जैसा प्लाज्मा प्रोटीन रक्त प्लाज्मा के प्रोटीन कहलाते हैं। वे मुख्य रूप से जमावट कारकों में सीरम प्रोटीन से भिन्न होते हैं। प्लाज्मा प्रोटीन जीव में कई कार्य करते हैं और विभिन्न रोगों के संदर्भ में कमी के लक्षणों से प्रभावित हो सकते हैं।
प्लाज्मा प्रोटीन क्या हैं?
मेडिकल प्रोफेशनल प्लाज्मा प्रोटीन को रक्त प्लाज्मा के प्रोटीन के रूप में समझता है, जिसे रूप में भी जाना जाता है रक्त प्रोटीन निर्दिष्ट हैं। प्लाज्मा अपने जमावट कारकों में रक्त सीरम से भिन्न होता है, जो प्लाज्मा प्रोटीन भी होते हैं। कुल में, रक्त प्लाज्मा में लगभग एक सौ अलग-अलग प्रोटीन और ग्लाइकोप्रोटीन होते हैं। प्रोटीन प्रत्येक 100 मिलीलीटर रक्त प्लाज्मा के लिए लगभग छह से आठ ग्राम तक बनता है। सीरम प्रोटीन शब्द को प्लाज्मा प्रोटीन से अलग किया जाना चाहिए।
सीरम प्रोटीन सभी रक्त प्रोटीन हैं जो जमावट कारक फाइब्रिनोजेन को घटाते हैं। प्लाज्मा प्रोटीन को वैद्युतकणसंचलन के माध्यम से एल्बम और ग्लोब्युलिन में विभाजित किया जा सकता है। इसका मतलब है कि रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन, जो कोलाइडल भागों या अणुओं के रूप में चार्ज किया जाता है, वे एक बिजली के क्षेत्र में स्थानांतरित होने पर एल्बम और ग्लोब्युलिन में विभाजित होते हैं। ये दोनों समूह प्लाज्मा में 40 से 60 प्रतिशत के अनुमानित अनुपात में मौजूद हैं।
एनाटॉमी और संरचना
ग्लोबुलिन या तो α1-, α2-, or- या β-globulins हैं। इन चार उपसमूहों की विद्युतीय गतिशीलता उनकी मुख्य विशिष्ट विशेषता है। लगभग चार प्रतिशत α1-globulins के अलावा, प्लाज्मा में भी लगभग आठ प्रतिशत α2-globulins और बारह प्रतिशत and-globulins होते हैं। The-ग्लोबुलिन 16 प्रतिशत के साथ रक्त प्लाज्मा का सबसे बड़ा हिस्सा बनाते हैं। प्लाज्मा प्रोटीन का जैवसंश्लेषण मुख्य रूप से यकृत और लिम्फ में होता है।
ग्लाइकोप्रोटीन के मामले में, अनुवाद के बाद अनुवाद संशोधन के माध्यम से होता है। ग्लाइकोसिले अवशेष न्यूक्लियोसाइड डिपॉस्फेट को उनके सक्रिय रूप में बाँधते हैं। वे प्रोटीन में ग्लाइकोसिल ट्रांसफ़ेक्ट्स बांधते हैं। सभी प्रोटीनों की तरह, प्लाज्मा प्रोटीन अमीनो एसिड से बने जैविक मैक्रोमोलेक्यूल हैं। ग्लोबुलर प्रोटीन एक चतुर्धातुक या तृतीयक संरचना में लगभग गोलाकार होते हैं। प्रोटीन में चेन बनाने के लिए 100 से अधिक अमीनो एसिड जुड़े हुए हैं। रक्त प्लाज्मा में प्रोटीन को गोलाकार प्रोटीन के रूप में भी जाना जाता है। उन्हें पानी और खारा में आसानी से भंग किया जा सकता है।
कार्य और कार्य
प्लाज्मा प्रोटीन मानव शरीर में विभिन्न प्रकार के कार्य करते हैं। एक तरफ, वे कोलाइड आसमाटिक दबाव बनाए रखते हैं, जो बदले में प्लाज्मा मात्रा को बनाए रखने में एक भूमिका निभाता है। प्लाज्मा प्रोटीन द्वारा रक्त का पीएच भी बनाए रखा जाता है। इसके अलावा, रक्त प्रोटीन का एक परिवहन कार्य है। वे शरीर के माध्यम से जल-अघुलनशील पदार्थों को परिवहन करते हैं और इसलिए उन्हें वाहक प्रोटीन भी कहा जाता है।
हार्मोन और एंजाइमों का परिवहन भी रक्त प्लाज्मा के वाहक प्रोटीन पर होता है। फाइब्रिनोजेन जैसे प्लाज्मा प्रोटीन, जो होमोस्टेसिस के साथ मदद करते हैं, विशेष रूप से रक्त जमावट के लिए अपरिहार्य हैं। इसके अलावा, प्लाज्मा प्रोटीन प्रतिरक्षा प्रणाली की प्रक्रियाओं में महत्वपूर्ण कार्य करते हैं, उदाहरण के लिए सूजन में। इस संदर्भ में, हम इम्युनोग्लोबुलिन या एंटीबॉडी की भी बात करते हैं जो एंटीजन के जवाब में बनते हैं। इम्युनोग्लोबुलिन विदेशी निकायों को पहचानते हैं और उन्हें नष्ट करने के लिए इन एंटीजन को बांधते हैं। Α1-globulins में मुख्य रूप से ट्रांसकोर्टिन शामिल हैं, जो स्टेरॉयड के परिवहन के लिए जिम्मेदार है। Α1-antitrypsin प्रोटीज को रोकता है। वही α1-antichymotrypsin के लिए सच है। प्लाज्मा प्रोटीन एचडीएल रक्त लिपिड के लिए एक वाहक प्रोटीन है।
प्रोथ्रोम्बिन थ्रोम्बिन और ट्रांसकोबलामिन के एक एंजाइम के रूप में कार्य करता है, रक्तप्रवाह के माध्यम से कोबालिन को स्थानांतरित करता है। Α2 ग्लोब्युलिन में हेप्टोग्लोबिन शामिल होता है, जो हीमोग्लोबिन को बांधता है और स्थानांतरित करता है। α2-macroglobulin और α2-antithrombin रक्त जमावट को रोकता है, जबकि ceruloplasmin तांबे का परिवहन करता है। ट्रांसफरिन, जो लोहे के परिवहन के लिए जिम्मेदार है, glo-globulins में से एक है। rote-लिपोप्रोटीन रक्त लिपिड को स्थानांतरित करता है, जबकि फाइब्रिनोजेन को रक्त के थक्के कारक के रूप में जाना जाता है। हेमोपेक्सिन एक अंतिम a-ग्लोब्युलिन है और मुक्त हेम को बांधता है। इम्युनोग्लोबुलिन पांचवें ग्लोब्युलिन समूह से संबंधित हैं, जिनके घटकों को lo-globulins के रूप में भी जाना जाता है।
रोग
डिस्प्रोटीनीमिया में रक्त प्रोटीन के मात्रात्मक अनुपात में बदलाव होते हैं। यह घटना जन्मजात या अधिग्रहित हो सकती है। एक्वायर्ड डिस्प्रोटीनमिया कारण हो सकता है, उदाहरण के लिए, तीव्र संक्रमण द्वारा। इस मामले में, एल्बमों का अनुपात कम हो जाता है और ग्लोब्युलिन का अनुपात बढ़ जाता है। यह घटना प्रमुख रक्त हानि या सर्जरी के बाद भी हो सकती है। एक जन्मजात कुरूपता, जैसा कि अल्फा -1 एंटीट्रिप्सिन की कमी के साथ होता है, को डिस्प्रोटीनिमिया के इन अधिग्रहीत रूपों से अलग होना चाहिए।
एक आनुवंशिक दोष के कारण, बहुत कम अल्फा-1-एंटीट्रिप्सिन का उत्पादन होता है। व्यक्तिगत प्लाज्मा प्रोटीन में आनुवंशिक कमी को दोषपूर्ण प्रोटीनमिया के रूप में भी जाना जाता है। इस और पैराप्रोटेनीमिया के बीच एक अंतर किया जाना है। इस बीमारी के दौरान, कुछ इम्युनोग्लोबुलिन या इम्युनोग्लोबुलिन की श्रृंखलाएं तेजी से बनती हैं। इस तरह की प्रक्रियाएं होती हैं, उदाहरण के लिए, वाल्डेनस्ट्रोम की बीमारी के संदर्भ में। यह एक घातक लिम्फोमा बीमारी है जिसमें लिम्फोमा कोशिकाएं इम्युनोग्लोबुलिन एम को ओवरप्रोड्यूस करती हैं। मल्टीपल माइलोमा में इम्युनोग्लोबुलिन का एक अतिसंक्रमण भी है। अस्थि मज्जा के इस कैंसर में, एंटीबॉडी बनाने वाली कोशिकाएं रक्त प्लाज्मा में गुणा करती हैं।
ये पतित प्लाज्मा कोशिकाएं एंटीबॉडी या एंटीबॉडी के टुकड़े का एक अतिरिक्त उत्पादन करती हैं। प्लाज्मा प्रोटीन के संबंध में, हाइपोप्रोटीनेमिया और हाइपरप्रोटीनेमिया दोनों हो सकते हैं। पूर्व में, प्लाज्मा प्रोटीन की एकाग्रता 66 ग्राम प्रति लीटर से नीचे आती है। हाइपरप्रोटीनेमिया के मामले में, दूसरी ओर, एकाग्रता 83 ग्राम प्रति लीटर से अधिक है। उदाहरण के लिए, हाइपोप्रोटीनेमिया का कारण जिगर की क्षति या कुपोषण हो सकता है। दूसरी ओर, हाइपरप्रोटीनेमिया, आमतौर पर भड़काऊ प्रक्रियाओं से जुड़ा होता है और हो सकता है, उदाहरण के लिए, तपेदिक के संदर्भ में।
