रोग

सोशल फोबिया, जिसे सोशल फोबिया भी कहा जाता है, एक चिंता विकार है। प्रभावित लोग समाज में नकारात्मक ध्यान आकर्षित करने और खुद को शर्मिंदा करने से डरते हैं। डर अपने आप पर सामान्य ध्यान रखने के आसपास घूमता है

वंशानुगत चयापचय संबंधी विकार फेनिलकेटोनुरिया (पीकेयू) केवल शायद ही कभी होता है, लेकिन बच्चे के रोग के मामले में मस्तिष्क के विकास को नुकसान और इसके साथ होने वाले किसी भी नुकसान से बचने के लिए पहले ही मिनट से लगातार आहार की आवश्यकता होती है।

गर्भाशय का टूटना गर्भाशय की दीवार में एक आंशिक या पूर्ण आंसू है, जो ज्यादातर मामलों में प्रसव या श्रम-प्रेरित होने के दौरान होता है। लगभग 1: 1500 जन्मों की आवृत्ति के साथ, एक गर्भाशय का टूटना एक अपेक्षाकृत दुर्लभ है, यद्यपि एक

एशरमन सिंड्रोम एक दुर्लभ स्त्री रोग है। सबसे खराब स्थिति में, यह बाँझपन को जन्म दे सकता है।

मूत्राशय का तिल गर्भावस्था में एक गंभीर जटिलता है। निषेचन में विफलता के कारण, कोरियोनिक विली पूरे भ्रूण के विकास के बिना सख्ती से बढ़ता है। गर्भावस्था

गर्भपात या गर्भपात गर्भावस्था के पहले 23 सप्ताह के भीतर गर्भावस्था का अवांछित समापन है। बच्चा जीवन के किसी भी लक्षण को नहीं दिखाता है जैसे कि नाड़ी, दिल की धड़कन या सांस लेना और उसका वजन है

बच्चों में विकास संबंधी विकार किशोरावस्था के दौरान असामान्य विकास व्यवहार का वर्णन करते हैं। तथाकथित विकास वक्र का उपयोग विकास विकार के वर्गीकरण के लिए एक अभिविन्यास के रूप में किया जाता है।

गर्भपात या गर्भपात गर्भावस्था के पहले 23 सप्ताह के भीतर गर्भावस्था का अवांछित समापन है। बच्चा जीवन के किसी भी लक्षण को नहीं दिखाता है जैसे कि नाड़ी, दिल की धड़कन या सांस लेना और उसका वजन है

कुपोषण, कुपोषण या कुपोषण पश्चिमी दुनिया में दुर्लभ है, हालांकि कुपोषण गलत आहार या एक तरफा पोषण के कारण हो सकता है। विशेष रूप से बच्चों और किशोरों के माध्यम से प्राप्त कर सकते हैं

Rubinstein-Taybi सिंड्रोम एक आनुवांशिक बीमारी है। इससे विभिन्न मानसिक और शारीरिक हानि होती हैं।

सिल्वर-रसेल-सिंड्रोम (आरएसआर) एक बहुत ही दुर्लभ सिंड्रोम है, जो पहले से ही छोटे कद के विकास के साथ प्रसवपूर्व विकास विकारों की विशेषता है। अब तक, बीमारी के केवल 400 मामलों का दस्तावेजीकरण किया गया है। दिखावट

ब्रेन एट्रोफी मस्तिष्क में मस्तिष्क द्रव्यमान और न्यूरोनल कनेक्शन के चल रहे नुकसान का वर्णन करती है। इसके कारण कई रोग हो सकते हैं। वे प्रभावित अपने मानसिक और / या मोटर कौशल में सीमाओं से पीड़ित हैं।

एक मस्तिष्क रोग को सबकोर्टिकल आर्टेरियोस्क्लोरोटिक एन्सेफैलोपैथी (एसएई) के रूप में जाना जाता है। इसे बिन्सवांगर रोग के रूप में भी जाना जाता है।

ट्राइसॉमी 13, जिसे पटु सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, एक दुर्लभ आनुवंशिक दोष है जिसमें गुणसूत्र 13 सामान्य दो के बजाय तीन बार होता है। यह विभिन्न रोगों और शारीरिक विशेषताओं की भीड़ की ओर जाता है, जिनमें से अधिकांश पहले से ही हैं

स्पोंडिलोसिस इंटरवर्टेब्रल डिस्क पर पहनने और आंसू के कारण होने वाली रीढ़ की समस्याओं की एक श्रृंखला है। फिजियोथेरेपी, दर्द की दवा, या सर्जरी पहनने और आंसू के लक्षणों को कम करने में मदद कर सकती है। 65 से अधिक लोगों के पास है

स्पोंडिलार्थ्रोसिस रीढ़ की सबसे आम बीमारियों में से एक है, जो आमतौर पर अपक्षयी प्रक्रियाओं में वापस पता लगाया जा सकता है। विशेष रूप से बुजुर्ग लोग स्पोंडिलारथ्रोसिस से प्रभावित होते हैं।

सियालिक एसिड भंडारण रोग एक बहुत ही दुर्लभ, आनुवंशिक रूप से लाइसोसोमल भंडारण बीमारी है, जिसमें प्रोटीन सियालिन गलत तरीके से एन्कोड किया गया है। सियालिन एक ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन है जो आमतौर पर सियालिन्स की तरह मोनोसेकेराइड है

1966 में चिकित्सक प्रो। एंड्रियास एक दुर्लभ और पहले से अज्ञात बीमारी है जो लगभग विशेष रूप से लड़कियों को प्रभावित करता है। यह बीमारी, जो गंभीर मानसिक और शारीरिक अक्षमताओं का कारण बनती है, उसका नाम रिटट सिंड्रोम के रूप में रखा गया था

स्पोंडिलोलिस्थीसिस एक रीढ़ की हड्डी की बीमारी है जिसमें एक या एक से अधिक कशेरुक शरीर एक-दूसरे (कशेरुक फिसलने) के खिलाफ शिफ्ट हो जाते हैं और इस तरह रीढ़ की स्थिरता का नुकसान होता है। स्पोंडिलोलिस्थीसिस सीमा के आधार पर होता है

बच्चों में विकास संबंधी विकार बच्चों में विकास विकारों से अलग होना है। उत्तरार्द्ध मुख्य रूप से शारीरिक विकास से संबंधित है, जबकि विकास संबंधी विकार मुख्य रूप से मानसिक, संज्ञानात्मक, मोटर, संवेदी, भावनात्मक