रोग

हाइपरप्रोलैक्टिनीमिया को विशेष रूप से निःसंतान दंपतियों में माना जाना चाहिए जो प्रिय रूप से बच्चा चाहते हैं। प्रोलैक्टिन मूल्य में यह वृद्धि अन्य शिकायतों के अलावा महिलाओं और पुरुषों में बांझपन की ओर ले जाती है।

रेशेदार डिसप्लेसिया, हालांकि एक दुर्लभ बीमारी, बच्चों और किशोरों में हड्डी प्रणाली की सबसे आम विकृति है। तंतुमय डिसप्लेसिया का पूर्वानुमान और पाठ्यक्रम उत्परिवर्ती परिवर्तनों के कारण होता है

एक चिंता विकार, चिंता न्युरोसिस, एक मनोदैहिक बीमारी है जिसमें प्रभावित लोग मुख्य रूप से चिंता हमलों या आतंक हमलों से प्रभावित होते हैं। ज्यादातर समय, शारीरिक लक्षण एक चिंता विकार के साथ होते हैं, वास्तव में एक शारीरिक बीमारी के बिना

Acrogeria को गोट्रॉन सिंड्रोम के रूप में भी जाना जाता है और इसे मुख्य रूप से त्वचीय लक्षण जैसे कि शोष और टेलैंगिएक्टेसिया के एक लक्षण द्वारा पहचाना जाता है। रोग COL3A1 जीन में एक उत्परिवर्तन पर आधारित है जो प्रकार के जैवसंश्लेषण को नियंत्रित करता है

लगभग हर दूसरा जर्मन एक बढ़े हुए थायरॉयड से पीड़ित है, जो अपेक्षाकृत अगोचर तितली के आकार का अंग है। एक गण्डमाला या गण्डमाला के कारण विविध और कभी-कभी परिहार्य भी होते हैं।

हाइड्रोसायनिक एसिड विषाक्तता हाइड्रोजन साइनाइड (साइनाइड) के संपर्क के कारण विषाक्तता है, जो छोटी मात्रा में होने पर भी घातक हो सकता है।

पेलाग्रा विटामिन बी 3 (नियासिन) की कमी के कारण होने वाला हाइपोविटामिनोसिस है। यह आमतौर पर कुपोषण या कुपोषण का परिणाम है। हालाँकि, पेल्लग्रा का एक आनुवंशिक रूप भी है जिसे हार्टनप रोग के रूप में जाना जाता है

सामान्य, तीव्र या पुरानी विटामिन की कमी - जिसे चिकित्सकीय रूप से हाइपोविटामिनोसिस भी कहा जाता है - एक कमी की स्थिति है जिसके परिणामस्वरूप कई बीमारियां हो सकती हैं। एक विटामिन की कमी जिसका मौखिक प्रशासन द्वारा अच्छा इलाज किया जा सकता है

हाइपोग्लाइकेमिया को लगभग 60 मिलीग्राम / डीएल या 3.3 मिमीोल / एल के मान से नीचे रक्त शर्करा के स्तर में गिरावट का मतलब समझा जाता है। चिकित्सकीय अर्थों में, हाइपोग्लाइकेमिया अपने आप में एक बीमारी नहीं है, बल्कि अन्य परिस्थितियों या बीमारियों के कारण होता है

रीसस असहिष्णुता, जिसे आम तौर पर रक्त समूह असहिष्णुता के रूप में भी जाना जाता है, मुख्य रूप से गर्भवती महिलाओं और उनके अजन्मे बच्चों को उनकी दूसरी गर्भावस्था में प्रभावित करता है। रीसस असहिष्णुता के मामले में मां के रक्त में रीसस कारक सही है

पित्ती (पित्ती), जिसे बिछुआ चकत्ते के रूप में भी जाना जाता है, एक जटिल और जटिल त्वचा रोग है। यह विभिन्न रासायनिक और प्राकृतिक पदार्थों या त्वचा पर बाहरी उत्तेजनाओं के लिए एक अतिसंवेदनशीलता प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप उत्पन्न होता है। लगभग 10 से 20 प्रतिशत

गुर्दे की पथरी (नेफ्रोलिथियासिस) मूत्र पथ या गुर्दे की बीमारियां हैं, जिनमें समय के साथ छोटे से बड़े क्रिस्टलीय पत्थर बनते हैं, जिन्हें केवल बड़े दर्द के साथ समाप्त किया जा सकता है। विशिष्ट प्रथम लक्षण

एक फियोक्रोमोसाइटोमा एक अधिवृक्क बाजार ट्यूमर है। वह हार्मोन का उत्पादन करने में सक्षम है।

दवा वनस्पति तंत्रिका तंत्र (पैरागैंगलियन) में एक स्वायत्त तंत्रिका नोड पर एक पैरागैंग्लोमा या केमोडेक्ट्रोम को बुलाती है। जिसके आधार पर पैरागैनलियन प्रभावित होता है, लक्षण और उपचार अलग-अलग होंगे। ट्यूमर पारिवारिक होते हैं

एक स्पष्ट तांबे की कमी बहुत दुर्लभ है, क्योंकि तांबा भोजन में पर्याप्त रूप से उपलब्ध है। कॉपर कई एंजाइमों में एक आवश्यक ट्रेस तत्व है और यह लोहे के चयापचय से भी जुड़ा हुआ है। तांबे की कमी

एड्स, एक्वायर्ड इम्यून डेफिसिएंसी सिंड्रोम से उत्पन्न, एक विषाणुजनित रोग है जो HI वायरस के कारण होता है। इसलिए एड्स की बीमारी एचआईवी संक्रमण से पहले होती है। दुर्भाग्य से, चिकित्सा अनुसंधान की वर्तमान स्थिति के लिए है

केटोएसिडोसिस चयापचय अम्लीयता का एक प्रकार है। यह मधुमेह मेलेटस के संदर्भ में विशेष रूप से स्पष्ट है, जब कुल इंसुलिन की कमी होती है।

दुनिया की लगभग 90 प्रतिशत आबादी लैक्टोज असहिष्णुता या दूध चीनी असहिष्णुता से पीड़ित है। मध्य यूरोप के देशों में कम लोग हैं जो लैक्टोज असहिष्णुता से पीड़ित हैं। यहां लगभग 10 से 20 प्रतिशत आबादी ही पाई जा सकती है

डिस्लिप्लोप्रोटीनेमिया तब होता है जब रक्त सीरम में कुछ प्रोटीन का अनुपात परेशान होता है। एक आनुवंशिक (प्राथमिक) रूप और एक द्वितीयक रूप दोनों है, जो एक और अंतर्निहित बीमारी के संदर्भ में है

जेंथोमास आमतौर पर पीले होते हैं, कण्डरा या शरीर के अन्य हिस्सों पर उच्च कोलेस्ट्रॉल जमा होते हैं। ये वसायुक्त ऊतक विभिन्न रूपों में त्वचा की सतह के नीचे बन सकते हैं और बस सकते हैं। Xanthomas ज्यादातर हाइपरलिपोप्रोटीन से संबंधित हैं