• आनुवंशिकी क्या है?
• आनुवंशिकी का इतिहास
• आनुवंशिकी का महत्व
• मानव आनुवंशिकी
• आनुवंशिक विरासत
• आनुवंशिक वंशानुक्रम के प्रकार
• आनुवंशिक परिवर्तनशीलता
• आनुवंशिक हेरफेर

हम बताते हैं कि आनुवंशिकी क्या है, इसका इतिहास क्या है और यह इतना महत्वपूर्ण क्यों है। साथ ही ह्यूमन जेनेटिक्स और जेनेटिक इनहेरिटेंस क्या है।

डीएनए एक प्रोटीन है जो स्वयं की सटीक प्रतियां बनाने में सक्षम है।

आनुवंशिकी क्या है?

आनुवंशिकी किसकी एक शाखा है? जीवविज्ञान जो अध्ययन करता है कि शारीरिक विशेषताओं और लक्षणों को एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी में कैसे स्थानांतरित किया जाता है। उस विरासत को समझने के लिए, जांच करें जीन में पाया गया प्रकोष्ठों का जीव और जिसका एक विशेष कोड होता है डीएनए (डिऑक्सीराइबोन्यूक्लिक अम्ल)। यह कोड शारीरिक बनावट को निर्धारित करता है और अंतर कुछ बीमारियों को अनुबंधित करने के लिए।

जीन भंडारण इकाइयों के रूप में कार्य करते हैं जानकारी और इसमें निर्देश होते हैं कि कोशिकाओं को कोशिकाओं को बनाने के लिए कैसे कार्य करना चाहिए। प्रोटीन. ये प्रोटीन ही हैं जो व्यक्ति की सभी विशेषताओं को जन्म देते हैं। डीएनए एक प्रोटीन है जो प्रत्येक कोशिका की संरचना और कार्य को नियंत्रित करता है और स्वयं की सटीक प्रतियां बनाने की क्षमता रखता है। शाही सेना (राइबोन्यूक्लिक एसिड) a . है अणु जो डीएनए सूचना के दूत के कार्य को पूरा करता है।

आनुवंशिकी का इतिहास

1910 में प्रत्येक कोशिका में पाए जाने वाले गुणसूत्रों के आधार की खोज की गई।

आनुवंशिकी एक है विज्ञान बीसवीं सदी की (1906 में विलियम बेटसन द्वारा नामित) जो "मेंडल के नियमों" की पुनर्खोज के साथ शुरू हुई। उदाहरण के लिए, 19वीं शताब्दी की कुछ वैचारिक प्रगति बाद की आनुवंशिक सोच की कुंजी थी:

• 1858. जर्मन रूडोल्फ विरचो ने की निरंतरता के सिद्धांत की शुरुआत की जिंदगी कोशिका विभाजन द्वारा और कोशिका को की एक इकाई के रूप में स्थापित किया प्रजनन.
• 1859. ब्रिटिश चार्ल्स डार्विन ने अपना सिद्धांत "द ओरिजिन ऑफ स्पीशीज़" प्रस्तुत किया, जिसमें उन्होंने कहा कि मौजूदा जीव उन प्राणियों से आते हैं जो अतीत में मौजूद थे और जो कुछ संशोधनों के साथ क्रमिक वंश की प्रक्रिया से गुजरते थे।
• 1865। चेक ग्रेगर मेंडल, जिसे आज आनुवंशिकी का संस्थापक माना जाता है, ने "मेंडल के नियम" की स्थापना की, जिसमें पैटर्न के संचरण पर पहले बुनियादी नियम शामिल थे। विरासत, माता-पिता से लेकर उनके बच्चों तक। उन दिनों उनके काम पर ध्यान नहीं दिया जाता था।
• 1900-1940। "शास्त्रीय आनुवंशिकी" की अवधि। "मेंडल के नियमों" की पुनर्खोज के साथ आनुवंशिकी अपने स्वयं के स्वतंत्र विज्ञान के रूप में उभरा।
• 1909। डेनिश विल्हेम जोहानसन ने "जीन" शब्द की शुरुआत के वंशानुगत कारकों को संदर्भित करने के लिए की थी अनुसंधान मेंडल का।
• 1910. कोलंबिया विश्वविद्यालय के थॉमस हंट मॉर्गन और उनके समूह ने के आधार की खोज की गुणसूत्रों हर कोशिका में पाया जाता है।
• 1913. अल्फ्रेड स्टुरटेवेंट ने अन्य महत्वपूर्ण विशेषताओं के बीच, जीन के स्थान को दर्शाने वाले पहले आनुवंशिक मानचित्र को स्केच किया।
• 1930. यह पुष्टि की गई कि वंशानुगत कारक (या जीन) कार्यात्मक और संरचनात्मक दोनों विरासत की मूल इकाई हैं और वे गुणसूत्रों पर स्थित हैं।
• 1940-1969। आनुवंशिक जानकारी के लिए डीएनए प्रोटीन को आनुवंशिक पदार्थ और आरएनए को संदेशवाहक अणु के रूप में मान्यता दी गई थी। के ज्ञान में भी प्रगति हुई थी संरचना और गुणसूत्रों के कार्य।
• 1970-1981। इस अवधि के दौरान पहली डीएनए हेरफेर तकनीक सामने आई और पहले कृत्रिम रूप से गर्भित चूहों और मक्खियों को आनुवंशिक इंजीनियरिंग द्वारा अन्य जीवों के डीएनए के मिश्रण के साथ प्राप्त किया गया।
• 1990। लेप-ची त्सुई, फ्रांसिस कोलिन्स और जॉन रिओर्डन ने दोषपूर्ण जीन पाया, जो उत्परिवर्तित होने पर, "सिस्टिक फाइब्रोसिस" नामक विरासत में मिली बीमारी के लिए जिम्मेदार होता है। जेम्स वॉटसन और फ्रांसिस क्रिक ने अन्य सहयोगियों के साथ मिलकर लॉन्च किया प्रारूप "मानव जीनोम" और डीएनए अणु की डबल हेलिक्स संरचना की खोज की।
• 1995-1996। वैज्ञानिक और सामाजिक क्रांति के वर्षों के दौरान, इयान विल्मुट और कीथ कैंपेल एक जीनोम के पूर्ण अनुक्रम को पकड़ने में कामयाब रहे और पहला प्राप्त किया सस्तन प्राणी स्तन कोशिकाओं से क्लोन। यह डॉली भेड़ थी, जो दो कोशिकाओं (एक अंडे और एक शुक्राणु) के मिलन से पैदा नहीं हुई थी, बल्कि दूसरी भेड़ की एक स्तन ग्रंथि कोशिका से आई थी जो अब जीवित नहीं थी।
• 2001-2019। इस अवधि के दौरान, जिसे "आनुवांशिकी की सदी" माना जाता है, मानव जीनोम परियोजना सफलतापूर्वक पूरी हुई और अनुक्रमित जीनोम के 99% तक पहुंच गई। इस परिणाम ने आनुवंशिक अनुसंधान के एक नए युग को जन्म दिया जिसने जीव विज्ञान में प्रासंगिक योगदान की पेशकश की, स्वास्थ्य और यह समाज.

आनुवंशिकी का महत्व

आनुवंशिकी एक विज्ञान है जो किसी जीव की वंशानुगत विशेषताओं के संचरण का अध्ययन करता है, और इसके प्रक्षेपवक्र से पता चलता है कि यह घातीय वृद्धि का विज्ञान है। के विकास पर उनका योगदान प्रजातियां और समाधान देने के बारे में समस्या इस तथ्य के बावजूद कि कुछ प्रयोग नैतिक और दार्शनिक स्तर पर विवादों के साथ-साथ चलते हैं, जन्मजात या रोग इसका सबसे बड़ा लाभ हैं, जैसे कि क्लोनिंग जानवरों की।

मानव आनुवंशिकी

जीन शरीर के विकास, विकास और कार्य को निर्धारित करते हैं।

मानव आनुवंशिकी कोशिकाओं के माध्यम से मनुष्यों में जैविक वंशानुक्रम की जांच करती है जो छोटी जीवित इकाइयाँ हैं जो मांसपेशियों, त्वचा, रक्त, नसों, हड्डियों, अंगों और वह सब कुछ बनाती हैं जो एक जीव. इंसानों वे दो कोशिकाओं, एक डिंब और एक शुक्राणु के मिलन से उत्पन्न होते हैं, जो एक "जाइगोट" नामक एक नई कोशिका का निर्माण करते हैं जो क्रमिक रूप से तब तक विभाजित होती है जब तक कि वह अपनी सभी विशेषताओं और विशेषताओं के साथ एक बच्चा नहीं बना लेती।

मनुष्य में लगभग 30,000 जीन होते हैं जिनमें निर्देश होते हैं जो विकास को निर्धारित करते हैं, विकसित होना और जीव की कार्यप्रणाली। कोशिकाओं के भीतर 23 जोड़े गुणसूत्रों (या सभी में 46 गुणसूत्र) पर जीन पाए जाते हैं। क्रोमोसोम ऐसी संरचनाएं हैं जिनमें डीएनए और आरएनए होते हैं, यानी उनके पास रासायनिक जानकारी का एक क्रम होता है जो यह निर्धारित करता है कि जीव की आकृति विज्ञान और कार्यप्रणाली कैसी होगी।

आनुवंशिक विरासत

आनुवंशिक वंशानुक्रम एक जीवित प्राणी से उसके वंशजों तक, शारीरिक, शारीरिक या अन्य विशेषताओं के, कोशिकाओं के केंद्रक में मौजूद जानकारी के माध्यम से संचरण है। आनुवंशिक वंशानुक्रम को जानने के लिए उसके सदस्यों के बीच समानता का मूल पर्याप्त नहीं है परिवार बल्कि आनुवंशिक महामारी विज्ञान (पूर्वजों के रोग) पर विचार करना आवश्यक है वातावरण जिसमें व्यक्ति परस्पर क्रिया करता है। आनुवंशिक सामग्री के संचरण में निम्नलिखित विशेषताएं हैं:

• जीनोटाइप. यह उन सभी पारगम्य सूचनाओं का समुच्चय है जिनमें जीन होते हैं।
• फेनोटाइप. यह कोई भी दृश्य विशेषता है जो एक व्यक्ति जीनोटाइप और पर्यावरण के बीच बातचीत द्वारा निर्धारित (भौतिक या व्यवहारिक) प्रस्तुत करता है।
• अर्धसूत्रीविभाजन. यह कोशिकाओं के कोशिका विभाजन के रूपों में से एक है
  प्रजनन, जिसमें दो कोशिकाओं (एक अंडा और एक शुक्राणु) का मिलन या युग्मनज होता है।
• पिंजरे का बँटवारा. यह कोशिका विभाजन है जिसके परिणामस्वरूप समान गुणसूत्रों वाली दो नई कोशिकाएँ बनती हैं, अर्थात समान आनुवंशिक जानकारी क्रमश।
• उत्परिवर्तन. यह भिन्नता है जो किसी व्यक्ति के जीनोटाइप में होती है और डीएनए में होने वाले आनुवंशिक उत्परिवर्तन से सहज या प्रेरित हो सकती है।

आनुवंशिक वंशानुक्रम के प्रकार

पुरुष केवल अपने Y गुणसूत्र को अपने पुरुष बच्चों को दे सकते हैं।

विभिन्न प्रकार के आनुवंशिक वंशानुक्रम हैं जो "जीन" नामक असतत इकाइयों पर निर्भर करते हैं। मनुष्य में 23 जोड़े गुणसूत्र होते हैं, एक जोड़ी माता से और दूसरी जोड़ी पिता से। क्रोमोसोम ऐसी संरचनाएं हैं जिनमें जीन होते हैं और जहां एक ही जीन के विभिन्न रूप मौजूद हो सकते हैं, जिन्हें "एलील" कहा जाता है।

उदाहरण के लिए, के लिए जीन में रंग आंखों में, एक व्यक्ति पिता से एक एलील प्राप्त कर सकता है जो यह निर्धारित करता है कि आंखें नीली हैं और मां से अलग एक विरासत में मिलती है जो इंगित करती है कि आंखें हरी हैं। इसलिए, व्यक्ति की आंखों का रंग उसी जीन के एलील्स के संयोजन पर निर्भर करेगा। इस उदाहरण से, विभिन्न प्रकार के अनुवांशिक वंशानुक्रम जो अनुसरण करते हैं, उन्हें बेहतर ढंग से समझा जा सकेगा।

• प्रमुख-पुनरावर्ती वंशानुक्रम। यह तब होता है जब एक एलील दूसरे पर हावी होता है और इसके लक्षण प्रभावी होते हैं।
• अपूर्ण प्रमुख विरासत। यह तब होता है जब न तो एलील दूसरे पर हावी होता है, इसलिए संतान में गुण दोनों एलील का मिश्रण होता है।
• पॉलीजेनेटिक विरासत। यह तब होता है जब एक व्यक्तिगत विशेषता दो या दो से अधिक जोड़े जीन द्वारा नियंत्रित होती है और छोटे अंतर के रूप में व्यक्त की जाती है। उदाहरण के लिए, ऊंचाई।
• सेक्स से जुड़ी विरासत। यह तब होता है जब एलील सेक्स क्रोमोसोम पर पाए जाते हैं (वे जोड़ी संख्या 23 के अनुरूप होते हैं), जो पुरुषों में "XY" और महिलाओं में "XX" के संकेत द्वारा दर्शाए जाते हैं। पुरुष केवल अपने पुरुष बच्चों को अपना वाई गुणसूत्र पारित कर सकते हैं, इसलिए पिता से कोई एक्स-लिंक्ड लक्षण विरासत में नहीं मिलता है। इसके विपरीत, यह उस माँ के साथ होता है जो केवल अपना X गुणसूत्र अपनी महिला बेटियों को देती है।

आनुवंशिक परिवर्तनशीलता

उत्परिवर्तन डीएनए अनुक्रम में किसी भी परिवर्तन के कारण होता है।

आनुवंशिक परिवर्तनशीलता एक ही प्रजाति के व्यक्तियों के जीन का संशोधन है जो के अनुसार भिन्न होता है आबादी जिसमें वे रहते हैं। उदाहरण के लिए, ब्राजील में रहने वाले जगुआर मेक्सिको में रहने वाले जगुआर के आकार के लगभग दोगुने हैं, भले ही वे एक ही प्रजाति के हों। आनुवंशिक भिन्नता के दो मुख्य स्रोत हैं:

• उत्परिवर्तन. यह डीएनए अनुक्रम में किसी भी परिवर्तन से उत्पन्न होता है, दोनों डीएनए प्रतिकृति में त्रुटि और पर्यावरण में विकिरण या रासायनिक पदार्थों द्वारा।
• जीन का संयोजन। यह कोशिकाओं के प्रजनन के दौरान उत्पन्न होता है और इसी तरह से अधिकांश वंशानुगत विविधताएँ होती हैं।

आनुवंशिक हेरफेर

आनुवंशिक हेरफेर, या जिसे "जेनेटिक इंजीनियरिंग" भी कहा जाता है, इसके हेरफेर को प्राप्त करने के उद्देश्य से डीएनए के अध्ययन पर केंद्रित है। इसमें की एक श्रृंखला शामिल है तरीकों प्रयोगशाला जो किसी जीव की आनुवंशिक विशेषताओं को जीन या डीएनए अंशों को अलग करने, उन्हें क्लोन करने और उन्हें अन्य जीनोम में पेश करने की अनुमति देती है ताकि उन्हें व्यक्त किया जा सके। उदाहरण के लिए, जब नए जीन पेश किए जाते हैं पौधों या जानवरों, परिणामी जीवों को "ट्रांसजेनिक" कहा जाता है।

संदर्भ:

• जैव सूचना विज्ञान में "जेनेटिक्स"।
• "जीन क्या है?" बच्चों के स्वास्थ्य पर।
• प्रोफेसर ऑनलाइन में "इनहेरिटेंस लिंक्ड टू सेक्स"।
• समाचार चिकित्सा जीवन विज्ञान में "आनुवांशिकी का इतिहास"।
• CeFeGen में «आनुवंशिक वंशानुक्रम के प्रकार जो मौजूद हैं और उनकी विशेषताएं»।
• विकिपीडिया में "ग्रेगर मेंडल"।
• हीमोफिलिया गाइड में "बेसिक जेनेटिक्स"।
• F.A.O में "आनुवंशिक संसाधनों के संरक्षण के सामान्य सिद्धांत"।