रोग

कार्डिएक अरेस्ट या कार्डियोवस्कुलर फेलियर के विभिन्न कारण हो सकते हैं। कार्डियक अरेस्ट की स्थिति में एक अच्छे रोग का निदान के लिए तीव्र हस्तक्षेप महत्वपूर्ण है।

वेंट्रिकुलर फाइब्रिलेशन या दिल के वेंट्रिकुलर स्पंदन, जिसे बोलचाल या हृदय स्पंदन भी कहा जाता है, मानव जीवन के लिए एक बहुत ही खतरनाक प्रक्रिया है। यह हमेशा जीवन के लिए तीव्र खतरे का मतलब है और अगर वेंट्रिकुलर फाइब्रिलेशन का संदेह है

ग्लूकोमा आंख की एक बीमारी है जिसे आम तौर पर "ग्लूकोमा" के रूप में जाना जाता है। अधिकांश निदान किए गए मामले तथाकथित उच्च दबाव वाले ग्लूकोमा हैं, जो बढ़े हुए इंट्राओकुलर दबाव से जुड़े हैं। लेकिन यह कर सकते हैं

रोग मोतियाबिंद, जिसे बोलचाल की भाषा में ग्लूकोमा के नाम से भी जाना जाता है, नेत्र रोगों में से एक है और इसका उपचार नेत्र रोग विशेषज्ञों द्वारा एक आउट पेशेंट और असंगत दोनों आधार पर किया जाता है। ग्रीन स्टार को रोग मोतियाबिंद से अलग किया जाना है

कार्डियोमायोपैथी हृदय की मांसपेशी के तीव्र और पुराने रोगों के लिए तकनीकी शब्द है। आम आदमी के लिए, कार्डियोमायोपैथी के कारण लगभग असहनीय हैं।

ऑस्टियोपोरोसिस या हड्डी का नुकसान हमारे देश में सबसे आम हड्डी रोगों में से एक है।यह हड्डी के द्रव्यमान में तेज कमी की ओर जाता है, जो प्रक्रिया के दौरान हड्डी के द्रव्यमान और हड्डी की संरचना को नुकसान पहुंचाता है। ये विकार

श्लेष्मा झिल्ली (म्यूकोसाइटिस) की सूजन ऑरोफरीनक्स, गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल क्षेत्र और मूत्र पथ में हो सकती है। यह संक्रमण के कारण होता है या कैंसर के उपचार के दुष्प्रभाव के रूप में होता है। बीमारी का इलाज करने के लिए एक ऑपरेटिव है

कार्टाजेनर सिंड्रोम एक जन्मजात बीमारी है जिसमें अंगों को गलत तरीके से गोल किया जाता है। इसके अलावा, वे प्रभावित ब्रोंकिएक्टेसिस और साइनस की पुरानी सूजन से पीड़ित हैं।

मेकेल-ग्रुबर सिंड्रोम (एफएमडी) एक वंशानुगत बीमारी है। यह गंभीर जन्मजात विकलांगता की विशेषता है। प्रभावित नवजात शिशु आमतौर पर जन्म के बाद पहले दो हफ्तों के भीतर मर जाते हैं।

मूत्र में बहुत अधिक प्रोटीन असामान्य नहीं है और बहुत आम है। संभावित परिणाम और, इससे भी अधिक हद तक, संभावित ट्रिगर्स को किसी भी तरह से कम करके नहीं आंका जाना चाहिए।

बार्डेट-बिडल सिंड्रोम, भी लारेंस-मून-बाइडल-बार्डेट सिंड्रोम (LMBBS), सिलिओपैथियों के क्षेत्र से एक बीमारी है जो केवल आनुवंशिकता के आधार पर होती है। यह सिंड्रोम वेर के कारण होने वाली कई विकृतियों के रूप में प्रकट होता है

जौबर्ट सिंड्रोम की विशेषता मस्तिष्क स्टेम के जन्मजात विकृति के साथ-साथ एक वृषण (अवरोधन विकृति, लगाव की कमी, उदाहरण के लिए मस्तिष्क सलाखों, उपांगों) है। अनुमस्तिष्क कीड़ा का हाइपोप्लासिया (अविकसित) भी मौजूद हो सकता है

सीनियर लोरेन सिंड्रोम (SLSN), जो बहुत कम ही होता है, वंशानुगत सिलियोपैथी के कई संभावित रूपों में से एक है। ऑटोसोमल रिसेसिव वंशानुगत सिंड्रोम नेफ्रोनोफाइटिस के सहयोग के कारण होता है, जो अंतरालीय का एक विशेष रूप है

एलिस वैन क्रेवेल्ड सिंड्रोम एक अत्यंत दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है। लघु पसलियों और पॉलीडेक्टीली (कई उंगलियां) विशेषता हैं। जीवन प्रत्याशा वक्ष के आकार और एक की गंभीरता पर निर्भर करती है

पॉलीसिस्टिक यकृत रोग (पीसीएलडी) एक दुर्लभ यकृत रोग है जिसमें जिगर को अल्सर (तरल पदार्थ से भरा गुहा) से भरा जाता है। जीन म्यूटेशन पुटी यकृत का कारण हैं

बांझपन का निदान किसी के लिए भी सामना करना बेहद मुश्किल है, जो जल्दी या बाद में, एक बच्चे की इच्छा को पूरा करना चाहता है। महिला और पुरुष दोनों प्रभावित हो सकते हैं। दोनों मामलों में, बांझपन कर सकते हैं

Dilated cardiomyopathy हृदय की मांसपेशियों के रोग के एक रूप का वर्णन करता है जिसमें बाएं वेंट्रिकल विशेष रूप से फैलता है। वे प्रभावित कार्डियक अतालता और कार्डियक अपर्याप्तता से पीड़ित हैं। अधिकतर यह पतला होना संभव नहीं है

थायरॉयड ग्रंथि की एक सूजन - जिसे थायरॉयडिटिस भी कहा जाता है - थायरॉयड ग्रंथि की एक बीमारी है और अंग के सभी रोगों में लगभग एक से तीन प्रतिशत तक होती है। हाशिमोटो की थायरॉयडिटिस, थायरॉयड ग्रंथि की एक पुरानी सूजन, लगभग 80 प्रतिशत है

Duchenne पेशी अपविकास एक घातक मांसपेशी रोग है जो एक्स गुणसूत्र पर एक आनुवंशिक दोष के कारण होता है, इसलिए रोग केवल पुरुष संतान में हो सकता है। लक्षण प्रारंभिक अवस्था में दिखाई देते हैं

फोविले सिंड्रोम एक मिडब्रेन सिंड्रोम है जो आंखों के पक्षाघात, फेशियल पक्षाघात और आपसी हेमिलाजिया के रूप में प्रकट होता है। इसका कारण आमतौर पर पुल पैर के मस्तिष्क क्षेत्र में संचार संबंधी विकार या ट्यूमर हैं। उपचार