Ribothymidine

पर Ribothymidine यह एक न्यूक्लियोसाइड है जो tRNA और rRNA का एक घटक है। जैसे, यह कई चयापचय प्रक्रियाओं में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।

राइबोथिमिडीन क्या है?

रिबॉथिमिडीन भी नाम के तहत है 5-methyluridine मालूम। यह एक न्यूक्लियोसाइड है। न्यूक्लियोसाइड टीआरएनए और आरआरएनए के एकल अणु हैं जो कोशिकाओं के भीतर होते हैं।

टीआरएनए या ट्रांसफर डीएनए एक उपकरण की तरह है जिसका उपयोग डीएनए को अमीनो एसिड चेन में बदलने के लिए किया जाता है। प्रत्येक राइबोथिमिडीन अणु दो बिल्डिंग ब्लॉक्स से बना होता है: एक चीनी अणु और एक न्यूक्लिक बेस। चीनी अणु β-D-राइबोफ्यूरानोज है, जिसमें अन्य चीजों में पांच कार्बन परमाणु शामिल हैं। इस कारण से, जीवविज्ञान "पाँच" के लिए ग्रीक शब्द के बाद β-D-राइबोफ्यूरानस एक पेंटोस भी कहता है। अणु की मूल संरचना भी एक पंचकोणीय, बंद अंगूठी है। राइबोथिमिडीन का दूसरा घटक थाइमिन है।

थाइमिन एक नाभिकीय आधार है और यह मानव डीएनए का एक महत्वपूर्ण हिस्सा है, जो आनुवंशिक जानकारी को संग्रहीत करता है। एडेनिन के साथ, थाइमिन एक आधार जोड़ी बनाता है। थाइमिन का एन 1 परमाणु om-डी-राइबोफ्यूरानोज के सी 1 परमाणु के साथ जोड़ता है। राइबोथिमिडीन का आणविक सूत्र C10H14N2O6 है।

कार्य, प्रभाव और कार्य

राइबोथाइमिडिन और तीन अन्य प्रकार के न्यूक्लियोसाइड टीआरएनए और आरआरएनए बनाते हैं। TRNA राइबोन्यूक्लिक एसिड को स्थानांतरित कर रहा है। यह प्रोटीन श्रृंखला में डीएनए के जैविक अनुवाद, अनुवाद के साथ मदद करता है। अनुवाद जीन की एक प्रति पर निर्भर है।

यह प्रति मैसेंजर आरएनए या एमआरएनए है। डीऑक्सीराइबोन्यूक्लिक एसिड (डीएनए) की तरह, यह जैविक डेटा भंडारण का एक रूप है। MRNA कोशिका नाभिक के अंदर बनाया जाता है। यह डीएनए की एक सटीक प्रति है, जो स्वयं कोशिका नाभिक से कभी बाहर नहीं निकलती है। विशिष्ट एंजाइम नकल के लिए जिम्मेदार हैं; चीनी deoxyribose के बजाय, वे mRNA के लिए चीनी राइबोज का उपयोग करते हैं। समाप्त एमआरएनए कोशिका नाभिक से बाहर निकलता है और इस प्रकार आनुवंशिक सूचना को मानव कोशिका के बाकी हिस्सों तक पहुंचाता है। एक तथाकथित राइबोसोम mRNA में सूचनाओं को प्रोटीन के एक कतरा में बदल देता है। प्रोटीन श्रृंखला विभिन्न अमीनो एसिड से बनी होती है।

कुल बीस अलग-अलग अमीनो एसिड होते हैं जो सभी अधिक जटिल प्रोटीन अणुओं को बनाते हैं। एक तथाकथित ट्रिपलेट, यानी डीएनए या आरएनए के तीन आधार जोड़े, निश्चित रूप से एक निश्चित अमीनो एसिड को एनकोड करते हैं। राइबोसोम को अपना काम करने के लिए, उसे tRNA की आवश्यकता होती है, जो कि RNA की एक छोटी श्रृंखला है। टीआरएनए अमीनो एसिड का परिवहन करता है। ऐसा करने के लिए, टीआरएनए एक अमीनो एसिड को एक छोर से बांधता है और दूसरे छोर को उचित ट्रिपल के साथ डॉक करता है।

TRNA अब mRNA और अमीनो एसिड को एक पिन की तरह जोड़ता है। राइबोसोम लोड किए गए टीआरएनए को स्थिति में लाता है, एक बार में। अमीनो एसिड जैव रासायनिक प्रक्रियाओं के माध्यम से एक दूसरे के साथ गठबंधन करते हैं। राइबोसोम एक ट्रिपल स्लाइड करता है और टीआरएनए एक तरफ अमीनो एसिड से अलग होता है और दूसरी तरफ एमआरएनए। खाली tRNA अब एक नए एमिनो एसिड अणु को फिर से बांध सकता है और नए बिल्डिंग ब्लॉक को अनुवाद में वापस ला सकता है।

शिक्षा, घटना, गुण और इष्टतम मूल्य

राइबोथिमिडीन आमतौर पर ठोस अवस्था में होता है। मानव शरीर न्यूक्लियोबेस के साथ एक चीनी अणु (राइबोस) के संयोजन से राइबोथिमिडाइन को संश्लेषित कर सकता है। जबकि डीएनए चार आधारों एडेनिन, ग्वानिन, साइटोसिन और थाइमिन से बना होता है, यूरेशिल आरएनए में चौथे आधार के रूप में थाइमिन की जगह लेता है। Uracyl थाइमिन के समान है। उनकी आणविक संरचना के संदर्भ में, दोनों केवल एक ही समूह (H3C) में भिन्न हैं।

दोनों pimimidine bases से संबंधित हैं, जिसकी मूल संरचना एक pimimidine रिंग बनाती है। यह छह कोनों और दो नाइट्रोजन परमाणुओं के साथ एक बंद, अंगूठी के आकार की संरचना है। हालांकि राइबोथिमाइड और अन्य न्यूक्लियोसाइड्स मुख्य रूप से जीव विज्ञान में आरएनए के एक घटक के रूप में जाने जाते हैं, यह अन्य जैविक प्रक्रियाओं में भी एक भूमिका निभाता है, क्योंकि यह मैक्रोमोलेक्यूल्स में बिल्डिंग ब्लॉक के रूप में भी होता है।

रोग और विकार

रोग जो राइबोथाइमिडिन के संबंध में हो सकते हैं, उदाहरण के लिए, आनुवंशिक दोष। विकिरण, रासायनिक पदार्थ और यूवी प्रकाश म्यूटेशन की संभावना को बढ़ा सकते हैं।

एक उत्परिवर्तन आनुवंशिक जानकारी में एक त्रुटि है जो डीएनए स्ट्रैंड को नुकसान पहुंचाता है। इस तरह की क्षति मानव शरीर में हर समय होती है और आमतौर पर कुछ एंजाइम ऐसी अनियमितताओं का पता लगाते हैं और उनकी मरम्मत करते हैं। हालांकि, कभी-कभी, वे त्रुटियों को नजरअंदाज कर देते हैं या उन्हें सही ढंग से या केवल आंशिक रूप से ठीक नहीं कर सकते हैं। यदि कोशिका का आत्म-विनाशकारी तंत्र विफल हो जाता है, तो यह प्रतिकृति बनाता है और इस तरह दोषपूर्ण आनुवंशिक जानकारी को फैलाता है। इस तरह के विकारों में शामिल हैं, उदाहरण के लिए, न्यूक्लियोबेस के मिश्रण-अप या विनिमय। नतीजतन, जीन गलत जानकारी कोड करते हैं, और कुछ परिस्थितियों में, केंद्रीय चयापचय प्रक्रियाओं को बाधित करते हैं।

डीएनए या आरएनए में ऐसी त्रुटि कहां होती है, इसके आधार पर प्रभाव बहुत भिन्न हो सकते हैं। टीआरएनए, जिसमें राइबोथाइमिडाइन चार न्यूक्लियोसाइड में से एक के रूप में होता है, त्रुटियों के अधीन भी हो सकता है। यदि राइबोथिमिडीन का संश्लेषण दोषपूर्ण है, उदाहरण के लिए, अनुवाद बिगड़ा जा सकता है। अनुवाद वह प्रक्रिया है जो आनुवंशिक जानकारी को प्रोटीन में अनुवादित करती है। विशेष रूप से, टीआरएनए टुकड़े के सिरों में त्रुटियां टीआरएनए को अब एमआरएनए या अमीनो एसिड को सही ढंग से बांधने में सक्षम नहीं हो सकती हैं जो इसे परिवहन के लिए माना जाता है।