grooving

grooving युग्मनज प्रारंभिक भ्रूणजनन में एक कोशिका विभाजन है। यह निषेचन का अनुसरण करता है और प्रीमेबायोनिक विकास का हिस्सा है। दरार विभाजन में दोष जीन म्यूटेशन जैसे कि ट्रिसोमिस या माता-पिता की विसंगतियों से जुड़े होते हैं।

फरसा क्या है?

भ्रूणजनन की शुरुआत में, कोशिकाएं निषेचित अंडे की कोशिका को संकुचित करके विभाजित करती हैं। इस प्रक्रिया को फर्रिंग या कहा जाता है फरसा विभाजन युग्मनज सभी बहुकोशिकीय जीवित चीजों में निरूपित और घटित होता है।

इस कोशिका विभाजन के दौरान भ्रूण बड़ा नहीं होता है, लेकिन खंडित होता है। फर्रोज़ डिवीजन में तीव्र गति होती है क्योंकि इसमें जैविक घटकों के किसी भी नए उत्पादन की आवश्यकता नहीं होती है। एक कोर डिवीजन सैद्धांतिक रूप से इस तरह से हर सात से आठ मिनट में हो सकता है।

पारंपरिक सेल डिवीजन के विपरीत, डिवीजन समकालिक होते हैं और नाभिक-प्लाज्मा संबंध स्थायी रूप से एक एस और एम चरण से मिलकर एक छोटा सेल चक्र के साथ बदलता है। फर्रो डिवीजनों का अंतिम उत्पाद तथाकथित मोरुला है। यह एक कोशिका से भरा गोला है जिसमें विस्फोटक होते हैं। ये ब्लास्टोमेरेस कोशिकाएं हैं जो विभाजन से उत्पन्न होती हैं।

कुल तीन अलग-अलग प्रकार के फ़रोइंग को प्रतिष्ठित किया जाता है: मछली, सरीसृप, कीड़े और पक्षियों के माइलोबलास्टिक फ़रोइंग, स्तनधारियों और उभयचर के होलोबलास्टिक फ़ेरोइंग और एनेलिड्स और मोलस्क की सर्पिल फ़ेरिंग।

कार्य और कार्य

फिशर डिवीजन भ्रूण के विकास के पूर्व-भ्रूण के चरण से संबंधित हैं और अंडा सेल के निषेचन से पालन करते हैं। अंडे की कोशिका में नाभिक के संलयन से पूर्व दरार होती है। कुछ घंटों बाद, पहला सेल डिवीजन शुरू होता है, जो चार-सेल और आठ-सेल चरण के माध्यम से दो-सेल चरण से मोरुला को जन्म देता है।

मोरुला कोशिकाओं का एक गोल समूह है जो निषेचन के बाद तीसरे या चौथे दिन दिखाई देता है। कोशिका विभाजन माइटोसिस के रूप में होता है। निम्न कोशिकाएँ आनुवंशिक रूप से युग्मनज के समान होती हैं और इसलिए इन्हें क्लोन के रूप में भी जाना जाता है।

मोरूला अगले पांच से छह दिनों के भीतर फैलोपियन ट्यूब में एक रोगाणु पुटिका या ब्लास्टुला बन जाता है और इस रूप में यह गर्भाशय के श्लेष्म झिल्ली में घोंसला बनाता है। इस प्रकार, युग्मनज का फेरिंग भ्रूण के विकास के लिए एक महत्वपूर्ण प्रारंभिक कदम है और प्रजनन के लिए इसका उच्च मूल्य है।

प्रत्येक दरार विभाजन की शुरुआत में, कोशिकाएं, लेकिन प्लाज्मा नहीं, अधिक हो जाती हैं। इसलिए कोशिकाएं बाद में बढ़ती हैं और वर्तमान में केवल आकार के ब्लास्टोमेर में विभाजित होती हैं।

युग्मनज के प्लाज्मा में अलग-अलग वितरण के साथ जर्दी होती है। आमतौर पर एक पक्ष जो कि जर्दी में अपेक्षाकृत खराब होता है, तुलनात्मक रूप से जर्दी युक्त पक्ष के विपरीत होता है। इन दोनों पक्षों के बीच संक्रमण को ग्रे अर्धचंद्र चंद्रमा कहा जाता है। जर्दी वितरण निर्धारित करता है कि युग्मनज का माइटोटिक विभाजन कैसे होता है। जर्दी युक्त स्थानों को वानस्पतिक ध्रुव कहा जाता है और यह धीमी गति से मुरझाने के अधीन हैं। जर्जर-गरीब पक्ष के तथाकथित पशु पोल पर, फर्राटा तेज गति से होता है। इसलिए विभिन्न प्रकार के खांचे जर्दी के वितरण से संबंधित हैं।

पूरी तरह से बराबर ग्रोविंग होती है, उदाहरण के लिए, आइसोलेसिथल योलक्स में। जर्दी अपेक्षाकृत समान रूप से इन युग्मनज में वितरित की जाती है। पूरी तरह से बराबर फर्राटा समान आकार के समान रूप से वितरित ब्लास्टोमेरेस बनाता है और मुख्य रूप से होलोब्लास्टिक जानवरों में होता है।

इसके विपरीत पूरी तरह से असमान या असंतुलित है। यह एक टेलोसीथल जर्दी वितरण को मानता है, जिसमें जर्दी मुख्य रूप से जाइगोट के वनस्पति ध्रुव पर होती है। वानस्पतिक ध्रुव पर विशेष रूप से बड़ी मात्रा में जर्दी वाले अंडे डिसाइडल फ़ेरो से गुज़रते हैं। उदाहरण के लिए, माइलोबलास्ट इस प्रकार के फर वाले जीव हैं।

तीसरे प्रकार का फ़रो डिवीज़न सतही फ़रो है। यह सेंट्रोलेसिथेलन अंडे पर होता है, जिनमें से योल अंदर होते हैं। नई कोशिकाएं अंडे की सतह पर बनती हैं और जर्दी अंदर रहती है।

बीमारियों और बीमारियों

क्रोमोसोमल नुकसान या दोहराव पहले से ही पहले दरार विभाजन पर हो सकते हैं। एक नियम के रूप में, निषेचन से पहले अंडे या शुक्राणु कोशिका के विभाजन के विकार ऐसे लक्षणों के लिए जिम्मेदार हैं। माइटोटिक विभाजन के दौरान, उदाहरण के लिए, ट्रिसोम या डिसोम सेल लाइन वाले भ्रूण बनाए जाते हैं जहां इसकी आवश्यकता नहीं होती है।

एक अनियिरिज्म डिसऑर्डर संभवतः एक आयोडिसोमी में विकसित हो सकता है जिसमें पैतृक गुणसूत्र पूरी तरह से या आंशिक रूप से दोहराव होता है। आनुवंशिक शोधकर्ता ऐसे गुणसूत्र संबंधी असामान्यताओं को मोज़ाइक के रूप में जानते हैं। उदाहरण के लिए, पटाऊ सिंड्रोम एक संबंधित बीमारी है जो क्रोमोसोम 13 के एक ट्राइसॉमी से जुड़ा है। सिंड्रोम उच्च मृत्यु दर के साथ जुड़ा हुआ है और स्टिलबर्थ से जुड़ा हुआ है। अंगों की विकृतियाँ नैदानिक ​​तस्वीर का उतना ही हिस्सा हैं जितना कि हृदय दोष या मस्तिष्क के विकासात्मक विकार और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विकृतियाँ।

दूसरी ओर, एडवर्ड्स सिंड्रोम, ट्राइसॉमी 18 के रूप में जाना जाता है। हृदय दोष, मस्तिष्क में विकास संबंधी विकार और केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में विकृतियां भी इस बीमारी में मौजूद हैं। चरम और उदर क्षेत्र की विकृतियाँ भी सामान्य लक्षण हैं।

प्रोडर-विली सिंड्रोम या एंजेलमैन सिंड्रोम जैसे रोग भी एक अनियंत्रित विकार के साथ जुड़े हुए हैं। प्रेडर-विली सिंड्रोम में, आमतौर पर मोटापा और एक छोटे कद और मानसिक विकलांगता की संभावना होती है। एंजेलमैन के सिंड्रोम में मिर्गी, मिस्टैपीस और एटैक्सिया के साथ-साथ ऐंठन, धारणा विकार और एक मजबूत साइकोमोटर मंदता की विशेषता है।

व्यक्तिगत मामलों में कितनी मजबूत त्रिदोष या विसंगतियां हैं और वे प्रभावित लोगों के जीवन को कितना प्रभावित करते हैं, यह व्यक्ति से व्यक्ति में काफी भिन्न होता है।