मेटाफ़ेज़

डीएनए की प्रतिकृति के साथ यूकेरियोटिक जीवों की कोशिकाओं के परमाणु विभाजन (माइटोसिस) को चार मुख्य चरणों में विभाजित किया जा सकता है। दूसरा मुख्य चरण कहा जाता है मेटाफ़ेज़ जिसके दौरान क्रोमोसोम एक सर्पिल और विषुवतीय तल में स्थिति के साथ दोनों विपरीत ध्रुवों के लिए लगभग समान दूरी पर अनुबंध करते हैं। स्पिंडल फाइबर दोनों ध्रुवों से गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं।

रूपक क्या है?

मेटाफ़ेज़ कुल चार मुख्य चरणों में से एक है, जिसमें यूकेरियोटिक कोशिकाओं के न्यूक्लियस डिवीजन, जिसे माइटोसिस कहा जाता है, को विभाजित किया जा सकता है। मेटाफ़ेज़ के दौरान, तथाकथित भूमध्यरेखीय विमान या मेटाफ़ेज़ प्लेट में गुणसूत्रों की व्यवस्था विशेषता है।

हर एक गुणसूत्र में चार क्रोमैटिड होते हैं, जिनमें से दो "समरूप" होते हैं। क्रोमैटिड को शुरू में उनके सामान्य सेंट्रोमियर द्वारा एक साथ रखा जाता है। छोटी प्रोटीन संरचनाएं सेंट्रोमर्स पर बनती हैं, जिससे स्पिंडल पोल के फाइबर बहन के क्रोमैटिड को विपरीत ध्रुवों तक खींचने के लिए संलग्न होते हैं। क्रोमैटिड्स के अलावा पुलिंग पहले से ही एनाफेज का हिस्सा है जो मेटाफ़ेज़ का अनुसरण करता है।

मेटाफ़ेज़ के दौरान सभी तैयारियां की जाती हैं जो कि ध्रुवों को खींचने में सक्षम होने के लिए सेंट्रोमर्स से क्रोमैटिड्स को अलग करने के लिए आवश्यक हैं। केवल जब सभी सेंट्रोमर्स को संबंधित पोल फाइबर या सूक्ष्मनलिकाएं के साथ जोड़ा जाता है, तो उनके सेंट्रोमियर पर क्रोमैटिड्स के बांड जारी किए जाते हैं ताकि संबंधित पोल से उनका विस्थापन शुरू हो।

कार्य और कार्य

मानव शरीर में कोशिका प्रजनन के आधार पर विकास की निरंतर आवश्यकता होती है, जो ज्यादातर कोशिका विभाजन के सिद्धांत का पालन करता है। एकल और बहुकोशिकीय जीवों (यूकेरियोट्स) के न्यूक्लियेटेड कोशिकाओं में, डिवीजनों में साइटोप्लाज्म और उनके सेल नाभिक का विभाजन शामिल है।

विभाजन के दौरान उत्पन्न दो बेटी कोशिकाएं संबंधित "मदर सेल" के साथ अपने द्विगुणित गुणसूत्र सेट में समान होती हैं, ताकि गैर-यौन कोशिका विभाजन के आधार पर शरीर में कुछ ऊतकों का विकास सैद्धांतिक रूप से असीमित हो, जब तक कि विकास-अवरोधक पदार्थों द्वारा विभाजन प्रक्रिया को बाधित या समाप्त नहीं किया जाता है।

कोशिका विभाजन की प्रक्रिया को परमाणु विभाजन की प्रक्रिया से भी जोड़ा जाता है, जिसे माइटोसिस के रूप में जाना जाता है। माइटोसिस के भीतर, कुल चार मुख्य चरणों में से दूसरे को रूपक के रूप में जाना जाता है। यह कोर डिवीजन प्रक्रिया की एक महत्वपूर्ण कड़ी है। मेटाफ़ेज़ भूमध्यरेखीय समतल में क्रोमोसोम के दोहरे सेट के क्रोमैटिड्स को इस तरह से स्थिति में लाने के लिए महत्वपूर्ण है या मेटाप्लेट इस तरह से है कि उन्हें बाद के एनाफ़ेज़ में दो पंक्तियों की दिशा में सूक्ष्मनलिका तंतु द्वारा खींचा जा सकता है।

रूपक का एक विशेष रूप से महत्वपूर्ण कार्य ध्रुवों से निकलने वाले धुरी तंतुओं (सूक्ष्मनलिकाएं) की जांच (जांच) करना और निगरानी करना है। यह सुनिश्चित किया जाना चाहिए कि सूक्ष्मनलिकाएं "सही" सेंट्रोमियर से जुड़ी हैं। यह सुनिश्चित करता है कि गुणसूत्रों के दो सेट जो बाद के एनाफ़ेज़ के दौरान ध्रुवों पर समूहीकृत हैं, बिल्कुल समान हैं। यह नाभिक के विभाजित होने के बाद प्रत्येक दो ध्रुवों पर एक गुणसूत्र के क्रोमैटिड होने से ही प्राप्त किया जा सकता है।

यदि, उदाहरण के लिए, दो समान बहन क्रोमैटिड को दो ध्रुवों में से एक पर पाया जाना था और दूसरे ध्रुव पर गायब थे, तो इससे आगे की कोशिका वृद्धि या अनियंत्रित वृद्धि की असंभवता के साथ काफी गड़बड़ी हो सकती है। पैरेन्काइमा कोशिकाओं के मामले में, कोशिकाओं की विशिष्ट कार्यक्षमता का नुकसान होगा।

बीमारियाँ और बीमारियाँ

मिटोसिस एक बहुत ही जटिल प्रक्रिया का प्रतीक है जिसमें डीएनए स्ट्रैंड की प्रतिकृति के भीतर त्रुटियों का जोखिम और कभी-कभी दूरगामी परिणाम के साथ दो ध्रुवों पर क्रोमैटिड्स का वितरण शामिल है। उदाहरण के लिए, सूक्ष्मनलिकाएं के "गलत" लगाव सेंट्रोमीटर के कीनेटोकोर्स के लिए अपेक्षाकृत अक्सर हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, कुछ कीनेटोकोर्स मुक्त रह सकते हैं, अर्थात् एक माइक्रोट्यूब्यूल से जुड़ा नहीं है, या दोनों क्रोमैटिड उनके सेंट्रोमीटर पर एक ही ध्रुव के माइक्रोट्यूबुल्स से जुड़े हैं। मेटाफ़ेज़ के सबसे महत्वपूर्ण कार्यों में से एक "सही" और किनलोकोकोर के लिए सूक्ष्मनलिकाएं के पूर्ण लगाव की जाँच में निहित है।

एनाफेज में गुणसूत्रों को अलग करना सामान्य रूप से केवल तब जारी किया जाता है जब धुरी तंतुओं की जांच सफल होती है और सभी कीनेटोकोर्स सही कनेक्शन का संकेत देते हैं। माइटिक चेकपॉइंट विशेष प्रोटीन के एक समूह द्वारा कार्यान्वित किया जाता है जो एनाफ़ेज़ को संक्रमण में दबा देता है या नकद करता है यदि आसंजन लक्ष्य मूल्य के अनुरूप नहीं होता है। यह प्रक्रिया कुछ हद तक फॉर्मूला 1 की दौड़ में एक गड्ढे को रोकने के लिए तुलनीय है, जब सभी चार फिटरों को पहियों को बदलने से पहले पहियों को फिर से शुरू करने के बाद पूरा होने की सूचना देनी होगी।

एक और बड़ी समस्या तब पैदा होती है जब डीएनए स्ट्रैंड को तोड़ने में गलती की जाती है। यह कोशिकाओं के कार्य को नुकसान पहुंचा सकता है और निरंतर, तेज या धीमी गति से आगे बढ़ने को कम करता है जिससे शरीर के स्वयं के विकास अवरोधकों पर प्रतिक्रिया नहीं होती है। निर्जन वृद्धि सौम्य (सौम्य) या घातक (घातक) ट्यूमर की विशेषता है।

डीएनए मेथिलिकेशन से अन्य समस्याएं पैदा हो सकती हैं। जब डीएनए स्ट्रैंड को विभाजित किया जाता है, तो डीएनए मेथिलट्रांसफेरेज़ की गतिविधि डीएनए को मिथाइल समूहों (-CH3) के अतिरिक्त कर सकती है। प्रक्रिया पारंपरिक अर्थों में एक जीन उत्परिवर्तन के अनुरूप नहीं है, लेकिन यह प्रभावित जीन में एक स्वदेशी परिवर्तन के अनुरूप है। "जीन मिथाइलेशन" आम तौर पर प्रभावित व्यक्ति में फेनोटाइपिक रूप से पहचानने योग्य परिवर्तनों की ओर जाता है और ज्यादातर कोशिकाओं की अगली पीढ़ी को पारित किया जाता है - विरासत के समान।

सौम्य और घातक ट्यूमर और डीएनए मेथिलिकरण के विकास से मेटाफ़ेज़ के भीतर प्रक्रियाओं पर वापस पता लगाया जा सकता है पर्याप्त रूप से शोध नहीं किया गया है।