समाप्ति

समाप्ति डीएनए प्रतिकृति में अंतिम चरण है। यह दीक्षा और बढ़ाव से पहले है। प्रतिकृति की एक प्रारंभिक समाप्ति लघु प्रोटीन की अभिव्यक्ति और इस प्रकार एक उत्परिवर्तन हो सकती है।

समाप्ति क्या है?

प्रतिकृति या पुनर्वितरण के दौरान, आनुवंशिक सूचना वाहक डीएनए को व्यक्तिगत कोशिकाओं में गुणा किया जाता है। प्रजनन एक अर्द्ध-रूढ़िवादी सिद्धांत के अनुसार होता है और आमतौर पर आनुवंशिक जानकारी के सटीक दोहराव की ओर जाता है। संश्लेषण चरण के दौरान, मिगोसिस चरण से पहले, और इस तरह सेल नाभिक के विभाजित होने से पहले प्रतिकृति शुरू हो जाती है।

प्रतिकृति की शुरुआत में, डीएनए डबल स्ट्रैंड को एकल स्ट्रैंड में अलग किया जाता है, जिस पर नए पूरक स्ट्रैंड बनते हैं। प्रत्येक डीएनए स्ट्रैंड विपरीत स्ट्रैंड के आधार अनुक्रम द्वारा निर्धारित किया जाता है। डीएनए की प्रतिकृति कई चरणों में होती है। समाप्ति प्रतिकृति का तीसरा और इसलिए अंतिम चरण है। समाप्ति दीक्षा और बढ़ाव से पहले है।

इस संदर्भ में समाप्ति की अभिव्यक्ति के लिए एक समानार्थी शब्द पदनाम है समाप्ति का चरण। यहां समाप्ति का अर्थ है "गर्भपात" या "समाप्ति"। समाप्ति के दौरान, नवगठित mRNA स्ट्रैंड वास्तविक डीएनए से अलग हो जाता है। डीएनए पोलीमरेज़ का काम धीरे-धीरे समाप्त हो रहा है। डीएनए प्रतिकृति की समाप्ति आरएनए की प्रतिकृति के समापन के साथ भ्रमित नहीं होनी चाहिए।

कार्य और कार्य

दीक्षा के प्रतिकृति चरण में, मुख्य रूप से प्रतिकृति का विनियमन होता है। प्रतिकृति का प्रारंभिक बिंदु निर्धारित होता है और तथाकथित प्राइमिंग होता है। दीक्षा के बाद, बहुलकीकरण शुरू होता है, जिसके दौरान बढ़ाव चरण होता है। एंजाइम डीएनए पोलीमरेज़ डीएनए के पूरक किस्में को एकल किस्में में अलग करता है और एक के बाद एक किस्में के आधारों को पढ़ता है। इस चरण में, अर्ध-असंतुलित दोहरीकरण होता है, जिसमें प्राइमिंग का एक और चरण शामिल होता है।

दीक्षा और बढ़ाव के बाद ही समाप्ति चरण प्रतिकृति के भीतर होता है। समाप्ति जीवन रूप से जीवन रूप में भिन्न होती है। मनुष्यों की तरह यूकेरियोट्स में, डीएनए को एक अंगूठी में संरचित किया जाता है। इसमें समाप्ति के अनुक्रम भी शामिल हैं जो दो अलग-अलग अनुक्रमों के अनुरूप हैं, जिनमें से प्रत्येक एक प्रतिकृति कांटा के लिए प्रासंगिक है।

समाप्ति आमतौर पर विशेष तंत्र द्वारा ट्रिगर नहीं होती है। जैसे ही दो प्रतिकृति फोर्क एक साथ चलते हैं या डीएनए समाप्त होता है, इस बिंदु पर प्रतिकृति स्वचालित रूप से समाप्त हो जाती है। यह कैसे प्रतिकृति स्वचालित तंत्र में समाप्त हो जाती है।

समाप्ति अनुक्रम नियंत्रण तत्व हैं। वे सुनिश्चित करते हैं कि प्रतिकृति चरण दो प्रतिकृति कांटों में अलग-अलग प्रतिकृति गति के बावजूद एक विशिष्ट तरीके से एक विशिष्ट अंत बिंदु पर आता है। सभी समाप्ति साइटें टीएस प्रोटीन के लिए बाध्यकारी साइटों के अनुरूप हैं, "टर्मिनस का उपयोग करने वाला पदार्थ"। यह प्रोटीन प्रतिकृति हेलीकॉप्टर DnaB को अवरुद्ध करता है और इस तरह प्रतिकृति को रोक देता है।

यूकेरियोट्स में, प्रतिकृति रिंग स्ट्रैंड प्रतिकृति के बाद भी एक दूसरे से जुड़े रहते हैं। कनेक्शन टर्मिनल बिंदु से मेल खाती है। कोशिका विभाजन के बाद ही उन्हें विभिन्न प्रक्रियाओं द्वारा अलग किया जाता है और इस प्रकार विभाजित किया जा सकता है। कोशिका विभाजन के बाद तक जो कनेक्शन रहता है वह नियंत्रित वितरण में एक भूमिका निभाता प्रतीत होता है।

दो मुख्य तंत्र हैं जो डीएनए के छल्ले के अंतिम पृथक्करण में एक भूमिका निभाते हैं। प्रकार I और प्रकार II टोपोइज़ोमेरेज़ जैसे एंजाइम जुदाई में शामिल हैं। अंत में, एक सहायक प्रोटीन समाप्ति के दौरान स्टॉप कोडन को पहचानता है। यह पॉलीपेप्टाइड का कारण राइबोसोम को गिराने के लिए है, क्योंकि स्टॉप कोडन के लिए उपयुक्त एंटीकोडॉन के साथ कोई टी-आरएनए उपलब्ध नहीं है। अंततः, राइबोसोम अपनी दो उप-इकाइयों में टूट जाता है।

बीमारियाँ और बीमारियाँ

प्रतिकृति के अर्थ में आनुवंशिक सामग्री के दोहराव के लिए सभी प्रक्रियाएं जटिल हैं और सेल के भीतर पदार्थों और ऊर्जा के उच्च व्यय की आवश्यकता होती है। इस कारण से, सहज प्रतिकृति त्रुटियां आसानी से हो सकती हैं। यदि आनुवंशिक सामग्री अनायास बदल जाती है या बाहर से प्रेरित होती है, तो हम म्यूटेशन की बात करते हैं।

प्रतिकृति त्रुटियों के कारण गुम आधार हो सकते हैं, परिवर्तित आधारों से संबद्ध हो सकते हैं, या गलत आधार युग्मन के कारण हो सकते हैं। इसके अलावा, दो डीएनए किस्में के भीतर एकल या कई न्यूक्लियोटाइड के विलोपन और सम्मिलन प्रतिकृति त्रुटियों को जन्म दे सकता है। यही बात डीएनए स्ट्रैंड्स में पिरिमिडीन डिमर, स्ट्रैंड ब्रेक और क्रॉस-लिंकिंग त्रुटियों पर लागू होती है।

प्रतिकृति त्रुटि की स्थिति में अलग-अलग मरम्मत तंत्र उपलब्ध हैं। उल्लिखित त्रुटियों में से कई को डीएनए पोलीमरेज़ द्वारा यथासंभव सही किया जाता है। प्रतिकृति सटीकता अपेक्षाकृत अधिक है। त्रुटि दर न्यूक्लियोटाइड प्रति केवल एक त्रुटि है, जो विभिन्न नियंत्रण प्रणालियों के कारण है।

उदाहरण के लिए, यूकेरियोटिक कोशिकाओं के एक नियंत्रण तंत्र को बकवास-मध्यस्थता वाले mRNA क्षय के रूप में जाना जाता है, जो mRNA के भीतर अवांछित स्टॉप कोडन को पहचान सकता है और इस प्रकार छोटे प्रोटीन को अभिव्यक्ति खोजने से रोकता है।

एमआरएनए में समय से पहले रुकने वाले कोड जीन उत्परिवर्तन के कारण होते हैं। तथाकथित बकवास उत्परिवर्तन या वैकल्पिक और दोषपूर्ण splicing के परिणामस्वरूप छोटे प्रोटीन हो सकते हैं जो कार्यात्मक नुकसान से प्रभावित होते हैं। नियंत्रण तंत्र हमेशा त्रुटियों को ठीक नहीं कर सकता है।

ऑटोसोमल रिसेसिव इनहेरिटेड डिसऑर्डर t-थैलेसीमिया तीन अलग-अलग रूपों में आता है: पहला है होमोजिअस थैलेसीमिया, एक गंभीर बीमारी जो आपके बकवास म्यूटेशन के कारण होती है। हेटेरोज़ीगस थैलेसीमिया एक दुधारू बीमारी है जिसमें बकवास उत्परिवर्तन केवल of-globin जीन की एक प्रति में पाया जाता है। निरर्थक-मध्यस्थ mRNA क्षय के तंत्र के माध्यम से, दोषपूर्ण जीन के mRNA को इस हद तक तोड़ा जा सकता है कि केवल स्वस्थ जीन व्यक्त किए जाते हैं।

हेटेरोज़ीगस थैलेसीमिया और इस प्रकार बीमारी का मध्यम रूप, बकवास म्यूटेशन अंतिम mRNA एक्सॉन में है, ताकि नियंत्रण तंत्र सक्रिय न हो। इस कारण से, स्वस्थ addition-ग्लोबिन के अलावा, छोटा glo-ग्लोबिन भी बनता है।दोषपूर्ण th-ग्लोबिन पेरिश के साथ एरिथ्रोसाइट्स।

नियंत्रण तंत्र की विफलता का एक और उदाहरण ड्यूकेन पेशी अपविकास है, जो mRNA में एक बकवास उत्परिवर्तन के कारण भी है। इस मामले में, नियंत्रण तंत्र mRNA को तोड़ देता है, लेकिन इस प्रकार तथाकथित डायस्ट्रोफिन प्रोटीन की कुल हानि का कारण बनता है।