कोशिका विकास

कैसे होगा कोशिका विकास परिभाषित किया गया हैं? क्या कार्य, भ्रूणजनन में इसके क्या कार्य हैं? उस बिगड़ा कोशिका विकास में कौन से रोग हो सकते हैं? इस सब पर नीचे चर्चा की गई है।

कोशिका विकास क्या है?

निषेचन होने के बाद, शुक्राणु और अंडे की कोशिकाओं से गुणसूत्रों के दो आधे सेट एक दूसरे से जुड़ जाते हैं और कोशिकाएं विभाजित होने लगती हैं। चित्रण मोरला अवस्था को दर्शाता है।

मां के अंडे और पिता के शुक्राणु में से प्रत्येक में आधे गुणसूत्र सेट होते हैं। निषेचन होने के बाद, क्रोमोसोम के दोनों आधे सेट एक दूसरे से जुड़ जाते हैं और कोशिका विभाजन शुरू होता है।

इन दोनों जीनों के मेल से एक अनोखा व्यक्ति सामने आया है। अब से, शरीर के हर एक कोशिका में एक ही आनुवंशिक जानकारी होती है, डी.एन.ए. 2-, 4- और 8-सेल चरण से, निषेचन के बाद तीसरे से चौथे दिन मोरुला विकसित होता है। दो दिन बाद, एक आंतरिक कोशिका द्रव्यमान, एक गुहा और एक बाहरी कोशिका परत के साथ, मोरुला एक रोगाणु पुटिका के रूप में विकसित हुआ है। इस समय के दौरान जननांग पुटिका को गर्भाशय के अस्तर में खुद को प्रत्यारोपित करना पड़ता है और मातृ जीव के साथ गहन संपर्क और विनिमय स्थापित करना होता है।

विकास के लिए बहुत सी ऊर्जा की आवश्यकता होती है जो अब लंबित है। रोगाणु पुटिका इतनी गहरी खोदती है कि यह गर्भाशय की परत से ढँक जाती है। सभी कोशिकाएं अभी भी प्लूरिपोटेंट हैं, उनमें क्लोन या स्टेम सेल की तरह क्षमता है, सभी संभावित सेल प्रकारों में अंतर करने के लिए।

Nidation की शुरुआत में, एक स्थानिक वितरण हुआ। जननांग पुटिका की कोशिका द्रव्यमान हमेशा गर्भाशय अस्तर का सामना करना पड़ रहा है, बाहर की ओर गुहा। आरोपण के दौरान विभिन्न विभेदन प्रक्रियाएं होती हैं: कोशिका द्रव्यमान के स्थल पर दो परतों से बने डिस्क के रूप में एक कोटिलेडॉन बनाया जाता है: एक्टोडर्म और एंडोडर्म। एक्टोडर्म के नीचे, एनोमियन गुहा बनता है, जो बाद में एमनियोटिक द्रव के साथ एमनियोटिक थैली बन जाता है।

गैस्ट्रुलेशन के दौरान, रोगाणु पूरी तरह से गर्भाशय के अस्तर में दफन हो गया है। उसी समय, विकास के तीसरे सप्ताह में, आगे सेल माइग्रेशन और कोशिका विभाजन अंदर हुए। एंडोडर्म भी जर्दी थैली बनाता है, एक्टोडर्म आकार में कुछ हद तक बढ़ गया है। आंतरिक एम्नियोटिक गुहा बड़ा हो गया है। इन सबसे ऊपर, हालांकि, एंडोड- और एक्टोडर्म के बीच मेसोडर्म विकसित हुआ है - तीन-लीव्ड जर्मिनल डिस्क सामने आया है। मेसोडर्म रोगाणु के सबसे बाहरी बिंदुओं पर अनुपस्थित है। एक क्लोका और एक ग्रसनी झिल्ली यहां विकसित होगी।

"ऊपर" और "नीचे" से अक्ष भी अब विकसित हो गए हैं - आदिम धारी उभरा है। केंद्रीय और परिधीय तंत्रिका तंत्र और साथ ही त्वचा एक्टोडर्म से विकसित होती है। मेसोडर्म कंकाल, मांसपेशियों और जहाजों का निर्माण करता है; एंडोडर्म आंतों, फेफड़े, और यकृत। आदिम लकीर के गठन के साथ, भ्रूणजनन का प्रारंभिक चरण शुरू किया गया था, जिसमें अब अंग प्रणालियों का गठन होता है। यह भ्रूण अवधि विकास के तीसरे से आठवें सप्ताह तक रहती है।

कार्य और कार्य

जैसा कि पहले ही उल्लेख किया गया है, सभी शरीर की कोशिकाओं में एक ही आनुवंशिक जानकारी होती है। समय के साथ, व्यक्तिगत कोशिकाओं में केवल कुछ जीन सक्रिय होते हैं और अन्य निष्क्रिय हो जाते हैं। यदि एक तंत्रिका कोशिका को प्लूरिपोटेंट सेल से विकसित करना है, तो इंडक्टर्स केवल इस सेल के भीतर जीन को सक्रिय करेंगे जो इस सेल को तंत्रिका कोशिका में बदलने के लिए जिम्मेदार हैं।

विशिष्ट कोशिकाओं, जैसे त्वचा कोशिकाओं, रक्त कोशिकाओं और अन्य सभी कोशिका और ऊतक प्रकारों का विकास, एक ही योजना के अनुसार होता है। भ्रूण कोशिका विकास में यह विशेषज्ञता कार्य अब विकास के तीसरे और आठवें सप्ताह के बीच विशेष रूप से सक्रिय है: आगे के विकास के अलावा, इसमें संशोधन, "विध्वंस कार्य" और रिवर्स विकास भी हैं।

आदिम पट्टी के सिर के छोर पर आदिम गाँठ है, जिनमें से कोशिकाएं सिर के विस्तार के विकास के लिए जिम्मेदार हैं। 19 वें दिन तंत्रिका प्लेट और संवहनी प्रणाली विकसित होती है। भ्रूण के रक्त का निर्माण शुरू होता है। चार दिन बाद न्यूरल ट्यूब का निर्माण होता है।

विकास के चौथे सप्ताह के बाद, आदिम लकीर व्यावहारिक रूप से अब मौजूद नहीं है। तंत्रिका ट्यूब पहले से ही रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क की दिशा में विकास की उच्च अवस्था है और मेसोडर्म से आने वाले कॉर्ड डोरालिस (पीछे की स्ट्रिंग) को बदल दिया है, जो व्यावहारिक रूप से पूरी तरह से पुनरावृत्ति है।

22 वें दिन दिल धड़कना शुरू कर देता है। 29 वें दिन ओकुलर पुटिकाएं विकसित होती हैं, एक दिन बाद ऊपरी अंगों की कलियां और 32 वें दिन निचले अंगों की। भ्रूण ने अब एक घुमावदार आकार ग्रहण किया है। एक दिन बाद, आंखें और सेरिबैलम बनाई जाती हैं।

36 वें दिन, कान की कली और हैंडप्लेट दिखाई देते हैं। दो दिनों के बाद आँखों को रंजित किया गया, लेंस को पहले से ही प्रारंभिक अवस्था में रखा गया था। फ़ुटपाथ भी बनाए जाते हैं। 41 वें दिन से भ्रूण की पूंछ फिर से आ जाती है। इसका अवशेष टेलबोन है। बाहरी कान नहर और उंगली की कलियां दिखाई देती हैं। 44 वें दिन पलकें, नाक और पैर की उंगलियां विकसित होती हैं। 48 घंटे बाद, भ्रूण कुछ हद तक अपने कूबड़ को छोड़ देता है। बाहरी कान बनाया जाता है।

मूत्राशय, जननांगों और गुदा के झिल्ली टूट जाते हैं। 49 वें दिन से उंगलियां अलग हो जाती हैं। 51 वें दिन, खोपड़ी के नीचे संवहनी प्रणाली दृढ़ता से विकसित होती है। नाक सेप्टम उठता है और तालु बनता है।

भ्रूणजनन 56 दिन पर पूरा हो गया है। चिन और नाक गुहाओं का निर्माण किया गया है। बाहरी जननांग अंगों का विकास होता है। गर्भावस्था के 9 वें सप्ताह से, भ्रूण एक भ्रूण बन गया है, सिर इसकी लंबाई का आधा हिस्सा है। सभी अंगों, ऊतकों और मानव आकृति को मूल रूप से निर्धारित किया गया है और अब धीरे-धीरे आगे बढ़ना, बढ़ना और कार्य में परिपक्व होना चाहिए। अंग धीरे-धीरे अपने काम में लग जाते हैं। यकृत के बनने तक, जर्दी थैली को चयापचय कार्यों में लेने का कार्य था। जर्दी थैली तो वापस का गठन किया है।

बीमारियाँ और बीमारियाँ

चूंकि असंख्य आनुवंशिक रूप से नियंत्रित प्रक्रियाएं भ्रूणजनन में होती हैं, इसलिए गलत प्रक्रियाओं की एक भीड़ संभव है। रोगाणु विकास के पहले 14 दिनों में, आनुवंशिक नियंत्रण में त्रुटियों के कारण होने वाली विकृतियां एक अनजाने में सहज गर्भपात की ओर ले जाती हैं। आरोपण के बाद, भ्रूण हानिकारक पदार्थों जैसे कि निकोटीन, शराब, ड्रग्स, दवा और एक्स-रे के प्रति बहुत संवेदनशील है। यदि उत्परिवर्तन और खराबी बहुत गंभीर हैं, तो गर्भपात या समय से पहले जन्म होता है।

एनेस्थली में, भ्रूण की अवधि में खोपड़ी बंद नहीं हुई। नतीजतन, मस्तिष्क द्रव्यमान लीक हो गया और एमनियोटिक द्रव द्वारा विघटित हो गया। यदि कोई बच्चा एनेस्थली के साथ पैदा हुआ है, तो यह केवल कुछ घंटों या दिनों तक जीवित रह सकता है, क्योंकि क्षति की सीमा के आधार पर, इसमें सभी नियंत्रण कार्यों का अभाव है।

यदि गर्भावस्था के सातवें सप्ताह में चेहरे के भाग ठीक से फ्यूज नहीं होते हैं, तो एक फांक होंठ और तालू हो सकता है। अभिलक्षण और कार्यक्षेत्र भिन्न हैं। बच्चों को आमतौर पर चूसने, पीने, निगलने और बोलने में कठिनाई होती है। इसके अलावा, अंतर के माध्यम से कान, नाक और गले के क्षेत्र का वेंटिलेशन इष्टतम नहीं है, जिससे कि संक्रमण होने की संभावना अधिक होती है।

हाथ और पैर की कलियों से शुरू होकर, कुछ दिनों में चरम लंबाई बढ़ जाती है। यदि समय से पहले विकास रुक जाता है, तो निचले पैर और पैर या अग्रभाग और हाथ गायब हैं, उदाहरण के लिए। पैर की उंगलियां और उंगलियां हैं जो एक साथ बढ़ी हैं या अधिशेष उंगलियां और पैर की उंगलियां हैं।

कुछ चरम विकृति एक सिंड्रोम का हिस्सा हैं। बारडेट-बिडल सिंड्रोम के मामले में, सिलिया का एक चयापचय विकार है जिसमें रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा, बहरापन और अतिरिक्त पैर की उंगलियों के रूप में आंखों की भागीदारी होती है। इसके अलावा, अधिक वजन, मधुमेह और छोटे कद हैं। जिगर और पित्त में खराबी पाई जाती है; गुर्दे की बीमारी का खतरा होता है।

नेत्र विज्ञान के क्षेत्र में, अपूर्ण आंखें, जन्मजात मोतियाबिंद, परितारिका में फांक, कोरॉइड या ऑप्टिक तंत्रिका और नेत्रगोलक जैसी विकृतियां हैं जो बहुत छोटी या बहुत बड़ी हैं। ऑप्टिक तंत्रिका बहुत कम तंत्रिका तंत्र से सुसज्जित हो सकती है, ताकि प्रभावित व्यक्ति गंभीरता के आधार पर कार्यात्मक रूप से अंधा हो। लेबर के ऑप्टिक शोष में, दोनों आँखों में ऑप्टिक तंत्रिका प्रभावित होती है। ऑप्टिक तंत्रिका के तंत्रिका कोशिकाओं में माइटोकॉन्ड्रिया, जो आवश्यक ऊर्जा प्रदान करते हैं, आनुवंशिक रोग के कारण पूर्ण कार्यक्षमता नहीं रखते हैं। यह पहले रंगों के हरे और लाल रंग की धारणा में समस्याओं की ओर जाता है, बाद में केंद्रीय दृश्य क्षेत्र दोषों और केंद्रीय दृश्य तीक्ष्णता के बड़े पैमाने पर नुकसान के लिए।

एक अन्य आनुवांशिक बीमारी सिलिया को प्रभावित करती है, जो हर शरीर की कोशिका में स्थित होती है और जो भ्रूणजनन में सेल प्रवास में बहुत महत्व रखती हैं। आपका काम पदार्थों का परिवहन करना है। अशर के मामले में, वे पूरी तरह कार्यात्मक नहीं हैं। श्रवण और दृश्य इंद्रिय कोशिकाएँ पतित हो जाती हैं। श्रवण हानि दृश्य समारोह के नुकसान से पहले। प्रभावित लोग तेजी से अपने सुनवाई हानि की क्षतिपूर्ति करने में असमर्थ हैं (हालांकि उन्हें सुनवाई एड्स के साथ क्षतिपूर्ति की जा सकती है), देखने के बाद से, दृश्य समारोह में गिरावट के परिणामस्वरूप समय पर नष्ट हो जाता है, जैसा कि रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा में होता है।

कुछ आनुवंशिक चयापचय रोगों का परिणाम जीवन की छोटी अवधि में होता है, जैसे हंटर की बीमारी।

आनुवांशिक बीमारियों का एक बड़ा प्रतिशत एक प्रमुख या पुनरावर्ती तरीके से विरासत में मिला है। रिश्तेदारों के साथ या दूरदराज के क्षेत्रों में, पुनरावर्ती रोगों को सहन करने की अधिक संभावना है। हालांकि, वे दुर्लभ हैं। प्रभावित होने वाले लोग अक्सर निदान या चिकित्सा के लिए खोज करते हैं। नैदानिक ​​क्षमता केंद्र स्थापित किए गए थे। ज्ञान को बंडल करने के लिए, विभिन्न छत्र संगठन और पोर्टल उभरे हैं, जैसे 'एक्सिस', 'ओरफा नेट' और 'यूरॉर्डिस'।