जाता है जीन खुद पर जेनेटिक कोड सेल का। चक्र के प्रत्येक चरण को ट्रिगर करने के लिए प्रोटीन बनाने या संशोधित करने के निर्देश हैं। के समुच्चय एंजाइमों जो प्रत्येक चरण को सक्रिय, सुगम या समाप्त करते हैं, वे हैं साइक्लिन और साइक्लिन-आश्रित किनेसेस।

सेल चक्र चौकियों

p53 प्रोटीन कोशिका चक्र के दौरान डीएनए की मरम्मत करता है।

विशेष रूप से माइटोसिस के दौरान, सेल चक्र चौकियों की एक श्रृंखला होती है, जहां प्रक्रिया की निगरानी की जाती है और यह सुनिश्चित किया जाता है कि कोई गलती नहीं हुई है। ये अस्थायी अस्तित्व सत्यापन मार्ग हैं, अर्थात्, एक बार जब वे अपना कार्य पूरा कर लेते हैं और सत्यापित कर लेते हैं कि प्रक्रिया बिना असफलता के जारी रहती है, तो वे गायब हो जाते हैं।

इसके अलावा, यदि समस्या, समय की अवधि के बाद, संतोषजनक ढंग से हल नहीं हुई है, तो ये चौकियां सेल को आत्म-विनाश शुरू करने के लिए तैयार करती हैं या apoptosis.

समसूत्रण के दौरान चौकियां हैं:

  • G1 चरण के अंत में और S से पहले। यह गैर-प्रतिकृति डीएनए के लिए चेकपॉइंट है, जो Cdc25 जीन को रोकता है, जो बदले में साइक्लिन ए / बी सीडीके 1 को सक्रिय करता है। इस प्रकार, यह चक्र को जारी रखने से रोकता है।
  • माइटोसिस में एनाफेज से पहले। यह एक नियंत्रण बिंदु है जो अलग होने की गारंटी देता है गुणसूत्रों, और Mad2 प्रोटीन को सक्रिय करके संचालित करता है जो सेगुरिन के क्षरण को रोकता है, जब तक कि स्थितियां उपयुक्त न हों।
  • G1, S या G2 में डीएनए क्षति चौकियां। सेलुलर क्षति की स्थिति में, विशेष रूप से आनुवंशिक सामग्री के लिए, p53 प्रोटीन सक्रिय हो जाएगा, जो डीएनए की मरम्मत की अनुमति देता है। यदि यह विफल हो जाता है, तो एपोप्टोसिस प्रक्रियाएं तुरंत सक्रिय हो जाती हैं।

कोशिका चक्र का महत्व

कोशिका चक्र कोशिकाओं के प्रजनन का मौलिक चक्र है, जो बहुकोशिकीय जीवों के विकास और ऊतकों की मरम्मत की अनुमति देता है। इसके अलावा, यह आवश्यक प्रसार का कारण बनता है, उदाहरण के लिए, प्रजातियों के भविष्य के नए व्यक्तियों के भ्रूण बनाने के लिए महत्वपूर्ण कोशिका द्रव्यमान उत्पन्न करता है।

यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसे लगातार किया जाता है। यह हमारे डीएनए में ही एन्कोडेड है, इसलिए यह यूकेरियोटिक कोशिका जीवन के मौलिक और मूल चक्रों में से एक है।

कैंसर और कोशिका चक्र

जैसा कि ज्ञात है, कैंसर एक ऐसी बीमारी है जिसमें कुछ ऊतकों की कुछ कोशिकाएं निष्क्रिय कोशिकाओं के असामान्य, बिना रुके प्रजनन शुरू करती हैं। यह प्रक्रिया, जो समय पर रुकने पर मृत्यु का कारण बन सकती है, सेलुलर एपोप्टोसिस की प्राकृतिक प्रक्रिया से बाधित नहीं होती है, इस प्रकार चिकित्सा हस्तक्षेप की आवश्यकता होती है।

कई विशेषज्ञों का सुझाव है कि कार्सिनोजेनिक प्रक्रिया की शुरुआत कुछ सेल चक्र नियामक जीनों में होती है जो अच्छी तरह से काम नहीं करते हैं या क्षतिग्रस्त हो जाते हैं, इस प्रक्रिया को नियंत्रण की कमी के अधीन किया जाता है जो बदले में अन्य विफलताओं को उत्पन्न करता है और ट्यूमर के गठन में समाप्त होता है। इन जीनों को ऑन्कोजीन के रूप में जाना जाता है, और उनके अग्रदूत प्रोटोनकोजीन के रूप में जाने जाते हैं।

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