Transdifferentiation

में Transdifferentiation एक कायाकल्प होता है। किसी दिए गए कोटिलेडोन की विभेदित कोशिकाएं हिस्टोन डीकैटेलाइजेशन और मिथाइलेशन जैसी प्रक्रियाओं के माध्यम से एक अन्य कोटिलेडन की कोशिकाओं में परिवर्तित हो जाती हैं। दोषपूर्ण ट्रांसडिफेरेंटेशन प्रक्रिया कई बीमारियों को जन्म देती है, जैसे कि बैरेट के ओस्ट्रोफैगस।

Transdifferentiation क्या है?

भ्रूण का विकास तीन अलग-अलग रोगाणु परतों के आधार पर होता है। भेदभाव भ्रूण के कोशिका विकास में एक कदम है। कोशिकाएँ भेदभाव प्रक्रियाओं के माध्यम से एक विशेष रूप में परिवर्तित हो जाती हैं। सर्वशक्तिमान भ्रूण की कोशिकाओं का पहला विभेद कॉटियल्डन के विकास से मेल खाता है, जो ऊतक-विशिष्ट हैं और इसलिए अब सर्वशक्तिमान नहीं हैं।

Transdifferentiation एक विशेष मामला है या विभेदन का प्रत्यावर्तन भी है। प्रक्रिया एक कायापलट से मेल खाती है। एक cotyledon की कोशिकाओं को दूसरे cotyledon की कोशिकाओं में परिवर्तित किया जाता है। अधिकांश ट्रांसडिफेरेंटिएशन सीधे नहीं होते हैं, लेकिन एक डिफरेंफ़िएशन के अनुरूप होते हैं, जिसके विपरीत विपरीत दिशाओं में भेदभाव होता है। वैज्ञानिक मुख्य रूप से मानव स्टेम कोशिकाओं के साथ ट्रांसडिफेनरेशन को जोड़ते हैं।

प्रत्येक ट्रांसडिफेनरेशन के साथ आणविक जैविक स्तर पर संबंधित जीन अभिव्यक्ति में पूर्ण परिवर्तन होता है। प्रत्येक transdifferentiation को हजारों व्यक्तिगत जीन खंडों में एक गतिविधि परिवर्तन की आवश्यकता होती है। कुछ बीमारियों के संबंध में पैथोलॉजिकल ट्रांसडिफेरेंटेशन प्रक्रियाएं होती हैं। मूल रूप से, transdifferentiation का कोई पैथोलॉजिकल मूल्य नहीं है।

कार्य और कार्य

Transdifferentiation के संदर्भ में, सेल की जीन अभिव्यक्ति आणविक आनुवंशिक स्तर पर पूरी तरह से बदल जाती है। यह प्रतिकृति के लिए निहितार्थ है। मूल रूप से इरादा से जीन के पूरी तरह से अलग वर्गों transdifferentiated सेल में दोहराया जाता है। इस कारण से, अंत में, मूल रूप से नियोजित की तुलना में एक पूरी तरह से अलग प्रोटीन संश्लेषण।

Transdifferentiation पहले सक्रिय जीन के निष्क्रिय होने के साथ है। यह शटडाउन मुख्य रूप से हिस्टोन डीकैटेलाइजेशन या अलग-अलग डीएनए वर्गों पर मिथाइलेशन के संदर्भ में प्रक्रियाओं के माध्यम से होता है। Transdifferentiation की पूरी प्रक्रिया में एक जीन की असंख्य संख्याओं की गतिविधि में बदलाव की आवश्यकता होती है।

Transdifferentiated सेल की जीन अभिव्यक्ति ज्यादातर आवश्यक भागों में जीन अभिव्यक्ति के मूल पैटर्न के अनुरूप नहीं है। हिस्टोन डीकैटेलाइजेशन की प्रक्रिया न केवल कुछ जीन खंडों को बंद करने का कार्य करती है, बल्कि डीएनए को बांधने की क्षमता को भी बदलती है। हिस्टोन डीकैटेलाइजेशन प्रक्रिया हिस्टोन पर केंद्रित है, जिसकी संरचना से एक एसिटाइल समूह हटा दिया जाता है। यह डीएनए फॉस्फेट समूहों के लिए हिस्टोन को काफी उच्च संबंध प्रदान करता है। इसी समय, प्रतिलेखन कारकों और डीएनए के बीच बाध्यकारी क्षमता कम होती है।

प्रतिलेखन कारक प्रतिलेखन को सकारात्मक या नकारात्मक रूप से प्रभावित करते हैं और या तो सक्रिय या प्रतिनिधि होते हैं। प्रतिलेखन कारकों की कम बाध्यकारी क्षमता के परिणामस्वरूप व्यक्तिगत जीन अभिव्यक्तियों का निषेध होता है जो डीएनए में संबंधित बिंदु पर स्थित होते हैं।

मिथाइलेशन की प्रक्रिया भी डीएनए निष्क्रियता के सिद्धांत का अनुसरण करती है। अंतर केवल इतना है कि मिथाइलेशन प्रक्रिया हिस्टोन के बजाय मिथाइल समूहों पर ध्यान केंद्रित करती है। ये मिथाइल समूह डीएनए के एक निश्चित खंड से जुड़ते हैं और इस तरह से व्यक्तिगत डीएनए अनुभागों को निष्क्रिय कर देते हैं। जब कोशिकाएं भिन्न होती हैं, तो उनकी जीन अभिव्यक्ति में काफी बदलाव आता है और प्रक्रियाओं के दौरान कई जीनों को बंद भी कर दिया जाता है।

पूर्ण ट्रांसडिफेंटेशन हजारों जीनों की उच्च अभिव्यक्ति पर निर्भर करता है और एक ही समय में हजारों अन्य जीनों की अभिव्यक्ति में गिरावट की आवश्यकता होती है। केवल इस तरह से कोशिका को बदलने के लिए सही प्रोटीन उपलब्ध हैं। उदाहरण के लिए, एक मांसपेशी कोशिका को यकृत कोशिका की तुलना में मौलिक रूप से भिन्न प्रोटीन की आवश्यकता होती है।

Transdifferentiation या तो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से होता है। यह चक्कर एक समर्पण के साथ मेल खाता है, जिसके बाद अन्य दिशाओं में एक नया भेदभाव होता है।

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बीमारियों और बीमारियों

Transdifferentiations कई अलग-अलग बीमारियों को जन्म दे सकता है, जो उन्हें चिकित्सकीय रूप से प्रासंगिक बनाता है। उदाहरण के लिए, तथाकथित बैरेट के अन्नप्रणाली, ट्रांसडिफेनरेशन की प्रक्रियाओं से जुड़ा हुआ है। यह रोग उपकला की कोशिकाओं के रूपांतरण पर आधारित है, जो रोग प्रक्रियाओं के दौरान श्लेष्म-उत्पादक आंतों की कोशिकाओं में स्थानांतरित हो जाते हैं। इस संदर्भ में, आंतों के मेटाप्लासिया की चर्चा है, जो अध: पतन के एक वैकल्पिक जोखिम से जुड़ा हुआ है और, उदाहरण के लिए, एडेनोकार्सिनोमा के विकास को बढ़ावा दे सकता है। सामान्य तौर पर, बैरेट के सिंड्रोम को डिस्टल अन्नप्रणाली में एक जीर्ण भड़काऊ परिवर्तन के रूप में वर्णित किया जाता है, जिसके परिणामस्वरूप पेप्टिक अल्सर होता है, जो भाटा रोग में जटिलताओं के हिस्से के रूप में हो सकता है। सिंड्रोम में, स्क्वैमस एपिथेलियम का रूपांतरण डिस्टल अन्नप्रणाली में होता है।

Transdifferentiations पर आधारित एक अन्य बीमारी ल्यूकोप्लाकिया के गठन से मेल खाती है। इस घटना के हिस्से के रूप में, मौखिक श्लेष्मा झिल्ली की कोशिकाएं पूर्ववर्ती घावों में स्थानांतरित हो जाती हैं जो स्क्वैमस सेल कार्सिनोमा को बढ़ावा दे सकती हैं। ल्यूकोप्लाकिया श्लेष्म झिल्ली का हाइपरकेराटोसिस है जो अक्सर एक ही समय में डिस्प्लास्टिक होता है। मौखिक गुहा के अलावा, ये ल्यूकोप्लाकिया मुख्य रूप से होंठ पर और जननांग क्षेत्र में होते हैं। ल्यूकोप्लाकिया आमतौर पर त्वचा या श्लेष्म झिल्ली की पुरानी जलन से पहले होता है। यह जलन प्रभावित क्षेत्र में सींग की परत को गाढ़ा करती है। लाल रंग का श्लेष्म झिल्ली इतना सफेद हो जाता है कि मोटी उपकला के तहत केशिकाओं को अब बाहर नहीं किया जा सकता है।

कारण उत्तेजना प्रकृति में यांत्रिक, जैविक, भौतिक या रासायनिक हो सकती है। जैविक उत्तेजनाओं में क्रोनिक वायरल संक्रमण शामिल हैं। रासायनिक रूप से प्रेरक उत्तेजनाएं धूम्रपान या चबाने वाले तंबाकू से उत्पन्न होती हैं। उदाहरण के लिए, एक खराब फिटिंग वाला डेन्चर, जिसे यंत्रवत् प्रेरक प्रोत्साहन माना जा सकता है।