रोग

मरकरी नशा पारा के साथ जहर घोल रहा है। तीव्र और जीर्ण पारा विषाक्तता के बीच एक अंतर किया जा सकता है।

सूरज की एलर्जी या फोटो एलर्जी त्वचा की सभी समस्याओं के लिए आम बोलचाल की सामूहिक शब्दावली है जो सूर्य के प्रकाश से उत्पन्न होती हैं या इसके अनुकूल होती हैं। एक संकीर्ण अर्थ में, सूरज की एलर्जी को हल्के डर्मेटोज के रूप में वर्णित किया जा सकता है

बड़े पैर की अंगुली को "हॉलक्स" के रूप में भी जाना जाता है। यदि यह विचलन शुरू होता है, तो इसे हॉलक्स वेरियस के रूप में संदर्भित किया जाता है। यहां, बड़े पैर की अंगुली के मेटाटार्सोफैन्जियल जोड़ के अंदरूनी हिस्से में एक सूजन अक्सर विकसित होती है, जो सामान्य जूते में कष्टप्रद हो सकती है

टाइप 1 प्रोजेरिया, जिसे हचिंसन-गिलफोर्ड प्रोजेरिया सिंड्रोम भी कहा जाता है, एक गंभीर, अत्यंत दुर्लभ, बचपन की बीमारी है। सामान्य तौर पर, प्रोजेरिया को एक बीमारी के रूप में वर्णित किया जा सकता है जो तेज गति में प्रभावित बच्चे को प्रभावित करता है

बिल्ली की आंख का सिंड्रोम एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी है। इससे आंखों में बदलाव आता है, अन्य चीजों के बीच।

माइक्रोफथाल्मोस आंख को प्रभावित करता है और तब होता है जब दोनों या आंखों में से कोई एक असामान्य रूप से छोटा या अविकसित होता है। ज्यादातर मामलों में, घटना जन्मजात होती है और होती है, उदाहरण के लिए, विभिन्न विकृतियों के संदर्भ में

गंध विकार सभी विकार हैं जो गंध की भावना से संबंधित हैं। यह कुछ गंधों के लिए अतिसंवेदनशीलता और गंध को कम करने की क्षमता दोनों को प्रभावित कर सकता है।

लक्षण सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है जिसमें लक्षणों या नैदानिक ​​चित्रों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है। यहाँ उल्लेख किया जाना आँख, हृदय दोष, कोनों की गति, लंबाई कम होने और विकास में देरी के सभी स्तम्भों के ऊपर है

गोरलिन-गोल्ट्ज सिंड्रोम एक बहुत ही दुर्लभ आनुवांशिक बीमारी है जिसकी विशेषता बेसलियोमास (सफेद त्वचा कैंसर) की बढ़ती घटना है। नए त्वचा ट्यूमर के निरंतर विकास के अलावा, इस बीमारी का कोर्स साथ है

ऐलिस इन वंडरलैंड सिंड्रोम को न्यूरोलॉजिकल लक्षणों का एक जटिल माना जाता है जो पर्यावरण और / या स्वयं की अशांत धारणा के साथ जुड़ा हुआ है। माइग्रेन और मिर्गी से पीड़ित बच्चों के साथ-साथ छोटे बच्चे भी इनमें से सबसे आम हैं

ट्राइसॉमी 14 एक जीनोम म्यूटेशन का परिणाम है। लक्षण उत्परिवर्तन के प्रकार पर निर्भर करते हैं। अध्ययनों के अनुसार, ट्राइसॉमी 14 अक्सर गर्भपात की ओर जाता है।

लियोपार्ड सिंड्रोम नूनन सिंड्रोम से निकटता से संबंधित है और यह त्वचीय और हृदय संबंधी विकृतियों की विशेषता है, जो सुन्नता और मंदता जैसे लक्षणों से जुड़ा हो सकता है। सिंड्रोम का कारण PTPN में एक उत्परिवर्तन है

ट्राइसॉमी 22 एक वंशानुगत बीमारी है जिसमें गुणसूत्र 22 तीन बार मौजूद होता है। रोग संज्ञानात्मक और शारीरिक विकलांग दोनों की ओर जाता है। प्रभावित प्रतिबंध के तहत गंभीरता में भिन्न हो सकते हैं

डी ग्राउची सिंड्रोम एक विकृति जटिल है जिसमें विभिन्न उप-प्रजातियां मौजूद हैं। गुणसूत्र 18 पर विलोपन के कारण कई विकृतियां होती हैं। रोगियों को केवल लक्षणानुसार व्यवहार किया जाता है।

ट्राइसॉमी 18, या एडवर्ड्स सिंड्रोम, क्रोमोसोम 18 में एक आनुवंशिक दोष के कारण होती है। सामान्य रूप से युग्मित होने के बजाय, रोग में एक ट्रिपल क्रोमोसोम है। अब तक, कोई चिकित्सा संभव नहीं है

गुर्दे में पुटी एक तरल पदार्थ से भरा हुआ गुहा है। यदि कई सिस्ट बनते हैं, तो एक सिस्ट किडनी की बात करता है। पृथक किडनी के अल्सर, छिटपुट रूप से (बेतरतीब ढंग से) बनते हैं, दूसरी ओर सिस्ट किडनी वंशानुगत होते हैं।

जब बैक्टीरिया रक्तप्रवाह में प्रवेश करते हैं, तो बैक्टीरिया मौजूद होता है। आम तौर पर, एक स्वस्थ प्रतिरक्षा प्रणाली बैक्टीरिया को समाप्त करती है इससे पहले कि वे व्यापक रूप से फैल सकते हैं और रक्त के माध्यम से महत्वपूर्ण अंगों तक पहुंच सकते हैं। बुरे रोगियों में

एक सेप्टिक झटका जीव की एक तथाकथित भड़काऊ प्रतिक्रिया है। शरीर बहु-अंग विफलता के साथ वायरस, बैक्टीरिया, कवक और विषाक्त पदार्थों के आक्रमण पर प्रतिक्रिया करता है। यदि समय पर और पर्याप्त उपचार नहीं है, तो

नए स्किन कैंसर के मामलों की संख्या साल-दर-साल बड़े पैमाने पर बढ़ रही है। अत्यंत खतरनाक काली त्वचा के कैंसर (घातक मेलेनोमा) के अलावा, कई "हानिरहित" त्वचा कैंसर भी होते हैं, जिन्हें अक्सर "सफेद त्वचा कैंसर" के रूप में जाना जाता है।

एक गुर्दे की कमजोरी या गुर्दे की कमी (गुर्दे की विफलता भी) एक तीव्र और जीर्ण रूप में विभाजित है। तीव्र गुर्दे की विफलता अचानक और कुछ घंटों के भीतर हो सकती है। इसका कारण ज्यादातर एक इशारा है