रोग

वोलमैन की बीमारी एक लाइसोसोमल स्टोरेज बीमारी है जो कि ऑटोसोमल रिसेसिव तरीके से विरासत में मिली है। बीमारी में तथाकथित लाइसोसोमल एसिड लाइपेस की गतिविधि का नुकसान होता है। वोल्मन की बीमारी आती है

पुरानी ऑटोइम्यून डिसऑर्डर प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस की एक बीमारी आज जर्मनी में लगभग 60,000 रोगियों को प्रभावित करती है। पिछले 50 वर्षों में आबादी में ल्यूपस की बढ़ती घटनाओं को देखा गया है। महिलाओं के पास यह है

अग्नाशयी ट्यूमर सौम्य या घातक हो सकता है, अग्न्याशय में सभी निदान ट्यूमर के बहुमत के साथ घातक हो सकता है। जबकि सौम्य ट्यूमर को अपेक्षाकृत आसानी से हटाया जा सकता है, घातक ट्यूमर या अग्नाशयी कार्सिनोमा हैं

पैगेट की बीमारी कंकाल की एक बीमारी है जिसे ओस्टोडिस्टेरोफ़िया डिफॉर्मन्स के रूप में भी जाना जाता है। पगेट की बीमारी में, हड्डी का चयापचय गड़बड़ा जाता है, जिसके परिणामस्वरूप हड्डियां मोटी हो जाती हैं। पगेट की बीमारी से पीड़ित

Hyponatremia तब होता है जब रक्त में सोडियम का स्तर बहुत कम होता है। यह सबसे आम इलेक्ट्रोलाइट विकारों में से एक है।

ड्रोपिंग ऊपरी पलकें, जिन्हें ड्रोपिंग पलकें भी कहा जाता है, चेहरे को बड़ा और थका हुआ दिखाती हैं। अक्सर एक चिकित्सा संकेत भी होता है जब प्रभावित लोग ऑपरेशन करने का निर्णय लेते हैं। Blepharochalasis से

कोस्टेलो सिंड्रोम एक ऑटोसोमल प्रमुख विरासत में मिला अवांछनीय विकास है। विशेषता विशेषताएं विकासात्मक देरी, बौद्धिक विकलांगता, हृदय संबंधी असामान्यताएं, और सकल चेहरे की विशेषताएं हैं।

काबुकी सिंड्रोम, जिसे काबुकी मेकअप सिंड्रोम या नीकावा-कुरोकी सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, एक बहुत ही दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है। कारण अभी तक अज्ञात है; चिकित्सा लक्षणों से राहत के साथ संबंधित है। अभी तक न तो अमीर हैं

स्यूडॉक्सैन्थोमा इलास्टिकम (पीएक्सई) एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है जिसे ग्रोब्लाड-स्ट्रैंडबर्ग सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है। यह मुख्य रूप से त्वचा, आंखों और रक्त वाहिकाओं को प्रभावित करता है।

कार्डियो-फेशियल-क्यूटेनियस सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है। यह विभिन्न शारीरिक और मानसिक दुर्बलताओं की उपस्थिति की विशेषता है। बीमारी का केवल लक्षणात्मक रूप से इलाज किया जा सकता है।

अल्टरनेन्स सिंड्रोम ब्रेन स्टेम सिंड्रोम होते हैं जो पक्षाघात के लक्षणों को पार करते हैं और ज्यादातर मस्तिष्क स्टेम के क्षेत्र में स्ट्रोक के कारण होते हैं। संभावित कारण भी इन क्षेत्रों में ट्यूमर या भड़काऊ प्रक्रियाएं हैं।

शुरुआती चरणों में, आमतौर पर गर्भाशय कैंसर या एंडोमेट्रियल कैंसर का इलाज आसान होता है। रोगी के आधार पर विभिन्न उपचार विधियां संभव हैं। गर्भाशय के कैंसर को गर्भाशय ग्रीवा के कैंसर के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए।

गुर्दे की एनीमिया गुर्दे से संबंधित एनीमिया है जो गुर्दे की विफलता के कारण एरिथ्रोपोएसिस विकारों (लाल रक्त कोशिकाओं के संश्लेषण) का पता लगाया जा सकता है। गुर्दे की एनीमिया की सीमा अंतर्निहित की गंभीरता पर निर्भर करेगी

मस्तिष्क के एक गंभीर विकासात्मक विकार के रूप में, लिसेनसेफली आज के समय में इलाज योग्य नहीं है। लक्षणों से राहत के लिए मुख्य चिकित्सीय चरण हैं।

ब्लू डायपर सिंड्रोम एक जन्मजात चयापचय संबंधी बीमारी है जिसमें मुख्य लक्षण ट्रिप्टोफैन मैलाबॉर्सेशन है। आंत द्वारा अवशोषण की कमी से गुर्दे के माध्यम से रूपांतरण और उत्सर्जन होता है, जिससे मूत्र नीला हो जाता है।

हाइपरट्रिग्लिसेरिडिमिया लिपिड चयापचय का एक विकार है, जो 200 मिली / डीएल से अधिक के रक्त में ट्राइग्लिसराइड मूल्यों (ट्राईसिलेग्लिसराइड्स) में खुद को प्रकट करता है। रोग अनुवांशिक हो सकता है, जो प्रतिकूल बाहरी परिस्थितियों के कारण होता है

कंधे की संयुक्त सूजन (हॉर्मोस्कापुलर पेरिआर्थ्राइटिस) कंधे या कंधे की कमर की एक अपक्षयी बीमारी है। विशिष्ट संकेत कंधे के क्षेत्र में गतिशीलता और गंभीर दर्द का प्रतिबंध हैं

ऑस्टियोआर्थराइटिस या जोड़ों के विकृति जोड़ों की एक बीमारी है। ऐसा करने में, अपरिवर्तनीय संयुक्त क्षति मुख्य रूप से लगातार गलत लोडिंग के माध्यम से होती है। उपास्थि दोष और चोटों के कारण ऑस्टियोआर्थराइटिस भी हो सकता है।

जोड़ों की गतिशीलता में विकार विकार या अड़चन सिंड्रोम एक विकार है। चूंकि यह मुख्य रूप से कंधे के जोड़ में होता है, इसलिए इसे कंधे की अड़चन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, ह्यूमरस सिर ऊंचा स्थान या रोटेटर कफ टोंटी

बर्साइटिस, जिसे बर्सिटिस के रूप में भी जाना जाता है, बर्सा की एक भड़काऊ प्रक्रिया है जो सूजन, लालिमा, अतिवृद्धि और दर्द जैसे सूजन के विशिष्ट संकेतों के माध्यम से प्रभावित क्षेत्र में खुद को प्रकट करती है।