रोग

संतान एक जबड़े की बीमारी है। इस मामले में, यह दोषपूर्ण (डिस्गनाथिया) है। Incenders का एक रिवर्स ओवरबाइट (तथाकथित ललाट क्रॉस बाइट) एक संतान की विशेषता है।

क्रानियोमैंडिबुलर डिसफंक्शन जबड़े की खराबी है। ये विभिन्न लक्षणों के माध्यम से ध्यान देने योग्य हैं।

दवा शुक्राणुशोथ की बात करती है जब किसी पुरुष या पुरुष स्तनपायी के शुक्राणु को सूजन हो जाती है। स्पर्मेटाइटिस को फफूंदिसिटिस के रूप में भी जाना जाता है और यह तब हो सकता है जब वास डेफेरेंस की सूजन होती है (जिसे डिफ्रेंटेनाइटिस कहा जाता है

शीघ्रपतन या स्खलन प्रेकॉक्स पुरुषों में एक सामान्य स्खलन विकार है। चिकित्सकीय दृष्टिकोण से, यह एक दर्दनाक बीमारी नहीं है, लेकिन विकार सेक्स जीवन को प्रभावित कर सकता है

न्यूरलजिक शोल्डर एम्योट्रॉफी (ब्राचियल न्यूरिटिस या पार्सोनेज-टर्नर सिंड्रोम) एक दुर्लभ न्यूरोलॉजिकल बीमारी है। 1940 के दशक में पहली बार इसका उल्लेख किया गया था। यह बीमारी ब्रैकियल प्लेक्सस (हाथ के प्लेक्सस) की तीव्र सूजन है

एलपोर्ट सिंड्रोम एक वंशानुगत बीमारी है। गुर्दे, आंख और आंतरिक कान मुख्य रूप से प्रभावित होते हैं।

कंप्यूटर गेम की लत एक मानसिक बीमारी है। यह वास्तविकता की विकृत धारणा पर आधारित है और आभासी सपने की दुनिया में भागने में खुद को व्यक्त करता है। क्योंकि यहां केवल पीड़ित अपने सपनों को महसूस कर सकते हैं, है

मानव अस्थि पदार्थ के क्षरण की नेक्रोटिक प्रक्रियाएं जिन्हें एक संक्रमण के लिए वापस नहीं किया जा सकता है लेकिन संवहनी रोधगलन को सड़न रोकनेवाला अस्थि परिगलन कहा जाता है। सड़न रोकनेवाला हड्डी परिगलन के स्थान और रूप पर निर्भर करता है

डायाफ्रामिक पक्षाघात या डायाफ्रामिक पक्षाघात फारेनिक तंत्रिका (डायाफ्रामिक तंत्रिका) के पक्षाघात से उत्पन्न होता है। यह रीढ़ की हड्डी के तीसरे से पांचवें गर्दन खंड में आता है और डायाफ्राम और छाती गुहा में कई अन्य अंगों को सक्रिय करता है जैसे कि

Fröhlich सिंड्रोम बहुत दुर्लभ है और एक हाइपोथैलेमिक ट्यूमर के कारण होता है। यह हार्मोन में असंतुलन पैदा करता है जो शरीर में कुछ नियामक तंत्र को बाधित करता है। इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है।

पोम्पे रोग अप्रत्याशित कोर्स का ग्लाइकोजन भंडारण रोग है। लक्षण प्रगतिशील मांसपेशियों की कमजोरी की विशेषता है। चिकित्सा में, अब कारण एंजाइम के कृत्रिम प्रशासन के माध्यम से सफलता प्राप्त की गई है

निचली रीढ़ में दर्द coccygodynia या टेलबोन दर्द की विशेषता है। बीमारी अक्सर कुछ हफ्तों के बाद ठीक हो जाती है। आमतौर पर लक्षणों का इलाज चिकित्सकीय रूप से किया जाता है।

तथाकथित फैटी स्टूल (चिकित्सा: स्टीयरोरिया या स्टीटोरिया) हमेशा तब होता है जब पाचन तंत्र भोजन के साथ आपूर्ति की गई वसा को अवशोषित करने में विफल हो जाता है। इसके लिए कारण एक खाद्य असहिष्णुता हो सकते हैं

रीसस असहिष्णुता, जिसे आम तौर पर रक्त समूह असहिष्णुता के रूप में भी जाना जाता है, मुख्य रूप से गर्भवती महिलाओं और उनके अजन्मे बच्चों को उनकी दूसरी गर्भावस्था में प्रभावित करता है। रीसस असहिष्णुता के मामले में मां के रक्त में रीसस कारक सही है

गर्भाशय की हड्डी गर्भाशय की मांसपेशियों का एक कमजोर संकुचन है जो बच्चे के जन्म के बाद हो सकती है। गर्भाशय तब अनुबंध नहीं करता है, जिसके परिणामस्वरूप जीवन-धमकाने वाले रक्त की हानि हो सकती है। वह एक है

गेस्टोसिस एक गर्भावस्था की बीमारी है जिसमें उच्च रक्तचाप होता है। यह विभिन्न रूपों में होता है और इसका कारण अभी भी काफी हद तक अज्ञात है। गेस्टोसिस का इलाज जल्द से जल्द किया जाना चाहिए, अन्यथा यह जीवन के लिए खतरा बन सकता है

Pycnodysostosis ऑस्टियोपेट्रोसिस समूह की एक बीमारी है। यह हड्डी के पुराने हिस्सों के बिना हड्डी के टूटने के बिना निरंतर निर्माण की विशेषता है। अन्य सिंड्रोमों के विपरीत, यह रोग एक ही रहता है

गेस्टोसिस एक गर्भावस्था की बीमारी है जिसमें उच्च रक्तचाप होता है। यह विभिन्न रूपों में होता है और इसका कारण अभी भी काफी हद तक अज्ञात है। गेस्टोसिस का इलाज जल्द से जल्द किया जाना चाहिए, अन्यथा यह जीवन के लिए खतरा बन सकता है

अशर सिंड्रोम विभिन्न गुणसूत्रों का एक जीन उत्परिवर्तन है जो विभिन्न डिग्री गंभीरता की सुनवाई हानि का कारण बनता है। जन्मजात बहरापन और दृश्य क्षेत्र की हानि के साथ सबसे गंभीर रूप उम्र दस के साथ जुड़ा हुआ है

रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा रेटिना का एक आनुवांशिक विकृति है जिसमें आंखों के फोटोरिसेप्टर थोड़ा-थोड़ा करके खराब हो जाते हैं और इस तरह बीमारी के देर से होने पर आमतौर पर पूर्ण अंधापन हो जाता है। यह घटना केवल आम है