Pseudouridine

पर Pseudouridine यह एक न्यूक्लियोसाइड है जो आरएनए का एक बिल्डिंग ब्लॉक है। जैसे, यह मुख्य रूप से स्थानांतरण आरएनए (टीआरएनए) का एक घटक है और अनुवाद में शामिल है।

स्यूडॉरिडाइन क्या है?

स्यूडॉरिडाइन tRNA का एक मूल पदार्थ है और इसमें दो घटक होते हैं: न्यूक्लियोबेस यूरैसिल और शुगर rib-D-राइबोफ्यूरानोज़। जीव विज्ञान भी इसे कहता है साई-uridine और इसे ग्रीक अक्षर साई के साथ संक्षिप्त करता है (Ψसे)।

स्यूडॉरिडाइन न्यूक्लियोसाइड यूरिडाइन का एक आइसोमर है: इसमें यूरिडाइन के समान आणविक द्रव्यमान होता है और इसमें बिल्कुल बिल्डिंग ब्लॉक्स होते हैं। छद्मौरिडिन और यूरिडीन के बीच एकमात्र अंतर उनकी अलग-अलग त्रि-आयामी संरचना है। दो न्यूक्लियोसाइड के बीच स्थानिक अंतर न्यूक्लियोबेस यूरैसिल है। यूरिडीन के मामले में, केंद्रीय वलय जो यूरैसिल रूपों में कुल चार कार्बन परमाणु, एक एनएच यौगिक और एक नाइट्रोजन परमाणु होते हैं।

हालांकि स्यूडॉरिडाइन के मामले में, केंद्रीय मूल संरचना में चार अलग-अलग कार्बन परमाणुओं और दो एनएच यौगिकों से बनी एक अंगूठी होती है। जीव विज्ञान इसलिए स्यूडॉरिडीन को प्राकृतिक रूप से संशोधित न्यूक्लियोसाइड भी कहता है। यह पहली बार 1950 के दशक में खोजा गया था और तब से इसे सबसे प्रचुर मात्रा में संशोधित न्यूक्लियोसाइड के रूप में पहचाना जाता है।

कार्य, प्रभाव और कार्य

आरएनए न्यूक्लियोबेस के रूप में, स्यूडॉरिडाइन आरएनए (टीआरएनए) के हस्तांतरण का एक घटक है। TRNA लघु श्रृंखला के रूप में प्रकट होता है और अनुवाद में एक उपकरण के रूप में कार्य करता है। जीवविज्ञान अनुवाद को एक प्रक्रिया के रूप में वर्णित करता है जिसमें जीन की जानकारी प्रोटीन में अनुवादित होती है।

मनुष्यों में, आनुवंशिक जानकारी मुख्य रूप से डीएनए के रूप में संग्रहीत होती है। मानव डीएनए हर कोशिका के नाभिक में रहता है और इसे नहीं छोड़ता है। केवल जब कोशिका विभाजित होती है और कोशिका नाभिक विलीन हो जाती है तो डीएनए शेष कोशिका शरीर में स्थानांतरित हो जाता है। ताकि सेल अभी भी डीएनए में संग्रहीत जानकारी तक पहुंच सके, इसकी एक प्रति बनाता है। यह प्रतिलिपि संदेशवाहक आरएनए, या शॉर्ट के लिए mRNA है। डीएनए और आरएनए के बीच का अनाम अंतर ऑक्सीजन है जो राइबोज से जुड़ता है। एमआरएनए सेल नाभिक से बाहर चले जाने के बाद, अनुवाद शुरू हो सकता है।

टीआरएनए के दो छोर अलग-अलग अणुओं से बंध सकते हैं। टीआरएनए का एक छोर इस तरह से डिज़ाइन किया गया है कि यह एमआरएनए के ट्रिपलेट से बिल्कुल मेल खाता है, यानी तीन लगातार आधारों का एक समूह। एक उपयुक्त अमीनो एसिड टीआरएनए के विपरीत छोर को डॉक करता है। प्रकृति में होने वाले कुल बीस अमीनो एसिड सभी मौजूदा प्रोटीन के लिए बिल्डिंग ब्लॉक बनाते हैं। एक ट्रिपल विशिष्ट विशिष्ट अमीनो एसिड कोड करता है। एक राइबोसोम एमिनो एसिड को जोड़ता है जो टीआरएनए के एक छोर पर हैं, जिससे एक लंबी श्रृंखला बनती है। यह प्रोटीन श्रृंखला अपने भौतिक गुणों के कारण तह करती है और इस प्रकार एक विशिष्ट स्थानिक संरचना प्राप्त करती है।

दोनों हार्मोन और न्यूरोट्रांसमीटर के साथ-साथ कोशिकाओं के लिए ब्लॉक का निर्माण और बाह्य संरचनाएं इन जंजीरों से मिलकर बनती हैं। जब राइबोसोम दो पड़ोसी अमीनो एसिड को जोड़ता है, तो tRNA फिर से रिलीज़ होता है और एक नया अमीनो एसिड ले सकता है और इसे mRNA तक पहुँचा सकता है। Pseudouridine tRNA के एक साइड लूप में दिखाई देता है। स्यूडौरिडीन के बिना, टीआरएनए कार्यात्मक नहीं होगा और जीव बुनियादी माइक्रोप्रोसेस नहीं कर पाएगा।

शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य

Pseudouridine के लिए आणविक सूत्र C9H12N2O6 है। स्यूडॉरिडीन में शर्करा राइबोज और न्यूक्लियोबेस यूरैसिल होता है। Uracil राइबोन्यूक्लिक एसिड (RNA) में बेस थाइमिन की जगह लेता है, जो केवल डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) में पाया जाता है। मानव न्यूक्लिक एसिड के अन्य तीन आधार एडेनिन, गुआनिन और साइटोसिन हैं; वे डीएनए और आरएनए दोनों में होते हैं।

चीनी रिबोस में एक बुनियादी संरचना होती है जो पाँच कार्बन परमाणुओं से बनी होती है। इसीलिए जीव विज्ञान भी इसे एक पंचक कहता है। राइबोस न केवल क्रोमोसोम के एक घटक के रूप में एक भूमिका निभाता है; यह उदाहरण के लिए ऊर्जा आपूर्तिकर्ता एटीपी में भी होता है, और कुछ न्यूरोनल और हार्मोनल प्रक्रियाओं में द्वितीयक दूत पदार्थ के रूप में कार्य करता है। मानव शरीर pseudouridine को संश्लेषित करने के लिए pseudouridine सिंथेज़ नामक एक एंजाइम का उपयोग करता है। कुछ बीमारियों के मामले में इस प्रक्रिया को परेशान किया जा सकता है। इसका परिणाम ऐसी बीमारियाँ हैं जो आमतौर पर कई अंग प्रणालियों को प्रभावित कर सकती हैं।

रोग और विकार

माइटोकॉन्ड्रिया में, स्यूडॉरिडाइन भी tRNA में पाया जाता है। माइटोकॉन्ड्रिया ऑर्गेनेल हैं जो कोशिकाओं में छोटे पावरहाउस के रूप में कार्य करते हैं। उनका अपना आनुवांशिक श्रृंगार होता है और माताओं से लेकर उनके बच्चों तक अंडा कोशिका के माध्यम से पारित होता है।

लैक्टिक एसिडोसिस और सिडरोबलास्टिक एनीमिया के साथ मायोपथी में, स्यूडोर्यूरस सिन्थेज़ का विघटन होता है। यह रोग एक मांसपेशी रोग है जो एनीमिया के साथ है। संभवतया एक उत्परिवर्तन pseudouridine सिंथेज़ के सही गठन को रोकता है। नतीजतन, शरीर दोषपूर्ण tRNA का उत्पादन कर सकता है जो स्वस्थ tRNA से भिन्न होता है। चयापचय मायोपथी के इस रूप में, असामान्य टीआरएनए बच्चों में आंदोलन असहिष्णुता और किशोरावस्था में एनीमिया का कारण बनता है। हालाँकि, ऐसा बहुत कम ही होता है। Pseudouridine आंखों, गुर्दे और अन्य अंग प्रणालियों के रोगों में भी शामिल हो सकता है।

उदाहरण के लिए, हाल के शोध से संकेत मिलता है कि स्यूड्यूराइडिन की सांद्रता गुर्दे के कार्य के लिए मार्कर के रूप में उपयुक्त है। अब तक, डॉक्टरों ने मुख्य रूप से एक मार्कर के रूप में क्रिएटिन स्तर का उपयोग किया है। इस पद्धति का नुकसान, हालांकि, यह है कि क्रिएटिन का स्तर त्रुटियों के लिए बहुत अधिक प्रवण है: यह भी निर्भर करता है, उदाहरण के लिए, मांसपेशियों की मात्रा पर। Pseudouridine और C-mannosyl-tryptophan इस प्रभाव से मुक्त हैं और इसलिए भविष्य में गुर्दे के कार्य के लिए एक मार्कर के रूप में क्रिएटिन की जगह ले सकते हैं (सेकुला एट अल।, 2015)।