रोग

Pfeiffer सिंड्रोम एक ऑटोसोमल प्रमुख वंशानुगत बीमारी है। यह बहुत दुर्लभ है और चेहरे और खोपड़ी की हड्डी के गठन में असामान्यताओं को दर्शाता है। Pfeiffer सिंड्रोम कुछ उत्परिवर्तन के कारण होता है

सेथ्रे-चॉटज़ेन सिंड्रोम एक बीमारी है जो क्रानियोसेनोस्टोसिस से जुड़ी है। सेथ्रे-चॉटज़ेन सिंड्रोम जन्मजात है क्योंकि कारण प्रकृति में आनुवंशिक होते हैं। बीमारी को SCS के संक्षिप्त नाम से जाना जाता है। मुख्य शिकायतें

फ़िफ़्फ़र का ग्रंथि संबंधी बुखार या संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस एक संक्रामक रोग है जो बहुत व्यापक है। एपस्टीन-बार वायरस (ईबीवी) के कारण मुख्य लक्षण लिम्फ नोड्स और बुखार की सूजन है।

आत्मा अंधापन, जिसे विज़ुअल एग्नोसिया या ऑप्टिकल एग्नोसिया भी कहा जाता है, कार्यात्मक अनुभूति के बावजूद संवेदी उत्तेजनाओं को संसाधित करने में असमर्थता है। इंद्रिय अंग ख़राब नहीं होते हैं और उस जैसी कोई मानसिक बीमारी भी नहीं होती है

हाइड्रोसिफ़लस वयस्कों और बच्चों को प्रभावित कर सकता है। बढ़े हुए मस्तिष्क कक्ष जल सिर में मस्तिष्क के कार्यों को ख़राब कर सकते हैं। हालाँकि पानी का एक सिर ठीक नहीं किया जा सकता है, इसका इलाज किया जा सकता है।

Behcet's की बीमारी या तुर्की Behçet की बीमारी एक relapsing रोग है जो मुख्य रूप से दक्षिण पूर्व एशियाई और तुर्की 30 वर्ष और अधिक आयु के पुरुषों को प्रभावित करता है। सबसे महत्वपूर्ण लक्षण अक्सर आंखों के रोग और आंखों के रोगों की पुनरावृत्ति होती है

क्रोहन रोग जठरांत्र या पाचन तंत्र में आंतों की पुरानी सूजन है। इससे बेचैनी और दर्द जैसे लक्षण, दस्त, पेट में ऐंठन और गंभीर वजन कम होने के लक्षण होते हैं। वास्तव में

एडनेक्सिटिस ग्रंथियों की सूजन वाली बीमारी है। चूंकि मानव शरीर में कई ग्रंथियां होती हैं, यह विभिन्न रोगों के लिए एक छत्र शब्द है। इसके कारण अलग-अलग हो सकते हैं।

पल्पिटिस पल्प की सूजन है, एक दांत के अंदर तंत्रिका कक्ष, जो दर्द और दबाव का कारण बनता है। यह दांत कोर तंत्रिका अंत की रक्षा करता है। यदि पल्पिटिस का इलाज अच्छे समय में किया जाता है, तो आमतौर पर आगे कोई नहीं होता है

एक दांत फ्रैक्चर तब होता है जब दाँत छिल जाता है या टूट जाता है। यह बाहरी प्रभावों के बारे में आता है, जैसे कि खेल और अवकाश के दौरान दुर्घटनाएं, लेकिन बहुत कठिन काटने के माध्यम से भी। बच्चे और युवा

एपिकल पेरियोडोंटाइटिस दांत की नोक की सूजन है। यह ओडोन्टोजेनिक संक्रमणों में से एक है।

थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, रक्त में प्लेटलेट्स की कमी, कई कारणों से हो सकता है। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया अक्सर केवल एक कमजोर रूप में होता है और उपचार की आवश्यकता नहीं होती है, क्योंकि शरीर आमतौर पर कमी को स्वयं नियंत्रित कर सकता है। अलग

इंसान की बड़ी और सूक्ष्म रक्त वाहिकाओं में, लाल और सफेद रक्त कोशिकाएं और रक्त प्लेटलेट्स एक निश्चित संख्या में घूमते हैं। यह संबंधित मानक श्रेणियों द्वारा इंगित किया गया है, जो चिकित्सा प्रयोगशाला परीक्षणों में शामिल हैं

वंशानुगत बीमारी फैनकोनी एनीमिया बहुत ही दुर्लभ मामलों में होती है। उचित परिस्थितियों में, बीमारी को ठीक किया जा सकता है।

डायमंड ब्लैकफैन सिंड्रोम एक एनीमिक बीमारी है, लेकिन बीमारी की उत्पत्ति अभी भी स्पष्ट नहीं है। डायमंड ब्लैकफैन सिंड्रोम का इलाज अपेक्षाकृत अच्छी तरह से किया जा सकता है और कभी-कभी इसे ठीक भी किया जाता है। हालांकि, निवारक उपाय संभव नहीं हैं।

अस्थि मज्जा बाधित होने पर अप्लास्टिक एनीमिया होता है। लाल रक्त कोशिकाओं, सफेद रक्त कोशिकाओं और रक्त कोशिकाओं की कमी है।

एक वायरल बीमारी के साथ, वायरस मानव शरीर में प्रवेश करते हैं और वहां गुणा करते हैं। परिणाम रोग के लक्षण हैं जो वायरस के आधार पर भिन्न होते हैं।

ग्लोबुलर सेल एनीमिया मुख्य लक्षण एनीमिया के साथ एक आनुवांशिक बीमारी है। एरिथ्रोसाइट झिल्ली में दोष के कारण एनीमिया लाल रक्त कोशिकाओं के कम जीवनकाल के कारण होता है। थेरेपी को हटाने में शामिल हैं

F6ism G6PD जीन में दोष के कारण होता है, जो मानव शरीर में एक महत्वपूर्ण एंजाइम के लिए कोड होता है। एंजाइम की कमी से एनीमिया और हेमोलिसिस होता है और इसका उचित उपचार नहीं किया जा सकता है। यदि प्रभावित लोग बाहर हैं तो रोग का निदान बहुत अच्छा है

Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) हेमटोपोइएटिक कोशिकाओं की एक दुर्लभ और गंभीर बीमारी है जो आनुवांशिक होती है लेकिन केवल जीवन में बाद में प्राप्त होती है। चूंकि यह एक दैहिक उत्परिवर्तन है, रोगाणु कोशिकाएं हैं