प्रसार

के अंतर्गत प्रसार जीव विज्ञान में कोशिकाओं के प्रजनन और विकास को समझता है। कोशिकाएं कोशिका विभाजन से गुणा करती हैं और विकास के माध्यम से अपने आनुवंशिक रूप से आकार और आकार में बढ़ती हैं। मनुष्यों में, प्रसार एक प्रमुख भूमिका निभाता है, विशेष रूप से भ्रूण और विकास के चरण के दौरान, बाद में मुख्य रूप से कुछ प्रकार के ऊतक और मरम्मत प्रक्रियाओं में अस्वीकृत कोशिकाओं की पुनःपूर्ति के लिए।

प्रसार क्या है?

एक ऊतक प्रसार को प्रसार कहा जाता है, जिसमें समसूत्री कोशिका विभाजन और कोशिका वृद्धि होती है। कोशिका वृद्धि में कोशिका की मात्रा में आकार और आकार में अधिकतम वृद्धि शामिल होती है जो कि जीन के डीएनए में पूर्वप्रक्रमित होती है। कुछ हार्मोन, न्यूरोट्रांसमीटर (संदेशवाहक पदार्थ) और विकास कारक विभाजित करने के लिए प्रोत्साहन प्रदान करते हैं।

वयस्क अवस्था में, मनुष्यों में कुछ प्रकार के ऊतक या कोशिकाएं अब प्रसार के लिए सक्षम नहीं हैं, अर्थात् अब विभाजित करने में सक्षम नहीं हैं और इस प्रकार अब प्रजनन नहीं करते हैं। यह लागू होता है, उदाहरण के लिए, तंत्रिका ऊतक के अधिकांश और संवेदी कोशिकाओं में से अधिकांश के लिए।

हालांकि, कई प्रकार के ऊतकों में नवीकरण प्रक्रियाएं लगातार हो रही हैं, जो आमतौर पर प्रोलिफ़ेरेटिव आधार कोशिकाओं या यहां तक ​​कि स्टेम कोशिकाओं द्वारा संभव हो जाती हैं। मनुष्यों में कोशिकाओं की औसत आयु ऊतक के प्रकार के आधार पर कुछ घंटों से लेकर आजीवन तक भिन्न होती है। उदाहरण के लिए, कॉर्निया हर 28 दिनों में खुद को नवीनीकृत करता है। आंतों का म्यूकोसा कुछ दिनों के भीतर इसे और अधिक तेजी से प्रबंधित करता है। जबकि एरिथ्रोसाइट्स, अस्थि मज्जा से निकली लाल रक्त कोशिकाएं, हर 120 दिनों में खुद को नवीनीकृत करती हैं, अधिकांश श्वेत रक्त कोशिकाएं केवल कुछ दिन ही मिलती हैं।

कार्य और कार्य

मनुष्यों के भ्रूण और प्रसवोत्तर विकास के लिए ऊतक कोशिकाओं के प्रसार का बहुत महत्व है। यह अनुमान है कि हम जन्म के समय लगभग 5 ट्रिलियन कोशिकाओं से बने होते हैं। प्रसार की प्रक्रिया वयस्कों में इस संख्या को बढ़ाकर लगभग 60 से 90 बिलियन कर देती है। इस प्रकार कोशिकाओं की संख्या बारह से सोलह गुना बढ़ गई है। विकास का चरण पूरा होने के बाद, कुछ प्रकार की कोशिकाएं प्रसार की क्षमता खो देती हैं। अन्य सेल प्रकारों में अभी भी प्रसार की एक सीमित क्षमता है।

ऊतक प्रकारों के मामले में जिनकी कोशिकाएँ अब गुणा नहीं कर सकती हैं, लेकिन फिर भी जिन्हें स्वयं को नवीनीकृत करना होता है, शरीर एक प्रकार की स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करता है जो अक्सर पहले से ही विशिष्ट होती हैं, अर्थात् उन्होंने अपना सर्वनाश खो दिया है और केवल कुछ ऊतक प्रकारों की कोशिकाओं में ही बढ़ सकती हैं। कोशिका नवीकरण प्रक्रिया को बनाए रखने के लिए प्रजनन की सीमित संभावना आवश्यक है जो विभिन्न प्रकार के ऊतकों में विभिन्न लंबाई लेती है।

प्रसार की शेष क्षमता कितनी आवश्यक है, यह इस तथ्य से स्पष्ट रूप से प्रदर्शित होता है कि प्रति सेकंड लगभग 50 मिलियन कोशिकाएं मर जाती हैं और या तो पुनर्नवीनीकरण हो जाती हैं, टूट जाती हैं और शरीर के चयापचय द्वारा उत्सर्जित होती हैं या, जैसा कि त्वचा के मामले में होता है, बस बाहर की ओर छूट जाती है। कोशिकाओं, जो लगातार मर रहे हैं और शरीर के चयापचय से टूट गए हैं, उन्हें किसी सेल पदार्थ को नहीं खोने के लिए प्रसार द्वारा प्रतिस्थापित किया जाना है।

चोटों में प्रसार एक विशेष भूमिका निभाता है। दूत पदार्थों द्वारा नियंत्रित, हार्मोन और एंजाइमों की मदद से चोटों के उपचार के चरण के दौरान एक प्रसार प्रक्रिया शुरू होती है। गैर-क्षतिग्रस्त संयोजी ऊतक कोशिकाएं (फाइब्रोसाइट्स), जो tendons और स्नायुबंधन के तत्काल आसपास के क्षेत्र में हैं, क्षतिग्रस्त क्षेत्र में पलायन करती हैं और अपनी प्रक्रियाओं के साथ संपर्क करने और अपने साइटकेटल में संविदात्मक तत्वों के माध्यम से अनुबंध करने में सक्षम हैं, ताकि स्नायुबंधन या tendons के फटे सिरों को कस लें। मरम्मत तंत्र से पता चलता है कि यदि आवश्यक हो तो कुछ कोशिकाओं के प्रसार की क्षमता को फिर से सक्रिय किया जा सकता है।

यह 1990 के दशक के मध्य से ज्ञात हुआ है कि न्यूरोजेनेसिस, यानी केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में नई तंत्रिका कोशिकाओं का निर्माण वयस्कों में कुछ न्यूरोनल स्टेम कोशिकाओं में संभव है, जो पहले संभव नहीं था। तंत्रिका स्टेम कोशिकाओं से, जो हिप्पोकैम्पस के एक सीमित क्षेत्र में स्थित हैं, अग्रदूत कोशिकाओं (पूर्वज कोशिकाओं) का विकास होता है, जिसमें कुछ दिनों की अवधि के लिए प्रसार करने की क्षमता भी होती है।

बीमारियाँ और बीमारियाँ

घाव भरने की प्रक्रिया को इस तथ्य के उदाहरण के रूप में देखा जा सकता है कि शरीर में कोशिकाओं की प्रसार क्षमता को फिर से चालू और बंद करने की क्षमता है। यह सवाल उठता है कि यह संभावना सभी प्रकार के ऊतकों के साथ क्यों नहीं होती है, ताकि बीमारी या किसी दुर्घटना में खोए अंगों से नष्ट हुए अंग वापस विकसित हो सकें।

जाहिरा तौर पर प्रकृति ने विकास के माध्यम से मान्यता दी है कि कोशिकाओं के प्रसार की असीमित क्षमता में, खतरे संभावित लाभों से अधिक होंगे। प्रसार के लिए एक अप्रतिबंधित क्षमता से जुड़ा मुख्य खतरा यह है कि जटिल प्रक्रिया को अब नियंत्रित नहीं किया जा सकता है। इसका मतलब यह है कि एक बार कोशिकाओं के प्रसार की क्षमता पर स्विच हो जाने के बाद, वे अब मैसेंजर पदार्थ, एंजाइम और हार्मोन पर प्रतिक्रिया नहीं करते हैं। निर्जन सेल विकास परिणाम होगा।

यह बिल्कुल ट्यूमर के मामले में होता है, जिसका ऊतक निरंतर विकास के अधीन होता है, यानी प्रसार की क्षमता को अब रोका नहीं जा सकता है। सौम्य (सौम्य) और घातक (घातक) ट्यूमर के बीच मुख्य अंतर यह है कि घातक ट्यूमर, अपनी क्षमता को गुणा करने के अलावा, खुद को भी खिला सकते हैं, क्योंकि वे संवहनीकरण की प्रक्रिया के माध्यम से वाहिकाओं का अपना नेटवर्क रखते हैं और मेटास्टेसिस करने में सक्षम हैं।

अनियंत्रित प्रसार की संभावना के अलावा, जो बहुत अलग झुकाव के साथ कैंसर का कारण बन सकता है, वहाँ भी प्रसार की सीमित क्षमता की समस्या है। शराब और निकोटीन जैसे विषाक्त पदार्थों और दवाओं से अक्सर शिथिलता होती है। उदाहरण के लिए, पुरानी शराब का दुरुपयोग टी लिम्फोसाइटों के प्रसार और भेदभाव को बाधित करता है, जो प्रतिरक्षा प्रणाली का एक महत्वपूर्ण हिस्सा हैं।