रोग

ऑलिगोहाइड्रमनिओस अनुक्रम अपर्याप्त एमनियोटिक द्रव उत्पादन के प्रभावों का वर्णन करता है। ये गंभीर विकृतियां हैं जो एमनियोटिक द्रव की थोड़ी मात्रा के कारण भ्रूणजनन के दौरान विकसित होती हैं। बीमारी

कोट की बीमारी एक आनुवंशिक दोष के कारण होने वाली आंखों की जन्मजात बीमारी है। कोट की बीमारी से अंधापन पूर्ण हो जाता है और इसका इलाज केवल सीमित सीमा तक ही किया जा सकता है।

फिटकरी रेटिनोपैथी रेटिना का रक्तस्राव है और सांस में गिरते ऑक्सीजन आंशिक दबाव की प्रतिक्रिया से मेल खाती है। इस बीमारी को पर्वतारोहण रोग माना जाता है और यह ऊंचाई की बीमारी का संकेत हो सकता है। चिकित्सा के लिए है

पैंक्रियाटाइटिस नोडोसा या पॉलीएरटाइटिस नोडोसा एक आमवाती बीमारी है जो रक्त वाहिकाओं की सूजन का कारण बनती है। उपचार के बिना बीमारी जीवन-धमकी है, लेकिन उपचार के साथ यह आमतौर पर लक्षणों से मुक्त होता है

सेरेब्रल वैसोस्पैज़्म मस्तिष्क में धमनियों का अचानक संकरा होता है जो संवहनी ऐंठन के कारण होता है। इससे मस्तिष्क को ऑक्सीजन की अपर्याप्त आपूर्ति हो सकती है। उपचार आकार देता है

ट्रांसवर्स माइलाइटिस एक न्यूरोलॉजिकल सिंड्रोम है जो रीढ़ की हड्डी में तंत्रिका कोशिकाओं को नुकसान के साथ जुड़ा हुआ है। कई मामलों में, कोर्टिसोन के साथ उपचार लगभग पूर्ण पुनर्वास की ओर जाता है।

रीढ़ की हड्डी की चोट की गंभीरता के तीन संभावित डिग्री में रीढ़ की हड्डी में सिकुड़न सबसे गंभीर है। यह आमतौर पर एक अस्थिर, दुर्घटना से संबंधित कशेरुक शरीर के फ्रैक्चर के परिणामस्वरूप होता है या दर्दनाक दर्दनाक डिस्क के कारण होता है

सेलेनॉज़ विषाक्तता के लक्षण हैं जो ट्रेस तत्व सेलेनियम के बढ़ते सेवन से उत्पन्न होते हैं। दवाएं, भोजन की खुराक या सेलेनियम-दूषित पानी बहुत अधिक सेलेनियम एकाग्रता को जन्म दे सकता है। थेरेपी

Propofol जलसेक सिंड्रोम, Propofol के साथ दीर्घकालिक संज्ञाहरण के दौरान बहुत कम होने वाली गंभीर जटिलता है। सिंड्रोम आमतौर पर खुद को कार्डिएक अतालता, धारीदार दिल की समस्याओं के आधार पर दिखाता है

जिरसेक-ज़ुएलज़र-विल्सन सिंड्रोम, जिसे ज़ुएलज़र-विल्सन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है, आंत की एक विकृति है। शैशवावस्था में भी, रोगी शौच की समस्याओं और सूजन से पीड़ित होते हैं।

अमलगम एक पारा युक्त सामग्री है जिसका उपयोग कई दशकों से दांत भरने की सामग्री के रूप में किया जाता है क्योंकि यह सस्ती, टिकाऊ और प्रक्रिया में आसान है। आज समामेल को संदिग्ध माना जाता है क्योंकि यह स्वास्थ्य समस्याओं का कारण बनता है

टेरेटोमा ट्यूमर जैसी संरचनाएं हैं जो अपेक्षाकृत दुर्लभ हैं और आज भी कई लोगों में उनके अजीब दिखने के कारण डरावनी हैं। उनमें से ज्यादातर सौम्य ट्यूमर हैं।

कोक्सीक्स टेरेटोमा कोक्सीक्स पर एक प्रसवपूर्व ट्यूमर है, जो आमतौर पर सौम्य होता है और आदिम लकीर के असामान्य विकास से जुड़ा होता है। यदि आवश्यक हो तो ट्यूमर को पहले से पहचाना और इलाज किया जा सकता है। जन्मपूर्व

मिरर सिंड्रोम एक ऐसी स्थिति है जो गर्भावस्था के दौरान खुद को प्रकट कर सकती है। कार्डिनल लक्षण एडिमा, भ्रूण हाइड्रोप्स और मातृ उच्च रक्तचाप हैं। विभिन्न अंतर्निहित बीमारियों को इसका कारण माना जा सकता है, जिनमें से

फंडस वेरिएस पेट के क्षेत्र में वैरिकाज़ नसें हैं, जो अक्सर अन्नप्रणाली के संस्करणों से जुड़ी होती हैं और एक बाईपास सर्किट खोलती हैं। इस घटना का कारण आमतौर पर एक पोर्टल उच्च रक्तचाप या जल निकासी विकार है

प्राथमिक पित्त सिरोसिस एक दुर्लभ पुरानी जिगर की बीमारी है। आज इसे प्राथमिक पित्तवाहिनीशोथ के रूप में जाना जाता है।

क्रोमोसोमल म्यूटेशन के कारण कैनावन की बीमारी माइलिन की कमी है। वे प्रभावित शो न्यूरोलॉजिकल घाटे को दर्शाते हैं और आमतौर पर उनकी किशोरावस्था में मृत्यु हो जाती है। अब तक, जीन थेरेपी दृष्टिकोणों के बावजूद यह बीमारी लाइलाज है।

फोलिक एसिड की कमी के कारण एनीमिया को विभिन्न तरीकों से व्यक्त किया जा सकता है। फोलिक एसिड की लंबे समय तक सेवन से फोलिक एसिड की कमी की भरपाई हो गई है, आमतौर पर होने वाले लक्षण।

लेबर जन्मजात अमोरोसिस आंख के रेटिना के कार्य का एक वंशानुगत विकार है। रेटिना पर स्थित एक विशेष वर्णक उपकला मुख्य रूप से हानि से प्रभावित होता है

Fröhlich सिंड्रोम बहुत दुर्लभ है और एक हाइपोथैलेमिक ट्यूमर के कारण होता है। यह हार्मोन में असंतुलन पैदा करता है जो शरीर में कुछ नियामक तंत्र को बाधित करता है। इस बीमारी का कोई इलाज नहीं है।