रोग

एक पैर अल्सर या पैर अल्सर (Ulcus cruris) निचले पैर, टखने या पैर पर एक पुरानी त्वचा की क्षति है, जो आमतौर पर धमनी या शिरापरक रक्त प्रणाली के विकारों के कारण होता है। बढ़ती उम्र के साथ, च का खतरा

हाइपरविस्कोसिटी सिंड्रोम नैदानिक ​​लक्षणों का एक जटिल है। कई मामलों में, सिंड्रोम को केवल संक्षेप HVS द्वारा संदर्भित किया जाता है। हाइपरविस्कोसिटी सिंड्रोम का कारण तथाकथित एकाग्रता में वृद्धि है

Waldenström की बीमारी, जिसे Waldenström के macroglobulinemia के रूप में भी जाना जाता है, एक ल्यूकेमिया है, या अधिक सटीक, एक लिंफोमा है। धीरे-धीरे बढ़ने वाली बीमारी दुर्लभ है और ज्यादातर पुराने रोगियों, 40 वर्ष से कम उम्र के रोगियों को प्रभावित करती है

धमनी रोड़ा रोग (AVK) या परिधीय धमनी रोड़ा रोग (PAOD) धूम्रपान करने वाले के पैर की तरह है, जिसे बोलचाल की भाषा में आंतरायिक गड़बड़ी कहा जाता है। यह एक धमनी, कभी-कभी जीवन के लिए खतरा बन जाता है

फेल्टी सिंड्रोम एक आमवाती बीमारी है। भड़काऊ संधिशोथ तथाकथित संधिशोथ का एक विशेष रूप है। 1924 में पहली बार फेल्टी सिंड्रोम का वर्णन किया गया था।

एक प्लास्मेसीटोमा (मल्टीपल मायलोमा, काहलर रोग) एक दुर्लभ, निम्न-श्रेणी का अस्थि मज्जा ट्यूमर है जिसके लिए वर्तमान में कोई चिकित्सीय उपाय नहीं हैं जिन्हें पूर्ण इलाज की आवश्यकता होती है। घटना की दर 50 वर्ष की आयु से अधिक हो जाती है

फीयर की बीमारी या एक्रोडीना पारा विषाक्तता है जो त्वचाविज्ञान, मोटर और मनो-वनस्पति लक्षणों में खुद को प्रकट करता है। अनुपचारित एक्रोडीया के परिणामस्वरूप घातक सेप्सिस हो सकता है। इस बीच, वहाँ हैं

जब कोई बहरापन या बहरापन की बात करता है, तो यह आमतौर पर सुनने के नुकसान या सुनने की क्षमता में कमी या सुनने की भावना के चरम रूप में होता है। प्रभावित लोगों को कुछ नहीं या बहुत कम सुनाई देता है। कभी-कभी भी

ललाट लोब की चोटें ललाट लोब सिंड्रोम में मौजूद हैं। मस्तिष्क के इस क्षेत्र में घाव आमतौर पर स्वयं को संज्ञानात्मक और व्यवहार संबंधी विकारों जैसे कि स्यूडोप्ससाइकोपैथी में प्रकट करते हैं। उपचार क्षति के प्राथमिक कारण पर निर्भर करता है

कई रासायनिक असहिष्णुता के साथ, जिसे एमसीएस के रूप में भी जाना जाता है, वे प्रभावित कभी-कभी गंभीर लक्षणों के साथ विभिन्न और असंबंधित रसायनों और पदार्थों के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। रोग का कोर्स पुराना है

चेदिअक-हिगाशी सिंड्रोम (सीएचएस) एक वंशानुगत बीमारी है। एक इम्यूनोडिफ़िशियेंसी के कारण, जीन असामान्यता आवर्तक संक्रमण, परिधीय न्यूरोपैथी और आंशिक अल्बिनिज्म से जुड़ी है। प्रभावित लोगों की जीवन प्रत्याशा बहुत कम हो गई है। द्वारा

शरीर में अपना कार्य करने के लिए, कुछ कोशिकाओं को एक स्थान से दूसरे स्थान पर जाना पड़ता है। इस सेल प्रवास के दौरान, वे सेल की अपनी संरचनाओं का उपयोग करते हैं और एक ही समय में विदेशी पदार्थों द्वारा आकर्षित होते हैं। Misdirected कोशिकाओं में योगदान करते हैं

प्राथमिक सिलिअरी डिस्केनेसिया एक जन्मजात श्वसन रोग है। सिलिया का एक आंदोलन विकार है।

टंगेर रोग लगभग 100 प्रलेखित मामलों में एक अत्यंत दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है। इस बीमारी के मरीज लिपिड चयापचय के विकार और एचडीएल कोलेस्ट्रॉल के कम उत्पादन से पीड़ित हैं। कारण चिकित्सा पद्धति

Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) एक बहुत ही दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है जो कंकाल के एक प्रगतिशील ossification द्वारा विशेषता है। यहां तक ​​कि सबसे छोटी चोटें हड्डी की अतिरिक्त वृद्धि को ट्रिगर करती हैं

क्रोनिक किडनी फेल्योर या क्रोनिक किडनी फेल्योर किडनी के कम समय में लंबे समय तक कार्य करने की विशेषता है। बीमारी के अंतिम चरण में, अंग अब काम नहीं करता है। जब पुरानी गुर्दे की विफलता

शब्द थायरोटॉक्सिक संकट अचानक और जीवन के लिए खतरा चयापचय असंतुलन का वर्णन करता है। यह आमतौर पर एक मौजूदा ओवरएक्टिव थायरॉयड के आधार पर विकसित होता है।

दूरी को देखते हुए मायोपिया धुंधली दृष्टि का कारण बनता है। मायोपिया के अलग-अलग कारण हो सकते हैं और इसके अनुसार अलग-अलग तरीकों से इलाज किया जाता है।

रीढ़ की हड्डी का रोधन एक अपर्याप्त रक्त प्रवाह पर आधारित है और इसके परिणामस्वरूप, ऑक्सीजन और ग्लूकोज की अपर्याप्त आपूर्ति होती है। परिणाम पक्षाघात, दर्द और एक परेशान तापमान और दर्द संवेदना के लक्षण हैं। उपचार

डॉक्टर वुल्फ-हिर्शचर्न सिंड्रोम को विभिन्न विकृतियों वाले लक्षणों का एक जटिल होना समझता है। सिंड्रोम गुणसूत्र चार की एक संरचनात्मक असामान्यता के कारण होता है, जो आमतौर पर एक नए उत्परिवर्तन से मेल खाती है। बीमारी लाइलाज है और