अन्तर्ग्रथनी दरार

का अन्तर्ग्रथनी दरार एक रासायनिक अन्तर्ग्रथन के संदर्भ में दो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच की खाई का प्रतिनिधित्व करता है।

पहली सेल का इलेक्ट्रिकल नर्व सिग्नल टर्मिनल बटन पर एक बायोकेमिकल सिग्नल में बदल जाता है और दूसरी नर्व सेल में फिर से इलेक्ट्रिकल एक्शन पोटेंशिअल में तब्दील हो जाता है। दवा, ड्रग्स और जहर जैसे सक्रिय पदार्थ सिनैप्स के कार्य में हस्तक्षेप कर सकते हैं और इस तरह तंत्रिका तंत्र के भीतर सूचना के प्रसंस्करण और संचरण को प्रभावित करते हैं।

सिनैप्टिक विदर क्या है?

तंत्रिका कोशिकाएं विद्युत संकेतों के रूप में सूचना प्रसारित करती हैं। दो न्यूरॉन्स के बीच संक्रमण पर, विद्युत संकेत को एक अंतर को दूर करना होगा। इस दूरी को कम करने के लिए तंत्रिका तंत्र के पास दो विकल्प हैं: विद्युत श्लेष और रासायनिक सिनैप्स। रासायनिक अन्तर्ग्रथन में अंतराल अन्तर्ग्रथनी अंतर से मेल खाती है। मनुष्यों में, अधिकांश सिनैप्स प्रकृति में रासायनिक हैं।

विद्युत सिनापैप्स को गैप जंक्शनों के रूप में भी जाना जाता है (जर्मन में मोटे तौर पर: "गैप कनेक्शन") या नेक्सस; शब्द "सिनैप्टिक गैप" का उपयोग बिजली के सिनैप्स के साथ आम नहीं है। इसके बजाय, न्यूरोलॉजी आमतौर पर बाह्य अंतरिक्ष की बात करती है। नेक्सस में तंत्रिका कोशिकाओं के बीच का संबंध चैनलों द्वारा बनाया जाता है जो प्रीसानेप्टिक साइटोप्लाज्म और पोस्टसिनेप्टिक साइटोप्लाज्म दोनों से बढ़ते हैं और बीच में मिलते हैं। इन चैनलों के माध्यम से, विद्युत आवेशित कण (आयन) एक न्यूरॉन से दूसरे में सीधे बदल सकते हैं।

एनाटॉमी और संरचना

सिनैप्टिक गैप 20 से 40 नैनोमीटर चौड़ा है और इस तरह दो तंत्रिका कोशिकाओं के बीच की दूरी को जोड़ सकता है जो गैप जंक्शनों के लिए बहुत व्यापक होगा। गैप जंक्शन औसतन केवल 3.5 नैनोमीटर की दूरी तय करते हैं। सिनैप्टिक गैप की ऊंचाई लगभग 0.5 नैनोमीटर है।

गैप के एक तरफ प्रीसानेप्टिक झिल्ली है, जो टर्मिनल बटन के सेल झिल्ली से मेल खाती है। अंत बटन, बदले में, एक तंत्रिका फाइबर के अंत का निर्माण करता है, जो इस बिंदु पर मोटा होता है और इस प्रकार अंदर अधिक जगह बनाता है। सेल को सिनाप्टिक पुटिकाओं के लिए इस अतिरिक्त स्थान की आवश्यकता होती है: झिल्ली से ढके हुए कंटेनर जिसमें सेल के मैसेंजर पदार्थ (न्यूरोट्रांसमीटर) स्थित होते हैं।

सिनैप्टिक गैप के दूसरी तरफ पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली है। यह डाउनस्ट्रीम न्यूरॉन से संबंधित है, जो आने वाली उत्तेजना को प्राप्त करता है और, कुछ शर्तों के तहत, इस पर गुजरता है। पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में रिसेप्टर्स, आयन चैनल और आयन पंप शामिल हैं, जो सिनाप्स के कामकाज के लिए आवश्यक हैं। विभिन्न अणु synaptic अंतर में स्वतंत्र रूप से आगे बढ़ सकते हैं, जिसमें प्रीसिनेप्टिक तंत्रिका कोशिका के टर्मिनल बटन से न्यूरोट्रांसमीटर, साथ ही एंजाइम और अन्य बायोमोलेक्यूल्स शामिल हैं जो आंशिक रूप से न्यूरोट्रांसमीटर के साथ बातचीत करते हैं।

कार्य और कार्य

परिधीय और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र दोनों विद्युत आवेगों का उपयोग कर एक सेल के भीतर सूचना परिवहन करते हैं। ये क्रिया क्षमताएँ तंत्रिका कोशिका की अक्षतंतु पहाड़ी पर उत्पन्न होती हैं और अक्षतंतु के उस पार चली जाती हैं, जिसके साथ-साथ इसकी इन्सुलेट माइलिन परत को तंत्रिका फाइबर के रूप में भी जाना जाता है। अंत बटन पर, जो तंत्रिका फाइबर के अंत में है, विद्युत क्रिया क्षमता कैल्शियम आयनों के प्रवाह को अंतिम बटन में ट्रिगर करती है।

वे आयन चैनलों की मदद से झिल्ली को पार करते हैं और एक चार्ज शिफ्ट की ओर ले जाते हैं। नतीजतन, कुछ सिनैप्टिक पुटिकाओं में प्रीसानेप्टिक सेल के बाहरी झिल्ली के साथ फ्यूज होता है, जिससे उसमें मौजूद न्यूरोट्रांसमीटर सिनैप्टिक फांक में मिल जाते हैं। यह क्रॉसिंग औसतन 0.1 मिली सेकेंड लेता है।

मैसेंजर पदार्थ सिनैप्टिक गैप को पार करते हैं और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली पर रिसेप्टर्स को सक्रिय कर सकते हैं, जिनमें से प्रत्येक विशेष रूप से कुछ न्यूरोट्रांसमीटर पर प्रतिक्रिया करता है। यदि सक्रियण सफल होता है, तो पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली में चैनल खुले होते हैं और सोडियम आयन न्यूरॉन के आंतरिक भाग में प्रवाहित होते हैं। सकारात्मक रूप से चार्ज किए गए कण सेल के विद्युत वोल्टेज को बदलते हैं, जो कि आराम करने की स्थिति में थोड़ा नकारात्मक होता है। अधिक सोडियम आयन प्रवाहित होते हैं, न्यूरॉन के विध्रुवण को मजबूत करते हैं, अर्थात। एच नकारात्मक चार्ज कम हो जाता है। यदि यह झिल्ली क्षमता पोस्टसिनेप्टिक तंत्रिका कोशिका की दहलीज क्षमता से अधिक है, तो न्यूरॉन की अक्षतंतु पहाड़ी पर एक नई क्रिया क्षमता उत्पन्न होती है, जो फिर से तंत्रिका फाइबर पर विद्युत रूप में फैलती है।

एंजाइम सिनैप्टिक गैप में स्थित होते हैं ताकि रिलीज़ किए गए न्यूरोट्रांसमीटर स्थायी रूप से पोस्टसिनेप्टिक रिसेप्टर्स को जलन न करें और इस तरह तंत्रिका कोशिका के स्थायी उत्तेजना को ट्रिगर करें। वे सिनैप्टिक फांक में मैसेंजर पदार्थों को निष्क्रिय करते हैं, उदाहरण के लिए, उन्हें अपने घटकों में तोड़कर। उत्तेजना के बाद, आयन पंप प्रीसानेप्टिक और पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली दोनों पर कणों का आदान-प्रदान करके सक्रिय रूप से प्रारंभिक स्थिति को बहाल करते हैं।

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रोग

तंत्रिका तंत्र पर प्रभाव डालने वाली कई दवाएं, ड्रग्स और जहर, सिनेप्टिक फांक पर अपना प्रभाव विकसित करते हैं। ऐसी दवा का एक उदाहरण मोनोमाइन ऑक्सीडेज इनहिबिटर (MAOI) है, जिसका उपयोग अवसाद के इलाज के लिए किया जा सकता है।

अवसाद एक मानसिक बीमारी है, जिसकी मुख्य विशेषताएं अवसादग्रस्त मनोदशा और खुशी और हानि में हानि (लगभग) सब कुछ है। अवसाद कई कारकों के कारण होता है और ड्रग थेरेपी आमतौर पर उपचार का एक हिस्सा होता है। एक प्रभावित कारक न्यूरोट्रांसमीटर सेरोटोनिन और डोपामाइन से जुड़े विकार है। MAOI एंजाइम मोनोमाइड ऑक्सीडेज को अवरुद्ध करके काम करते हैं।

यह सिनैप्टिक फांक में विभिन्न दूत पदार्थों के टूटने के लिए जिम्मेदार है; तदनुसार इसके निषेध का अर्थ है कि डोपामाइन, सेरोटोनिन और नॉरएड्रेनालाईन जैसे न्यूरोट्रांसमीटर पोस्टसिनेप्टिक झिल्ली के रिसेप्टर्स को उत्तेजित करना जारी रख सकते हैं। इस तरह, मैसेंजर पदार्थों की कम मात्रा भी पर्याप्त संकेत दे सकती है। कार्रवाई का एक अन्य तंत्र निकोटीन पर आधारित है। सिनैप्टिक फांक में, यह निकोटिनिक एसिटाइलकोलाइन रिसेप्टर्स को उत्तेजित करता है और इस प्रकार, मुख्य ट्रांसमीटर एसिटाइलकोलाइन की तरह, पोस्टसिनेप्टिक सेल में आयनों की आमद का कारण बनता है।