शब्द के तहत फार्माकोकाइनेटिक्स सभी प्रक्रियाओं को संक्षेप में प्रस्तुत किया जाता है, जिसमें शरीर में औषधीय पदार्थ होते हैं। यह इस बारे में है कि शरीर दवाओं को कैसे प्रभावित करता है। इसके विपरीत, जीव पर सक्रिय अवयवों के प्रभाव को फार्माकोडायनामिक्स कहा जाता है।
फार्माकोकाइनेटिक्स क्या है?
फार्माकोकाइनेटिक्स शरीर में रिलीज, तेज, वितरण, जैव रासायनिक चयापचय और दवाओं के उत्सर्जन का वर्णन करता है। संक्षेप में, इस समग्र प्रक्रिया को कहा जाता है LADME नामित। LADME शब्द अंग्रेजी शब्दों के विमोचन (मुक्ति), तेज (अवशोषण), वितरण (वितरण), चयापचय (चयापचय) और उत्सर्जन (उत्सर्जन) के पहले अक्षरों से बना है।
फार्माकोकाइनेटिक्स और फार्माकोडायनामिक्स शब्द भ्रमित नहीं होने चाहिए। फार्माकोकाइनेटिक्स का वर्णन दवा की कार्रवाई के तंत्र के बारे में नहीं है, लेकिन शरीर के प्रभाव में इसके परिवर्तन के बारे में है। इसके विपरीत, लक्षित अंग पर दवा की कार्रवाई का तंत्र शब्द फार्माकोडायनामिक्स के तहत वर्णित है। फार्माकोकाइनेटिक्स की स्थापना 1953 में जर्मन बाल रोग विशेषज्ञ फ्रेडरिक हार्टमुट दोस्त द्वारा की गई थी, जिसमें उन्होंने पाया कि वयस्कों और बच्चों के लिए दवाओं की खुराक की सिफारिश अलग-अलग सिद्धांतों के अनुसार होनी चाहिए।
कार्य, प्रभाव और लक्ष्य
फार्माकोकाइनेटिक्स के पांच चरणों को आक्रमण और चोरी चरणों में विभाजित किया गया है। आक्रमण चरण में रिलीज, तेज और वितरण शामिल हैं। इस चरण में सक्रिय संघटक को जीव को आपूर्ति की जाती है। दवाओं का चयापचय और उत्सर्जन चोरी चरण (शरीर से निष्पादन) का हिस्सा है।
सक्रिय संघटक का एक विमोचन (मुक्ति) आवश्यक है यदि दवा पहले से ही भंग रूप में नहीं है। मुक्ति पूरी प्रक्रिया में गति-निर्धारण वाला कदम है। इसलिए, दवा के खुराक के रूप को इसकी प्रभावशीलता की वांछित गति के अनुकूल होना चाहिए। चूंकि तीव्र दर्द में तीव्र प्रभावशीलता वांछित है, इसलिए तेजी से रिलीज की जाने वाली गोलियां या इफैक्ट्सेंट टैबलेट यहां दी जाती हैं। यदि मतली और उल्टी जैसे लक्षण इसके अलावा होते हैं, तो सक्रिय संघटक के धीमी रिलीज के बावजूद सपोसिटरी का प्रशासन अधिक समझ में आता है।
संशोधित दवा वितरण की आवश्यकता के साथ विशेष चुनौतियां हैं। यह उदा। ख। यदि सक्रिय तत्व पेट के एसिड द्वारा नष्ट हो जाएगा। इस मामले में, यह केवल टैबलेट या कैप्सूल पेट से गुजरने के बाद जारी किया जा सकता है। इस लक्ष्य को एसिड-प्रतिरोधी सुरक्षात्मक परत के साथ टैबलेट के उपयुक्त सूत्रीकरण द्वारा प्राप्त किया जा सकता है। सुरक्षात्मक परत तब छोटी आंत में भंग कर दी जाती है। इसके अलावा, तथाकथित लंबे समय तक जारी की गई गोलियां सक्रिय घटक की देरी से रिलीज को सुनिश्चित कर सकती हैं ताकि खुराक अंतराल को बढ़ाया जा सके। कुछ चिकित्सीय प्रणालियाँ सक्रिय संघटक की नियंत्रित रिलीज़ पर लंबे समय तक निर्भर रहती हैं।
दूसरे चरण में, सक्रिय संघटक रक्तप्रवाह में अवशोषित हो जाता है। यदि दवा को तरल और भंग रूप में प्रशासित किया जाता है, तो पिछले रिलीज चरण को छोड़ दिया जाता है। पुनरुत्पादन प्रक्रिया विभिन्न तंत्रों के माध्यम से हो सकती है, जैसे सेल झिल्ली, वाहक-मध्यस्थता प्रसार, सक्रिय परिवहन या फागोसाइटोसिस के माध्यम से निष्क्रिय प्रसार। कई भौतिक या रासायनिक कारक अवशोषण को प्रभावित करते हैं। अवशोषण क्षेत्र के आकार और रक्त प्रवाह के साथ-साथ इसके संपर्क का समय एक प्रमुख भूमिका निभाता है।
एक संक्षिप्त संपर्क परिणाम कर सकता है, उदाहरण के लिए, दस्त के मामले में बहुत तेज आंतों के मार्ग से, जिससे दवा की प्रभावशीलता गंभीर रूप से प्रतिबंधित है। तीसरे चरण में, सक्रिय संघटक रक्त में घूमता है और इस प्रकार पूरे शरीर में वितरित किया जाता है। इस प्रकार वह लक्ष्य अंग तक पहुँच जाता है। वितरण कई मापदंडों जैसे कि घुलनशीलता, रासायनिक संरचना या प्लाज्मा प्रोटीन को बांधने की क्षमता पर भी निर्भर करता है। अंगों की संरचना, पीएच मान और झिल्ली की पारगम्यता भी एक भूमिका निभाती है। चौथे चरण में, सक्रिय संघटक के तथाकथित चयापचय मुख्य रूप से यकृत में होते हैं।
यह पहले क्रियाशील होता है और फिर एक और चरण में हाइड्रोफाइज्ड होता है। क्रियाशीलता के दौरान, ऑक्सीकरण या कमी प्रतिक्रिया या हाइड्रोलिसिस होती है। सक्रिय संघटक या तो अप्रभावी हो जाता है या यहां तक कि इसके प्रभाव को बढ़ाता है। कुछ मामलों में, चयापचय के दौरान विषाक्त पदार्थों का उत्पादन भी किया जा सकता है। हाइड्रोफलाइज़ेशन के दौरान, औषधीय पदार्थ एक कार्यात्मक समूह प्राप्त करता है जो इसे पानी में घुलनशील बनाता है। प्रतिक्रिया उत्पाद को फिर से फार्माकोकाइनेटिक्स के पांचवें चरण में मूत्र में उत्सर्जित किया जा सकता है।
जोखिम, दुष्प्रभाव और खतरे
एक दवा के फार्माकोकाइनेटिक्स के प्रत्येक चरण में जीव के लिए जोखिम भी होता है। अकेले रिलीज चरण दवा की कार्रवाई की प्रभावशीलता निर्धारित करता है। सबसे खराब स्थिति में, दवा पूरी तरह से अप्रभावी रह सकती है यदि खुराक का रूप अनुपयुक्त हो।
फार्मेसी का सामना टैबलेट या कैप्सूल को इस तरह तैयार करने की चुनौती से भी होता है कि वे सही समय पर अपना प्रभाव विकसित करते हैं या लंबे समय तक प्रभावी रहते हैं। सक्रिय अवयवों का अवशोषण आंतों के रोगों से भी परेशान हो सकता है। इन मामलों में, दवा के लिए अन्य खुराक रूपों को खोजना होगा। जब दवाओं को शरीर में वितरित किया जाता है, तो वे कभी-कभी कुछ अंगों में जमा हो सकते हैं। विशेष रूप से वसा में घुलनशील दवाएं वसा ऊतकों में जमा हो जाती हैं और अक्सर केवल शरीर से बहुत धीरे-धीरे ही निकाली जा सकती हैं।
सक्रिय पदार्थों के चयापचय में सबसे बड़ी समस्याएं पैदा हो सकती हैं। रासायनिक रूप से संशोधित पदार्थ भी अक्सर जीव पर अन्य प्रभाव डालते हैं। कई दुष्प्रभाव दवाओं के विशेष ब्रेकडाउन उत्पादों के परिणामस्वरूप होते हैं। कभी-कभी चयापचय भी प्रभाव को बढ़ाता है। यदि एक ही समय में कई दवाएं ली जाती हैं, तो चयापचय विभिन्न दरों पर भिन्न हो सकता है। अधिक धीरे-धीरे उपापचयी दवाएं जमा होती हैं और उनके प्रभाव को बढ़ाया जाता है। उदाहरण के लिए, फार्माकोकाइनेटिक्स कई दवाओं के साइड इफेक्ट्स और विभिन्न दवाओं के बीच क्रॉस-रिएक्शन की व्याख्या कर सकता है।