रोग

फुट-एंड-माउथ रोग एक उल्लेखनीय रोग है जो वायरस द्वारा फैलता है और मुख्य रूप से अनइगुलेट्स को प्रभावित करता है।

छाती की विकृति छाती की दीवार के वक्ष या विकृति का एक विकृति है। ये विकृतियाँ या तो जन्मजात हैं या अधिग्रहित हैं। वक्षीय विकृति के जन्मजात रूप बहुसंख्यक में दिखाई देते हैं

फुट-एंड-माउथ रोग एक उल्लेखनीय रोग है जो वायरस द्वारा फैलता है और मुख्य रूप से अनइगुलेट्स को प्रभावित करता है।

टाउन्स-ब्रोक्स सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है जो शरीर के कई विशिष्ट विकृतियों से जुड़ी होती है। बीमारी को एक ऑटोसोमल प्रमुख तरीके से विरासत में मिला है। विकृति

गर्भावस्था के दौरान संभावित जटिलताओं में से एक है ओलिगोहाइड्रामनिओस। एमनियोटिक थैली में पर्याप्त एम्नियोटिक द्रव नहीं होता है।

हेमांगीओब्लास्टोमा संवहनी नियोप्लाज्म हैं जो केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में होते हैं। रोग युवा वयस्कों में अधिकांश मामलों में दिखाई देता है। मूल रूप से, हेमांगीओब्लास्टोमास एक सौम्य रूप का प्रतिनिधित्व करता है

मल्टीपल कार्टिलाजिनस एक्सोस्टोस बहु और वंशानुगत एक्सोस्टोज हैं। सौम्य हड्डी ट्यूमर एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुगत उत्परिवर्तन पर आधारित हैं। उपचार में ट्यूमर के सर्जिकल हटाने के बड़े पैमाने पर होते हैं।

मेगालोमैनिया (जिसे मेगालोमैनिया के रूप में भी जाना जाता है) एक चरम डिग्री के लिए एक overestimated आत्म-सम्मान का वर्णन करता है। यह चिंता, उदाहरण के लिए, एक महत्वपूर्ण व्यक्ति या आकृति (मिशन के साथ) होने का भ्रमपूर्ण विचार है। मेगालोमेनिया अक्सर के रूप में होता है

आईरिस हेटरोक्रोमिया के साथ, दोनों आंखों की बारिश की खाल अलग-अलग रंगों की होती है। ज्यादातर घटना एक जन्मजात विसंगति, एक सिंड्रोम या एक सूजन और इस तरह से होने वाली एक अवसाद के कारण वापस चली जाती है। कई हेटरोक्रोमियों को एक की आवश्यकता नहीं है

प्रगतिशील बल्ब पाल्सी में, ट्राइजेमिनल, फेशियल, ग्लोसोफेरींगल, वेगस और हाइपोग्लोसल नसों के मोटर कपाल तंत्रिका नाभिक मर जाते हैं। इस नुकसान से चेहरे और घुटकी का पक्षाघात हो जाता है। इसी तरह के लक्षण

हर्लर की बीमारी का निदान न केवल प्रभावित लोगों के लिए, बल्कि माता-पिता के लिए भी बहुत मनोवैज्ञानिक और शारीरिक तनाव से जुड़ा है, क्योंकि यह बीमारी न केवल बेहद जटिल है, बल्कि गंभीर लक्षण भी हैं

ट्रेचेओ-ओओसोफेगल फिस्टुला विंडपो को अन्नप्रणाली से जोड़ता है, जिससे खाँसी फिट और भोजन की आकांक्षा जैसे लक्षण पैदा होते हैं। घटना आमतौर पर जन्मजात है और इस मामले में आमतौर पर एक विकृति के साथ जुड़ा हुआ है

एक वंक्षण हर्निया पेट की भीतरी दीवार को प्रभावित करने वाली एक शारीरिक बीमारी है। कस्टम दीवार कमर के क्षेत्र में टूट जाती है, जिससे पेट के अंगों को अब पेट के अंदरूनी हिस्से में नहीं रखा जाता है। वंक्षण हर्निया का सबसे अधिक ध्यान देने योग्य संकेत

तथाकथित रेटिना डिसप्लेसिया मानव रेटिना की एक विकृति है। ज्यादातर मामलों में यह एक आनुवांशिक स्थिति है। रेटिना डिसप्लेसिया को अक्सर ग्रे लाइनों की उपस्थिति से दिखाया जाता है

वेटेरियस हेमरेज के कई कारण हो सकते हैं। कई मामलों में, चिकित्सा उपचार केवल कुछ हद तक संभव है। हालांकि, रक्तस्राव अक्सर अपने आप ही वापस आ जाता है।

बहुत युवा शिशुओं को एक नाभि संक्रमण या ओम्फलाइटिस हो सकता है। यदि अनुपचारित छोड़ दिया जाता है, तो संक्रमण जीवन के लिए खतरा हो सकता है, इसलिए एंटीबायोटिक चिकित्सा और अस्पताल अवलोकन लगभग हमेशा आवश्यक होते हैं। पर्याप्त देशों में

मैक्सिलरी रेट्रोगैथिया में, ऊपरी जबड़ा अविकसित होता है और सामान्य रूप से विकसित निचला जबड़ा इससे परे होता है। घटना जबड़े की खोपड़ी के अनुपात की असामान्यता है और वंशानुगत विकृतियों के संदर्भ में हो सकती है या

नियोनटोरम हैमरेजिक रोग एक रक्त का थक्का जमाने वाला विकार है जो शिशुओं को प्रभावित कर सकता है और विटामिन डी की कमी के कारण होता है। विटामिन के विभिन्न जमावट कारकों के संश्लेषण के लिए प्रासंगिक है। बीमारी के लिए चिकित्सा ढूँढता है

शॉर्ट-रिब पॉलीडेक्टीली सिंड्रोम बड़ी संख्या में विभिन्न ओस्टियोचोन्ड्रोसिसप्लासी के लिए एक सामूहिक शब्द है जो जन्म के समय बीमार लोगों में मौजूद होते हैं। शॉर्ट रिब पॉलीडेक्टली सिंड्रोम जन्मजात होता है

नेक्रोटाइज़िंग फासिसाइटिस त्वचा, चमड़े के नीचे के ऊतक और मांसपेशियों का एक जीवाणु संक्रमण है। सबसे आम रोगजनकों समूह ए स्ट्रेप्टोकोकी, स्टेफिलोकोसी या क्लोस्ट्रिडिया हैं। प्रभावित ऊतक को पूरी तरह से हटा दिया जाना चाहिए