रोग

रोग जो "माता-पिता से बच्चों को दिए जाते हैं" को आमतौर पर वंशानुगत बीमारियों के रूप में जाना जाता है। आनुवंशिक रोगों को तीन समूहों में विभाजित किया जाता है: गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं, मोनोजेनिक रोग और पॉलीजेनिक

लघु कद, छोटा कद या छोटा कद आमतौर पर माइक्रोसोमिया की बोलचाल की भाषा है। प्रारंभ में, यह एक स्वतंत्र बीमारी नहीं है, लेकिन यह कई अलग-अलग बीमारियों के लक्षण के रूप में प्रकट हो सकता है। उसके बाहर

चिकित्सकीय शब्द ब्रैचडैक्टीली छोटी उंगलियों और पैर की उंगलियों का वर्णन करता है। आमतौर पर एक ऑटोसोमल प्रमुख विकार के रूप में विरासत में मिला, यह विकार विकृत अंगों के समूह के अंतर्गत आता है।

बच्चों में विकास संबंधी विकार किशोरावस्था के दौरान असामान्य विकास व्यवहार का वर्णन करते हैं। तथाकथित विकास वक्र का उपयोग विकास विकार के वर्गीकरण के लिए एक अभिविन्यास के रूप में किया जाता है।

एक फ़नल छाती उरोस्थि और पसलियों के बीच उपास्थि कनेक्शन के एक परेशान गठन के परिणामस्वरूप छाती की दीवार की एक कीप के आकार की विकृति है। 3: 1 के अनुपात के साथ, पुरुषों की तुलना में फ़नल ब्रेस्ट से थोड़े अधिक प्रभावित होते हैं

फ्लोटिंग हार्बर सिंड्रोम एक बीमारी है जो जन्म से मरीजों को प्रभावित करती है। फ्लोटिंग हार्बर सिंड्रोम आबादी में अपेक्षाकृत कम औसत आवृत्ति के साथ होता है। के लिए विशिष्ट

चिकित्सक मांसपेशियों की हाइपोटोनिया को मांसपेशियों की एक साथ कमजोरी के साथ अपर्याप्त मांसपेशी तनाव समझता है, जो बचपन में पहले से ही ध्यान देने योग्य है। यह हमेशा एक अंतर्निहित बीमारी के लक्षण के रूप में होता है और फिजियोथेरेपी से जुड़ा होता है

बच्चों में विकास संबंधी विकार बच्चों में विकास विकारों से अलग होना है। उत्तरार्द्ध मुख्य रूप से शारीरिक विकास से संबंधित है, जबकि विकास संबंधी विकार मुख्य रूप से मानसिक, संज्ञानात्मक, मोटर, संवेदी, भावनात्मक

दृष्टिहीनता सबसे गंभीर दृश्य हानि है। यह जीवन के दौरान विभिन्न बीमारियों के परिणामस्वरूप होता है या जन्म के बाद से अस्तित्व में है। यदि आंखें सबसे महत्वपूर्ण मानव भावना अंग हैं, तो नुकसान है

सियालिक एसिड भंडारण रोग एक बहुत ही दुर्लभ, आनुवंशिक रूप से लाइसोसोमल भंडारण बीमारी है, जिसमें प्रोटीन सियालिन गलत तरीके से एन्कोड किया गया है। सियालिन एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो आमतौर पर सियालिन्स की तरह मोनोसेकेराइड है

एक बौद्धिक विकलांगता तब होती है जब कोई व्यक्ति नई जानकारी को संसाधित और उपयोग नहीं कर सकता है। बुद्धि में कमी के अलावा, सामाजिक कौशल भी गंभीर रूप से बिगड़ा हुआ है। बौद्धिक विकलांगता दोनों जन्मजात हो सकती है

परिभाषा के अनुसार, आत्मकेंद्रित एक गहन विकास संबंधी विकार है जो विभिन्न उम्र के बच्चों को प्रभावित करता है। एक ऑटिस्टिक विकार गंभीर रूप से व्यक्तित्व के विकास को प्रतिबंधित करता है।

निमोनिया या निमोनिया आमतौर पर वर्ष के ठंडे महीनों में शुरू होता है, जैसे कि सर्दी या शरद ऋतु। इन सबसे ऊपर, बैक्टीरिया, कवक और वायरस संचरण में निर्णायक भूमिका निभाते हैं। लेकिन अन्य लोगों की खांसी और छींक के माध्यम से भी

फैब्री रोग (फैब्री सिंड्रोम) एक प्रगतिशील पाठ्यक्रम के साथ एक दुर्लभ वंशानुगत चयापचय रोग है, जो एंजाइम की कमी के परिणामस्वरूप शरीर की कोशिकाओं में वसा के टूटने के व्यवधान के कारण होता है। पुरुष पीड़ित दिखाते हैं

हमारी उत्तेजना अंगों द्वारा उठाए गए सभी उत्तेजनाएं तंत्रिका तंत्र के माध्यम से सीधे हमारे मस्तिष्क तक पहुंचती हैं। केंद्रीय तंत्रिका तंत्र में, मस्तिष्क का सबसे महत्वपूर्ण कार्य है। सभी आने वाली उत्तेजनाओं को यहां आगे संसाधित किया जाता है

जर्मनी में सभी छात्रों का लगभग 4 प्रतिशत डिस्लेक्सिया से प्रभावित है, जिसमें लड़कियों की तुलना में 3: 2 का अनुपात अधिक है। पढ़ना और वर्तनी की कमजोरी को कैसे परिभाषित किया गया है? अंतर्निहित कारण क्या हैं और किन उपायों का उपयोग किया जाता है

मजबूरी या जुनूनी-बाध्यकारी विकार मानसिक बीमारियां हैं। बीमार व्यक्ति जुनूनी विचारों और मनोवैज्ञानिक तनाव से ग्रस्त है, जिससे उसे अनजाने में अनिवार्य क्रियाएं करनी पड़ती हैं (जैसे कि लगातार हाथ धोना)। एक साइकिक की भी बात करता है

जन्मजात और वंशानुगत हाइपोडोन्टिया के मामले में, जबड़े के पांच से स्थायी दांत नहीं बनते हैं, छह दांतों की गैर-रचना को ऑलिगोडोंटिक्स के रूप में संदर्भित किया जाता है और, यदि सभी दांत गायब हैं, तो एनोडिया। हाइपोडोन्टिया के

एरिथ्रोडर्मा त्वचा का एक लाल होना है जो पूरे शरीर में होता है। यह विभिन्न त्वचा रोगों के लिए एक सामूहिक शब्द है।

ईईसी सिंड्रोम एक दुर्लभ बीमारी है जो जन्म के समय मौजूद होती है। संक्षिप्त नाम एक्ट्रोडैक्टाइली, एक्टोडर्मल डिसप्लेसिया और फांक (फांक होंठ और तालु के लिए अंग्रेजी नाम) के लिए है। के लिए