किलर सेल

किलर सेल प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। तथाकथित साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं (प्रतिरक्षा प्रणाली का अधिग्रहण) या प्राकृतिक हत्यारे की कोशिकाओं (जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली) के रूप में, वे शरीर के लिए विदेशी कोशिकाओं को पहचानते हैं और हमला करते हैं और कैंसर कोशिकाओं, जैसे वायरस या बैक्टीरिया या बुढ़ापे की कोशिकाओं से संक्रमित कोशिकाओं को बदल देते हैं। हत्यारी कोशिकाएं उन पदार्थों को छोड़ती हैं जो हमला किए गए कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली को आंशिक रूप से छिद्रित करती हैं, ताकि क्रमादेशित कोशिका मृत्यु, या एपोप्टोसिस, गति में सेट हो।

किलर सेल क्या है?

किलर कोशिकाएं प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं। वे शरीर के लिए विदेशी संरचनाओं को बदलते हैं और शरीर की स्वयं की कोशिकाओं को बदल देते हैं, उदाहरण के लिए वायरस या बैक्टीरिया और कोशिकाओं द्वारा संक्रमित कोशिकाएं जो कैंसर कोशिकाओं में पतित हो चुकी हैं।

दो अलग-अलग प्रकार के हत्यारे कोशिकाओं को पहचाना जा सकता है, तथाकथित प्राकृतिक हत्यारा कोशिकाएं (एनके कोशिकाएं), जो जन्मजात प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं, और साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं, जो अनुकूली या अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली का हिस्सा हैं। दोस्त और दुश्मन के बीच अंतर करने के लिए, दो सेल प्रकार विभिन्न प्रणालियों के साथ काम करते हैं। एनके कोशिकाओं के कुछ रिसेप्टर्स होते हैं जो उनके प्लाज्मा झिल्ली में स्थित होते हैं और तथाकथित एमएचसी-आई अणुओं (मेजर हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स) के साथ बातचीत करते हैं, जो उनकी सतह पर स्वस्थ अंतर्जात कोशिकाओं को दिखाते हैं।

यदि MHC-I अणु अनुपस्थित हैं या कुछ अणु गायब हैं - जैसा कि आम तौर पर कैंसर कोशिकाओं या वायरस द्वारा संक्रमित कोशिकाओं के साथ होता है, तो ये सक्रिय हो जाते हैं। जबकि एनके कोशिकाएं अनिर्दिष्ट रूप से काम करती हैं, साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं को अत्यधिक विशिष्टता की विशेषता होती है। संक्रमित शरीर की कोशिकाओं में, एमएचसी-आई कॉम्प्लेक्स अन्य पेप्टाइड्स या अन्य विशिष्ट पदार्थों को भी दर्शाता है, तथाकथित एंटीजन। साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं प्रत्येक केवल एक विशिष्ट एंटीजन को पहचानने में विशेष हैं।

एनाटॉमी और संरचना

एनके कोशिकाएं लसीका अग्रदूत कोशिकाओं में अपनी उत्पत्ति का पता लगाती हैं जो अस्थि मज्जा में विकसित होती हैं और, भेदभाव के बाद, रक्त और लसीका प्रणालियों में जारी की जाती हैं। कोशिकाओं को मारने के लिए एक हथियार के रूप में उनके साइटोप्लाज्म में कई लाइसोसोम होते हैं, जो एनके सेल के सक्रिय होने पर निकल जाते हैं, ताकि लाइसोसोम में होने वाले साइटोटॉक्सिक पदार्थ को छोड़ दिया जाए और लक्ष्य सेल लाइस हो जाए।

एक महत्वपूर्ण शारीरिक विशेषता उनकी सतह पर दो अलग-अलग प्रकार के रिसेप्टर्स हैं। वे रिसेप्टर्स को बाधित और सक्रिय कर रहे हैं जो एमएचसी-आई अणुओं के साथ प्रतिक्रिया करते हैं, लक्ष्य कोशिकाओं को उनकी सतह पर पेश करते हैं और एनके कोशिकाओं को सक्रिय या निष्क्रिय करते हैं। साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएं भी अस्थि मज्जा से निकलती हैं, लेकिन उनके भेदभाव के लिए वे थाइमस के माध्यम से चक्कर लेते हैं, जिसने उन्हें टी कोशिकाओं का नाम दिया है।

थाइमस में, कोशिकाएं टी कोशिकाओं में अंतर करती हैं और उनके विशिष्ट टी सेल रिसेप्टर को रक्त प्रवाह में छोड़ने से पहले प्राप्त करती हैं। उनके विशिष्ट रिसेप्टर में एक प्रोटीन कॉम्प्लेक्स होता है जिसे वे अपनी सतह पर ले जाते हैं और विशिष्ट एंटीजन को पहचानते हैं जिन्हें एमएचसी-आई अणुओं के साथ मिलकर लक्ष्य कोशिकाओं को प्रस्तुत किया जाता है।

कार्य और कार्य

हत्यारा कोशिकाओं का मुख्य कार्य संक्रमित कोशिकाओं और वायरस या अन्य इंट्रासेल्युलर रोगजनकों के साथ पतले ट्यूमर कोशिकाओं की पहचान और तत्काल हत्या में शामिल है। कार्य को पूरा करने के लिए दो अलग-अलग प्रकार की हत्यारी कोशिकाएँ, एनके कोशिकाएँ और साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाएँ उपलब्ध हैं। क्रमिक रूप से बहुत पुरानी एनके कोशिकाओं में लक्ष्य कोशिकाओं के "आईडी कार्ड", उनकी एमएचसी- I अणुओं की उपस्थिति और पूर्णता की जांच करने की क्षमता है। यदि NK कोशिकाएं अपूर्ण MHC-I अणुओं या बिना पहचाने जाने वाले MHC-I अणुओं के साथ कोशिकाओं का सामना करती हैं, तो NK कोशिकाएं तुरंत हमला करती हैं।

वे उन पदार्थों को छोड़ते हैं जो हमला किए गए कोशिकाओं की कोशिका झिल्ली को छीलते हैं। आक्रमण किए गए सेल में, एपोप्टोसिस को आमतौर पर ट्रिगर किया जाता है, क्रमादेशित कोशिका मृत्यु होती है, जिसमें परिभाषित टुकड़ों के साथ एक प्रकार का आत्म-विनाश शामिल होता है, जिसे बड़े पैमाने पर मध्यवर्ती चयापचय में फिर से शामिल किया जाता है। मैक्रोफेज तब अवशेषों को फागोसाइट करता है और उन्हें दूर ले जाता है। क्रमिक रूप से बहुत अधिक "आधुनिक" साइटोटोक्सिक किलर सेल केवल एक विशिष्ट एंटीजन में अपने विशिष्ट रिसेप्टर्स के माध्यम से विशिष्ट हैं, इसलिए वे किसी अन्य एंटीजन को नहीं पहचानते हैं, लेकिन उनकी सक्रियता की स्थिति में अधिक विकल्प हैं।

वे उच्च गति पर टी हेल्पर कोशिकाओं या साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं में परिपक्व हो सकते हैं और तदनुसार सक्रिय हो जाते हैं। वे टारगेट सेल के झिल्ली और ग्रन्जिम्स को छोडने के लिए पेर्फिन्स जारी करते हैं जो एपोप्टोसिस को ट्रिगर करते हैं। इसके अलावा, वे इंटरल्यूकिन और इंटरफेरॉन, नियामक पेप्टाइड्स का स्राव करते हैं जो एक वायरल संक्रमण की प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को नियंत्रित करते हैं। चूंकि एक साइटोटोक्सिक टी सेल केवल "अपने" विशिष्ट एंटीजन को पहचान सकता है, इसलिए थाइमस को प्रत्येक प्रकार के एंटीजन के लिए साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं का उत्पादन करना चाहिए, जिनमें से शायद कई मिलियन हैं।

विशेषज्ञता का लाभ यह है कि प्रतिरक्षा प्रणाली नई आवश्यकताओं के अनुकूल हो सकती है, उदा। लगातार संशोधित वायरस पर बी समायोजित कर सकते हैं। अनुकूली प्रतिरक्षा प्रणाली और आनुवंशिक रूप से परिवर्तन करने वाले वायरस के बीच व्यावहारिक रूप से एक निरंतर दौड़ है। लगातार हर टी-सेल के एक बड़े जलाशय को लगातार रखने के लिए नहीं होने के लिए, थाइमस लंबे समय तक रहने वाली मेमोरी कोशिकाओं का उत्पादन करता है जो संबंधित रोगज़नक़ के साथ नए सिरे से संक्रमण का मुकाबला करने के लिए एक आधार के रूप में काम करते हैं और प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया को 100 गुना तेज करते हैं।

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रोग

हत्यारा कोशिकाओं का काम बहुत गतिशील है और हार्मोनल नियंत्रण के अधीन है। उदाहरण के लिए, एक तीव्र तनाव घटना एनके कोशिकाओं के प्रसार में वृद्धि और सतर्कता को बढ़ाती है, इसलिए रेड अलर्ट से बात करें।

विशेष रूप से प्रभावी साइटोटोक्सिक टी कोशिकाओं को धीमा कर दिया जाता है क्योंकि वे एक तीव्र स्थिति के दौरान शायद ही कोई सहायक योगदान दे सकते हैं जिन्हें त्वरित प्रतिक्रियाओं की आवश्यकता होती है। दूसरी ओर, पुराने तनाव में संपूर्ण प्रतिरक्षा प्रणाली कमजोर हो जाती है। सभी प्रकार की हत्यारा कोशिकाओं की संख्या और उनकी सतर्कता में कमी आती है, ताकि संक्रमण की संभावना बढ़ जाती है।

साइटोटॉक्सिक टी कोशिकाओं के संबंध में सबसे महत्वपूर्ण बीमारियों में से एक ऑटोइम्यून बीमारियां हैं जिनमें हत्यारा कोशिकाएं शरीर की अपनी कोशिकाओं को इस तरह से नहीं पहचानती हैं, लेकिन उन पर हमला करती हैं और संबंधित ऑटोइम्यून एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं। ऑटोइम्यून बीमारियों के विकास का तंत्र अभी तक पूरी तरह से समझा नहीं गया है। यह आमतौर पर स्वीकार किया जाता है कि आनुवंशिक कारक यहां कम से कम एक अनुकूल भूमिका निभाते हैं।