प्रोफेज़

माइटोसिस कई चरणों में होता है। प्रोफेज़ माइटोसिस की शुरुआत। प्रोफ़ेज़ में गड़बड़ी कोशिका विभाजन की शुरुआत को रोकती है।

प्रचार क्या है?

समसूत्रण और अर्धसूत्रीविभाजन दोनों एक प्रस्तावना के साथ शुरू होते हैं। कोशिका विभाजन दोनों मामलों में होता है। हालांकि, माइटोसिस में, समान आनुवंशिक सामग्री को बेटी कोशिकाओं पर पारित किया जाता है, अर्धसूत्रीविभाजन में जनन कोशिकाओं का निर्माण होता है जबकि आनुवंशिक जानकारी आधी हो जाती है।हालांकि, सामान्य शरीर की कोशिकाओं की तरह, अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान उत्पन्न रोगाणु कोशिकाएं माइटोसिस के माध्यम से विभाजित करना जारी रख सकती हैं।

वास्तविक म्यूटोसिस में कोशिका विभाजन शामिल नहीं है, लेकिन नए सेल नाभिक के गठन के साथ समान आनुवंशिक जानकारी बढ़ाने की प्रक्रिया की विशेषता है। आमतौर पर, हालांकि, पूरे सेल का कोशिका विभाजन इसी से जुड़ा होता है। हालांकि, कुछ मामलों में, कोशिका विभाजन (साइटोकिन्सिस) के बिना माइटोसिस होता है। फिर बहु-स्तरीय कोशिकाएं बनती हैं, जो अन्य बातों के अलावा, रक्त-निर्माण प्रणाली में नई कोशिकाओं के निर्माण में विभिन्न कार्य करती हैं।

माइटोसिस के पाठ्यक्रम को प्रोफ़ेज़, प्रोमेटापेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ में विभाजित किया गया है। प्रोफ़ेज़ हमेशा माइटोसिस शुरू करने का कार्य करता है। प्रायः प्रोमेट चरण को एक उपप्रकार के रूप में गिना जाता है, क्योंकि दोनों उप-चरण की प्रक्रियाएं समानांतर में चलती हैं।

कार्य और कार्य

प्रोपेज़ तथाकथित इंटरपेज़ से होता है, जिसमें एक क्रोमैटिड की एक समान प्रतिलिपि को दोहराया जाता है और यह सेंट्रोमियर के माध्यम से समान बहन क्रोमैटिड से जुड़ा होता है। इंटरफेज़ के अंत में, मिटोसिस तैयार किया जाता है। इस चरण में क्रोमैटिन शिथिल रूप से पैक किया जाता है और थ्रेड-जैसा दिखाई देता है। इंटरफेज़ इस प्रकार दो सेल डिवीजनों के बीच के चरण का प्रतिनिधित्व करता है और इसका संबंध माइटोसिस से नहीं है।

वास्तविक माइटोसिस तब प्रोफ़ेज़ के साथ शुरू होता है, जिसमें क्रोमैटिन तेजी से सिलवटों के माध्यम से फैलता है। दृश्य संरचनाओं को अब प्रकाश सूक्ष्मदर्शी में खोजा जा सकता है। ये अधिक कॉम्पैक्ट संरचनाएं क्रोमैटिन को परिवहनीय बनाती हैं, ताकि समान रूप से क्रोमैटिड्स के विभाजन के लिए धीरे-धीरे उभरने वाले सेल ध्रुवों में पूर्वापेक्षाएं बनती हैं। इस चरण में, गुणसूत्रों में दो समान क्रोमैटिड होते हैं जो कम से कम एक बिंदु पर एक साथ आयोजित होते हैं, जिसे सेंट्रोमियर के रूप में भी जाना जाता है। दो समान गुणसूत्र क्रोमैटिड के बीच एक अनुदैर्ध्य अंतर है। इस कॉम्पैक्ट रूप में, क्रोमैटिन को ले जाया जा सकता है, लेकिन अब पढ़ा नहीं जाता है। इसलिए, इस चरण के दौरान कोई नया प्रोटीन नहीं बनता है। इस विघटन के लिए आवश्यक न्यूक्लियोली (नाभिकीय पिंड)।

उसी समय, विभाजन दो सेंट्रोसोम बनाता है, जिनमें से प्रत्येक नाभिक के विपरीत पक्ष पर स्थित होता है और इसके स्पिंडल तंत्र को विकसित करना शुरू होता है। स्पिंडल में सूक्ष्मनलिकाएं होती हैं जो कि ट्यूबिलिन सबयूनिट से पोलीमराइजेशन द्वारा निर्मित होती हैं।

माइटोसिस के आगे के चरणों के दौरान, इन धुरी तंतुओं को इसे भंग करने और संबंधित ध्रुवों पर दो समान क्रोमैटिड्स खींचने के लिए गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर से संपर्क करना पड़ता है। स्पिंडल तंतुओं को वहां पहुंचने के लिए, परमाणु लिफाफे को पहले अस्थायी रूप से तोड़ना चाहिए। परमाणु लिफाफे में लैमिन होते हैं। ये फॉस्फोराइलेशन की प्रक्रिया से घुल जाते हैं। यह प्रोमेता चरण के दौरान होता है, जो आंशिक रूप से प्रोपेज़ का हिस्सा होता है और आंशिक रूप से एक अलग चरण के रूप में देखा जाता है।

सेंट्रोमर्स में प्रोटीन संरचनाएं होती हैं जिन्हें किनेटोचोर्स कहा जाता है जिससे स्पिंडल फाइबर डॉक कर सकते हैं। इससे कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं संरचनाएं बनती हैं जो ध्रुव तंतुओं के समानांतर व्यवस्थित होती हैं और ध्रुवों को पृथक क्रोमैटिड के बाद के परिवहन के लिए जिम्मेदार होती हैं। इस चरण के दौरान, धुरी तंत्र खुद को पूरा करता है क्योंकि सेंट्रोसोम से निकलने वाले स्टार फाइबर साइटोस्केलेटन के अन्य घटकों के साथ संपर्क बनाते हैं। इन संरचनाओं का निर्माण-केंद्र सेल ध्रुवों की दिशा में आगे और आगे बढ़ने के लिए सेंट्रोसोम का कारण बनता है।

प्रोमाटेफेज़ का अनुसरण करने वाले मेटाफ़ेज़ में, क्रोमोसोम केंद्रित होते हैं। बाद के एनाफ़ेज़ में, समान क्रोमैटिड सेंट्रोमर्स पर अलग हो जाते हैं। अंतिम चरण (टेलोपेज़) क्रोमैटिड्स के ध्रुवों पर आने के साथ शुरू होता है और गुणसूत्रों के decondensation के साथ समाप्त होता है।

बीमारियाँ और बीमारियाँ

कोशिका विभाजन दोनों एककोशिकीय और बहुकोशिकीय जीवों में होते हैं। मनुष्यों, जानवरों और पौधों में, जीव के विकास और सामान्य कार्यक्षमता के लिए माइटोसिस पूर्वापेक्षा है। पुरानी कोशिकाएं मर जाती हैं और उन्हें लगातार नवीनीकृत करना पड़ता है। माइटोसिस के संदर्भ में, हालांकि, ऐसा हो सकता है कि आनुवंशिक सामग्री की पूरी तरह से समान प्रतियां पास न हों। ये तथाकथित उत्परिवर्तन हैं जो नव निर्मित कोशिकाओं की कार्यक्षमता को प्रभावित कर सकते हैं। गंभीर बीमारियों का परिणाम हो सकता है। आनुवंशिक परिवर्तन या हार्मोनल खराबी के माध्यम से कोशिका विभाजन के निष्क्रिय होने के परिणामस्वरूप कैंसर भी उत्पन्न होता है।

हालाँकि, आनुवांशिक परिवर्तन मुख्य रूप से इंटरफ़ेज़ में या क्रोमैटिड के गलत पृथक्करण के साथ अनापेज़ में होते हैं। उत्परिवर्तनों की घटना भविष्यवाणियों में ही संभव नहीं है, क्योंकि यहां केवल क्रोमोसोम के संपीड़न के माध्यम से संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं।

हालांकि, प्रोफ़ेज़ के दौरान व्यवधान हमेशा घातक होते हैं क्योंकि वे माइटोसिस की दीक्षा को रोकते हैं। कोशिका विभाजन अब नहीं हो सकता है। पुरानी कोशिकाएं बस मर जाएंगी और अब नई कोशिकाओं द्वारा प्रतिस्थापित नहीं की जाएंगी। माइटोसिस के दौरान प्रोफ़ेज़ के एक विकार के आधार पर कोई ज्ञात जन्मजात रोग भी नहीं हैं।