लिपोप्रोटीन लाइपेस

लिपोप्रोटीन लाइपेस (LPL) लिपिड के अंतर्गत आता है और लिपिड चयापचय में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। यह काइलोमाइक्रोन में ट्राइग्लिसराइड्स को विभाजित करने और बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन (VLDL) को फैटी एसिड और मोनोकैलेग्लिसरॉल में विभाजित करने के लिए जिम्मेदार है। रिलीज़ किए गए फैटी एसिड का उपयोग ऊर्जा उत्पन्न करने या शरीर में वसा के निर्माण के लिए किया जाता है।

लिपोप्रोटीन लाइपेज क्या है?

लिपोप्रोटीन लाइपेस (एलपीएल) एक एंजाइम है जो लिपिस में से एक है। लिपिड ट्राइग्लिसराइड्स (ट्राईसिलेग्लिसरॉल) को फैटी एसिड और ग्लिसरीन में तोड़ने के लिए जिम्मेदार हैं। ट्राइग्लिसराइड्स तीन फैटी एसिड के साथ ट्रिपल अल्कोहल ग्लिसरीन के एस्टर हैं। उन्हें वसा या वसायुक्त तेलों के रूप में जाना जाता है।

आहार वसा को भोजन के साथ अवशोषित किया जाता है और सबसे पहले आंत में अग्न्याशय से बाह्य कोशिकीय द्वारा टूट जाता है। हालांकि, कुछ ट्राइग्लिसराइड्स छोटी आंत में अवशोषित होने पर सीरम के माध्यम से रक्तप्रवाह में पहुंच जाते हैं, जहां वे लिपोप्रोटीन से बंधे होते हैं जो रक्त में ले जाने की उनकी क्षमता की गारंटी देते हैं। लिपोप्रोटीन लाइपेज वह एंजाइम है, जो लिपोप्रोटीन से जुड़े ट्राइग्लिसराइड्स को फैटी एसिड और मोनोएसिलग्लिसरॉल में तोड़ देता है। इसमें 448 अमीनो एसिड होते हैं और यह अपने कार्य के लिए कोएंजाइम एपोलिपोप्रोटीन सी 2 पर निर्भर है।

लिपोप्रोटीन लाइपेज एक पानी में घुलनशील एंजाइम है जो रक्त वाहिकाओं के एंडोथेलियल कोशिकाओं से कुछ ग्लाइकोप्रोटीन (प्रोटियोग्लाइंस) के माध्यम से जुड़ा होता है। इसका उत्पादन यकृत में होता है। एंजाइम ट्राइग्लिसराइड्स के हाइड्रोलिसिस को दो फैटी एसिड अणुओं और एक मोनोसेक्लिग्लिसरॉल अणु बनाने के लिए उत्प्रेरित करता है। एपोलिपोप्रोटीन ट्राइग्लिसरिन के वाहक अणु हैं और उन्हें एक जलीय वातावरण में ले जाने में सक्षम बनाते हैं। Apolipoprotein C2 भी लिपोप्रोटीन लाइपेस के लिए एक रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है और इस प्रकार ट्राइग्लिसराइड्स के हाइड्रोलिसिस को सक्रिय करता है।

कार्य, प्रभाव और कार्य

लिपोप्रोटीन लाइपेस का कार्य आंतों की कोशिकाओं द्वारा अवशोषित वसा के रक्त में टूटने को पूरी तरह से उत्प्रेरित करना है। सबसे पहले, आहार की वसा छोटी आंत में अग्नाशयी लिप्स द्वारा फैटी एसिड और ग्लिसरीन में टूट जाती है। इसके अलावा ट्राइग्लिसराइड्स छोटी आंत के माध्यम से अवशोषण के माध्यम से रक्त में पहुंचते हैं और लिपिड प्रोटीन प्रोटीन के निर्माण के लिए लिपोप्रोटीन से जुड़ जाते हैं।

यह काइलोमाइक्रोन बनाता है। वे 0.5 से 1 माइक्रोमीटर के व्यास के साथ लिपोप्रोटीन कणों का प्रतिनिधित्व करते हैं। उनका घनत्व 1000 ग्राम / एमएल से कम है। लिपिड कोर में मुख्य रूप से कोलेस्ट्रॉल एस्टर की थोड़ी मात्रा के साथ ट्राइग्लिसराइड्स होते हैं। काइलोमाइक्रोन के कोलेस्ट्रॉल युक्त खोल में फॉस्फोलिपिड्स एक संरचनात्मक तत्व के रूप में होते हैं। ट्राइग्लिसराइड्स बाध्य करने वाले एपोलिपोप्रोटीन अब इस खोल में भी संग्रहीत हैं। काइलोमाइक्रोन में 90 प्रतिशत ट्राइग्लिसराइड्स होते हैं। वे लसीका प्रणाली के माध्यम से छोटी आंत से रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं। ट्राइग्लिसराइड्स LPL की मदद से फैटी एसिड और ग्लिसरीन में टूट जाते हैं, विशेष रूप से मांसपेशियों और वसा ऊतकों की केशिकाओं में।

फैटी एसिड का उपयोग या तो मांसपेशी ऊतक में ऊर्जा उत्पन्न करने के लिए या वसा ऊतक में भंडारण वसा के रूप में अंतर्जात ट्राइग्लिसराइड्स के निर्माण के लिए किया जाता है। लगभग दस घंटे के भोजन संयम के बाद, रक्त में किसी भी अधिक chylomicrons का पता नहीं लगाया जा सकता है क्योंकि ट्राइग्लिसराइड्स तब पूरी तरह से टूट जाते हैं। रक्त के अन्य घटक तथाकथित VLDL (बहुत कम घनत्व वाले लिपोप्रोटीन) हैं। ये संरचनात्मक इकाइयाँ लीवर से निकलती हैं और इसमें ट्राइग्लिसराइड्स, फॉस्फोलिपिड्स और कोलेस्ट्रॉल होते हैं। VLDL जिगर से व्यक्तिगत अंगों तक रक्तप्रवाह के माध्यम से इन घटकों को ले जाता है।

इस तरह, ट्राइग्लिसराइड्स लिपोप्रोटीन लाइपेस से टूट जाते हैं और जारी फैटी एसिड शरीर की कोशिकाओं द्वारा अवशोषित होते हैं। ट्राइग्लिसराइड्स में कमी VLDL को LDL (लो डेंसिटी लिपोप्रोटीन) में बदल देती है। एलडीएल में मुख्य रूप से फॉस्फोलिपिड, कोलेस्ट्रॉल एस्टर और लिपोप्रोटीन होते हैं

शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य

लिपोप्रोटीन लाइपेस को यकृत में संश्लेषित किया जाता है। अग्नाशयी लिप्स के अलावा, यह एक और बाह्य लाइपेस का प्रतिनिधित्व करता है। LPL वसा कोशिकाओं सहित विभिन्न अंगों के एंडोथेलियल कोशिकाओं के झिल्ली के बाहर स्थित है। वहाँ यह तथाकथित प्रोट्रोग्लिसेन्स के माध्यम से कोशिका झिल्ली से जुड़ा होता है।

हालांकि, यह रक्त वाहिकाओं की एंडोथेलियल कोशिकाओं के लिए विशेष महत्व है, क्योंकि यहां से यह सीधे chylomicrons और VLDLs में ट्राइग्लिसराइड्स के हाइड्रोलिसिस को नियंत्रित कर सकता है। लिपोप्रोटेक्ट गतिविधि को मापने के लिए हेपरिन का इंजेक्शन लगाया जाता है। हेपरिन प्रोटिओग्लिसिन से लिपोप्रोटीन लिपिड के बंधन को हटा देता है, ताकि हेपरिन इंजेक्शन के बाद मुक्त लिपोप्रोटीन लिपिड की वृद्धि हुई एकाग्रता हो, जो उनकी गतिविधि द्वारा निर्धारित किया जा सकता है। यह परीक्षा अन्य बातों के अलावा, लिपोप्रोटीन लाइपेस में कमी का निर्धारण कर सकती है।

रोग और विकार

लिपोप्रोटीन लाइपेस की कमी से अक्सर गंभीर स्वास्थ्य समस्याएं होती हैं। यदि बहुत कम लिपोप्रोटीन लाइपेज है या यदि इसकी गतिविधि एक आनुवंशिक दोष के कारण अपर्याप्त है, तो काइलोमाइक्रोन और VLDL में ट्राइग्लिसराइड्स केवल खराब रूप से टूट सकते हैं या बिल्कुल भी नहीं।

उदाहरण के लिए, लिपोप्रोटीन लाइपेस की कमी मुख्य रूप से आनुवंशिक, साथ ही कीमोथेरेपी के लिए माध्यमिक हो सकती है। प्राथमिक LPL की कमी दुर्लभ है और यह ऑटोसोमल रिसेसिव जेनेटिक दोष के कारण होता है। एक तथाकथित काइलोमाइक्रोनमिया विकसित होता है, जिसे एक दूधिया, मलाईदार सीरम की विशेषता होती है और इसे टाइप I हाइपरलिपिडिमिया कहा जाता है। काइलोमाइक्रोन में ट्राइग्लिसराइड्स अब टूट नहीं रहे हैं। नतीजतन, दूध असहिष्णुता और पेट में दर्द के साथ गंभीर अग्नाशय बार-बार होते हैं।

इसके अलावा, एक्सथोमास और हेपेटोमेगाली के फटने से लगातार विकास होता है। केवल उपचार के विकल्प कम वसा वाले आहार और शराब नहीं हैं। यह रोग अक्सर गुणसूत्र 8 पर या LOC2 जीन में LPL जीन में उत्परिवर्तन के कारण होता है। टाइप I हाइपरलिपिडिमिया का माध्यमिक रूप आमतौर पर कीमोथेरेपी के साथ होता है और केवल एक अस्थायी प्रकृति का होता है।