रोग

नेक्रोटाइज़िंग एंटरोकोलाइटिस आंत की एक बीमारी है जो मुख्य रूप से समय से पहले के बच्चों में होती है। सटीक कारणों को अभी तक स्पष्ट रूप से स्पष्ट नहीं किया गया है। यदि रोग का उपचार अधिक से अधिक और अधिक से अधिक सफलता प्राप्त करता है, तो भी यह नहीं आता है

हाइपोप्रोटीनीमिया हाइपोप्रोटीनीमिया का एक रूप है। इससे रक्त में एल्ब्यूमिन की मात्रा बहुत कम हो जाती है। एल्बुमिन एक प्लाज्मा प्रोटीन है जो कई छोटे अणुओं के परिवहन के साधन के रूप में जिम्मेदार है। इसकी कमी है

हाइपोफाइटिस पिट्यूटरी ग्रंथि की शायद ही कभी होने वाली सूजन है। हाइपोफाइटिस के विभिन्न रूपों को जाना जाता है, लेकिन सभी शारीरिक और प्रतिरक्षात्मक संबंधों को स्पष्ट नहीं किया गया है, विशेष रूप से लिम्फोसाइटिक हाइपोफाइटिस के मामले में नहीं

हिस्टियोसाइटोसिस एक्स एक हिस्टियोसाइटोसिस है। तथाकथित लैंगरहैंस कोशिकाएं, जो डेंड्राइटिक कोशिकाओं से संबंधित हैं, प्रभावित होती हैं। एक नियम के रूप में, बीमारी सौम्य है, हालांकि कुछ गंभीर रूप भी हैं

शब्द चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन एक कमी को जन्मजात इम्यूनोडेफिशियेंसी माना जाता है। इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी, एंटीबॉडी का एक विशिष्ट वर्ग, चयनात्मक इम्युनोग्लोबुलिन ए की कमी की विशेषता है। प्रभावित कर सकता है a

आम तौर पर, घाव इस तरह से बरकरार घाव भरने के साथ ठीक हो जाता है कि निशान ऊतक रहता है। हालांकि, समय के साथ यह क्षेत्र शायद ही स्वस्थ क्षेत्र से बाहर खड़ा हो। यह तथाकथित मनका निशान के साथ अलग है, जो एक सौंदर्यवादी है

मोनोक्लोनल गैमोपैथी एक हेमेटोलॉजिकल बीमारी है। यह इस तथ्य से विशेषता है कि मोनोक्लोनल एंटीबॉडी अत्यधिक हैं। मोनोक्लोनल गैमोपैथी प्रतिरक्षा प्रणाली के कामकाज को प्रभावित करती है और इसके तहत हो सकती है

जुवेनाइल ज़ैंथोग्रानुलोमा मुख्य रूप से एक वर्ष से कम उम्र के बच्चों को प्रभावित करता है और अक्सर हल करता है या अपने आप ही मुरझा जाता है। यह एक पीले-नारंगी स्थान या एक सौम्य गोलार्द्ध का ट्यूमर है। जब तक यह आंख पर नहीं है

पैराप्रोटीनेमिया एक ऐसी स्थिति है जिसमें रक्त में तथाकथित पैराप्रोटीन होते हैं। विशेष रूप से, एक विशेष मोनोक्लोनल इम्युनोग्लोबुलिन और इसी इम्युनोग्लोबुलिन प्रकाश श्रृंखलाएं रक्त में तेजी से मौजूद हैं।

-ऑक्सीकरण दोष या फैटी एसिड ऑक्सीकरण दोष एक जन्मजात चयापचय विकार है जो मध्य यूरोप में अक्सर होता है। यदि not-ऑक्सीकरण परेशान है, तो पर्याप्त ऊर्जा उत्पन्न नहीं होती है। ग्लूकोज की खपत में वृद्धि के साथ

जर्मनी में सभी छात्रों का लगभग 4 प्रतिशत डिस्लेक्सिया से प्रभावित है, जिसमें लड़कियों की तुलना में 3: 2 का अनुपात अधिक है। पढ़ना और वर्तनी की कमजोरी को कैसे परिभाषित किया गया है? अंतर्निहित कारण क्या हैं और किन उपायों का उपयोग किया जाता है

सेरेब्रल एन्यूरिज्म मस्तिष्क में एक रक्त वाहिका की दीवार में एक प्रोट्यूबरेंस है। वाहिकाओं में इस तरह के परिवर्तन का एक रोग मूल्य है। मूल रूप से, सेरेब्रल एन्यूरिज्म तथाकथित सेरेब्रल एंजियोडिस्प्लासिस से संबंधित हैं

Urticaria pigmentosa मास्टोसाइटोसिस का एक रूप है। यह मुख्य रूप से छोटे बच्चों में दिखाई देता है।

प्राथमिक एल्डोस्टेरोनिज़्म की नैदानिक ​​तस्वीर को कॉन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है। यह हार्मोन एल्डोस्टेरोन के उच्च स्तर की विशेषता है, जो रक्तचाप को बढ़ाता है।

ऑस्टियोपोइकोलोसिस, जिसे ओस्टियोपोइकिलिया के रूप में भी जाना जाता है, ऑस्टियोपैथिया कंडेंसेंस डिसेमिनाटा या धब्बेदार हड्डियां हैं, यह हड्डी की विकृति का एक रूप है। यह बहुत कम होता है और सौम्य होता है। ICD-10 के अनुसार अंतर्राष्ट्रीय वर्गीकरण Q78.8 है।

निएस्ट्स डिस्प्लेसिया कंकाल का एक जन्मजात विकासात्मक विकार है जो एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन पर वापस जाता है और इसकी विशेषता बहुत छोटे कद की होती है। रोग का निदान व्यक्तिगत मामले की गंभीरता पर निर्भर करता है। अब तक, कारण उपचार उपलब्ध हैं

टायरोसिमिया को अमीनो एसिड टाइरोसिन की बढ़ी हुई रक्त सांद्रता द्वारा विशेषता है। रोग के सभी रूपों में आनुवांशिक कारण होते हैं। टाइप I टायरोसिनेमिया विशेष रूप से समय से पहले मौत का कारण बनता है अगर अनुपचारित छोड़ दिया जाए।

टाइप I टायरोसिनेमिया एक जन्मजात चयापचय रोग है। यह बहुत कम ही होता है।

ऑर्थोस्टैटिक डिसग्रुलेशन रक्तचाप का एक नियामक विकार है। यह तब होता है जब संबंधित व्यक्ति एक ईमानदार मुद्रा मानता है।

क्रानियोडायफेशियल डिस्प्लेसिया एक जन्मजात कंकाल की बीमारी है जो चेहरे की खोपड़ी के हाइपरोस्टोसिस और स्केलेरोसिस से जुड़ी है। इसका कारण जीन में एक आनुवंशिक उत्परिवर्तन है जो हड्डी की संरचना को बाधित करता है। थेरेपी रोगसूचक है